甲酰胺名称

中文名：甲酰胺
英文名：formamide
中文别名：氨基甲醛
英文别名：更多

甲酰胺生物活性

描述：Formamide是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
相关类别：信号通路>>其他>>其他生化试剂研究领域>>其他

甲酰胺物理化学性质

密度：1.0±0.1g/cm3
沸点：210.5±9.0°Cat760mmHg
熔点：2-3 °C(lit.)
分子式：CH3NO
分子量：45.041
闪点：81.1±18.7°C
精确质量：45.021465
PSA：43.09000
LogP：-1.51
外观性状：透明无色液体
蒸汽密度：1.55(vsair)
蒸汽压：0.2±0.4mmHgat25°C
折射率：1.370
储存条件：

1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽（槽车）或槽式容器以及60kg，220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存，避免与水接触，贮存于阴凉通风处。

稳定性：

1.化学性质：甲酰胺的碱性很弱，故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺：

甲酰胺的水解速度在常温下很慢，实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式：常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳：

在脱水剂存在下，将气态甲酰胺于400~600℃热解时，得到氰化氢，收率90%：

甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应：

甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应，生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2，这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯：

甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物：

甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。

2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。

3.存在于烟气中。
　

水溶解性：miscible
分子结构：

1、摩尔折射率：10.40

2、摩尔体积（cm3/mol）：46.0

3、等张比容（90.2K）：109.8

4、表面张力（dyne/cm）：32.4

5、极化率（10-24cm3）：4.12

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.8

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：1

4、可旋转化学键数量：0

5、互变异构体数量：2

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1

7、重原子数量：3

8、表面电荷：0

9、复杂度：12.3

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

更多：

1.性状：无色透明的黏稠液体，略有氨味，吸湿。

2.沸点（ºC,101.3kPa,部分分解）：220，70.5ºC（133.3pa）

3.熔点（ºC）：2.55~3

4.相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.13339

5.相对密度（g/mL,25/4ºC）：1.134

6.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.55

7.折射率（20ºC）：1.447

8.折射率（25ºC）：1.44682

9.黏度（mPa·s,20ºC）：3.764

10.黏度（mPa·s,25ºC）：3.302

11.闪点（ºC,闭口）：175

12.闪点（ºC,开口）：150

13.燃点（ºC）：>500

14.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：65.021

15.熔化热（KJ/mol）：6.699

16.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-254.1

17.燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：568.6

18.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.39

19.电导率（S/m）：<2×10-1

20.溶解性：能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。

甲酰胺MSDS

：第一部分：化学品名称
化学品中文名称：
：甲酰胺
化学品英文名称：
：Formamide；Methanamide
中文俗名或商品名：
：
Synonyms：
：
CASNo.：
：75-12-7
分子式：
：CH3NO
分子量：
：45.04
第二部分：成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称：甲酰胺
有害物成分
含量
CASNo.
甲酰胺
100
75-12-7

第三部分：危险性概述
危险性类别：
：
侵入途径：
：吸入食入经皮吸收
健康危害：
：对皮肤有轻微刺激性，偶可引起过敏，其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
：
燃爆危险：
：本品可燃，具刺激性，具致敏性。
第四部分：急救措施
皮肤接触：
：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：
：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：
：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：
：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
第五部分：消防措施
危险特性：
：遇明火、高热可燃。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物：
：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：
：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
：
闪点(℃)：
：154
自燃温度(℃)：
：引燃温度(℃)：500
爆炸下限[%(V/V)]：
：无资料
爆炸上限[%(V/V)]：
：无资料
最小点火能(mJ)：
：
爆燃点：
：
爆速：
：
最大燃爆压力(MPa)：
：
建规火险分级：
：
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：
：切断火源。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
：密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：
：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
最高容许浓度：
：中国MAC：未制订标准前苏联MAC：3mg／m3美国TLVTN：ACGIH18mg/m3[皮]
监测方法：
：
工程控制：
：密闭操作。
呼吸系统防护：
：空气中浓度超标时，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：
：必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：
：穿工作服。
手防护：
：必要时戴橡皮胶手套。
其他防护：
：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
第九部分：理化特性
外观与性状：
：无色油状液体，有吸湿性。
pH：
：
熔点(℃)：
：2．6
沸点(℃)：
：210(分解)
相对密度(水=1)：
：1．13(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
：
饱和蒸气压(kPa)：
：0．011(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
：
临界温度(℃)：
：
临界压力(MPa)：
：
辛醇/水分配系数的对数值：
：
闪点(℃)：
：154
引燃温度(℃)：
：引燃温度(℃)：500
爆炸上限%(V/V)：
：无资料
爆炸下限%(V/V)：
：无资料
分子式：
：CH3NO
分子量：
：45.04
蒸发速率：
：
粘性：
：
溶解性：
：与水混溶，溶于甲醇、乙醇，不溶于乙醚、烃类。
主要用途：
：主要用作中间体与溶剂，也用于制造甲酸和有机合成。
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
：在常温常压下稳定
禁配物：
：强氧化剂、酸类、碱。
避免接触的条件：
：
聚合危害：
：不能出现
分解产物：
：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：
：属低毒类LD50：7500mg／kg(大鼠经口)；4600mg／kg(小鼠腹腔内)LC50：
急性中毒：
：
慢性中毒：
：
亚急性和慢性毒性：
：
刺激性：
：
致敏性：
：
致突变性：
：
致畸性：
：
致癌性：
：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
：
生物降解性：
：
非生物降解性：
：
生物富集或生物积累性：
：
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
：
废弃处置方法：
：用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去
废弃注意事项：
：
第十四部分：运输信息
：
：：

危险货物编号：
：
UN编号：
：
包装标志：
：
包装类别：
：
包装方法：
：
运输注意事项：
：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
：
IMDG规则页码：
：
第十五部分：法规信息
国内化学品安全管理法规：
：化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：
：
第十六部分：其他信息
参考文献：
：1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.19923.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,CHEMINFODatabase.19984.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,RTECSDatabase,1989
填表时间：
：年月日
填表部门：
：
数据审核单位：
：
修改说明：
：
其他信息：
：3
MSDS修改日期：
：年月日

甲酰胺毒性和生态

：

甲酰胺毒理学数据:

甲酰胺对皮肤、黏膜有刺激作用，偶可引起过敏，并能被皮肤吸收。大鼠经口致死量LD为7500mg/kg。大鼠经口LD50>4000mg/kg。经皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50为2539mg/kg。

甲酰胺毒性英文版

甲酰胺安全信息

符号：
GHS08
信号词：Danger
危害声明：H351-H360D-H373
警示性声明：P201-P281-P308+P313
靶器官：Blood
个人防护装备：Eyeshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：T:Toxic
风险声明(欧洲)：R61
安全声明(欧洲)：S53-S45-S36/37/39-S26-S23
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：LQ0525000
海关编码：2924199090

甲酰胺制备

1.二步法第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。

2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。

3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺

4.甲酸和尿素法。

5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。

精制方法：甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制：在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和，将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热，再进行中和，重复操作几次，直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠，于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏，收集后面4/5馏分，得熔点2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺，然后再通过蒸馏精制：

甲酰胺海关

海关编码：2924199090
中文概述：2924199090.其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,包装
Summary：2924199090.otheracyclicamides(includingacycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

甲酰胺文献554

更多文献：RETRAexertsanticanceractivityinEwing’ssarcomacellsindependentoftheirTP53status.

Eur.J.Cancer51(7),841-51,(2015)

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：CharacterizationofPythiumoligandrumpopulationsthatcolonizetherhizosphereofvinesfromtheBordeauxregion.

FEMSMicrobiol.Ecol.90(1),153-67,(2014)

Thisstudyfocusedononeoomycete,Pythiumoligandrum,well-knownforitsplantprotectionabilities,whichthrivesinmicrobialenvironmentwherebacteriaandfungalcommunitiesarealsopresent.Th…

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：PropermigrationandaxonoutgrowthofzebrafishcranialmotoneuronsubpopulationsrequirethecelladhesionmoleculeMDGA2A.

Biol.Open4(2),146-54,(2015)

Theformationoffunctionalneuronalcircuitsreliesonaccuratemigrationandproperaxonaloutgrowthofneuronalprecursors.Ontheroutetotheirtargetsmigratingcellsandgrowingaxonsdependon…

：

甲酰胺英文别名

：Formicamide
：potassiumdeuteroformate
：methanimidicacid
：formamidicacid
：MFCD00007941
：Formamide
：AMINOFORMALDEHYDE
：Hydroxyformaldimin
：Formimidsaeure
：formic-dacid,potassiumsalt
：EINECS200-842-0
：Formamine
：formimidicacid
：Kalium-d-formiat
：Potassiumformate-d