氯磺隆

常用名：氯磺隆

CAS号：64902-72-3

英文名：Chlorsulfuron

中文别名：绿黄隆|绿磺隆|绿黄隆,1-(2-氯苯基磺酰)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲|嗪磺隆|1-(2-氯苯基磺酰)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲

氯磺隆名称

中文名：氯磺隆
英文名：chlorsulfuron
中文别名：绿黄隆|绿磺隆|绿黄隆,1-(2-氯苯基磺酰)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲|嗪磺隆|1-(2-氯苯基磺酰)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲
英文别名：更多

氯磺隆生物活性

描述：Chlorsulfuron可阻断植物体内氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成。Chlorsulfuron可完全缓解除草剂诱导的生长抑制。Chlorsulfuron的作用位点是乙酰酸合酶。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>代谢疾病
参考文献：

[1].THOMASB.RAY,etal.SiteofActionofChlorsulfuronINHIBITIONOFVALINEANDISOLEUCINEBIOSYNTHESISINPLANTS.PlantPhysiol.(1984)75,827-831.

氯磺隆物理化学性质

密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：563ºC
熔点：174-178°C
分子式：C12H12ClN5O4S
分子量：357.773
精确质量：357.029846
PSA：131.55000
LogP：2.14
外观性状：无色晶体
折射率：1.617
储存条件：

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。

稳定性：

远离氧化物。对眼睛有轻微刺激，对皮肤无刺激。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。

分子结构：

1、摩尔折射率：81.54

2、摩尔体积（cm3/mol）：232.8

3、等张比容（90.2K）：679.5

4、表面张力（dyne/cm）：72.4

5、极化率（10-24cm3）：32.32

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积132

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:514

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.性状：无色结晶。

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：186-188

5.沸点（ºC,常压）：563

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：6.133×10-4

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：2.63

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：未确定。

氯磺隆MSDS

：氯磺隆MSDS英文版

氯磺隆毒性和生态

：

氯磺隆毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50：5,545mg/kg大鼠（吸入）LC50：＞5,900mg/m3/4H狗（口服）LD：＞2,500mg/kg兔子（皮上）LD50：3,400mg/kg鸭子（未报到）LD50：5mg/kg鸟（未报到）LD50：5mg/kg

由于食盐的LD50是3,000mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

氯磺隆生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

氯磺隆毒性英文版

氯磺隆安全信息

符号：
GHS09
信号词：Warning
危害声明：H410
警示性声明：P273-P501
个人防护装备：Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲)：R50/53
安全声明(欧洲)：S60-S61
危险品运输编码：UN30779/PG3
RTECS号：YS6640000
海关编码：2935009011

氯磺隆制备

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪的制备采用异脲盐法工艺过程如下：将4.7g氰胺（90%）和4g水混合，于10℃加入乙亚胺乙酯盐酸盐（90%），搅拌1h，然后用氢氧化钠调节pH值5～6，在5～10℃搅拌1h，加10mL水，搅拌分层，油层减压蒸馏，得N-氰基乙亚胺乙酯，收率91%。将50g脲、100g硫酸二甲酯和32g甲醇混合，慢慢升温至55℃停止加热，自动升至60℃，达68℃时适当冷却，83℃时停止冷却，继续升温至113℃，然后自动降至105℃，冷至50℃，得甲基异脲硫酸甲酯盐，收率93%。在25mL甲醇中加1.4g金属钠，冷至-10℃，加入11.2g甲基异脲硫酸甲酯盐（90%），于0～14℃滴加5.6gN-氰基乙亚胺乙酯，升温至20℃，共搅拌20h，经后处理得2～氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪，收率69.3%。
其他合成方法见甲磺隆的制备。
邻氯苯磺酰异氰酸酯的制备将230mL浓盐酸、70mL水和121g邻氯苯胺混合后，冷却至-5℃。滴加40%亚硝酸钠溶液，反应温度3℃以下，并使亚硝酸过量。反应结束用少许尿素破坏过量的亚硝酸，过滤除去固体杂质，完成邻氯苯胺的重氮化。
将198g亚硫酸氢钠溶于350mL水中，把溶液分成2份，其中一份投入到含有770mL浓盐酸和24g无水硫酸铜的反应瓶中，然后在搅拌和冷却条件下，同时滴入另一份亚硫酸氢钠溶液和重氮盐溶液，反应温度保持0℃，反应结束后分出油层，用水洗涤，制得邻氯苯磺酰氯，上两步收率88.7%。将邻氯苯磺酰氯滴入到装有430mL浓氨水的反应瓶中，浴温控制在60℃，保温反应4h。过滤，用水和二氧六环（5：1）混合溶剂重结晶，脱色，得邻氯苯磺酰胺，收率63%。
将19.2g邻氯苯磺酰胺、150mL邻二氯苯、63.5g草酰氯混合后，回流反应9h，蒸出过量草酰氯，直至反应温度升至180℃止，减压蒸出邻二氯苯，减压蒸馏得邻氯苯磺酰异氰酸酯，收率57。3%。也可用光气替代草酰氯，在叔胺存在下合成氰酸酯。
绿磺隆的合成将0.02mol2-氨基-4-甲基-6-甲氧在均三嗪和40mL无水乙腈混合手，将0.02mol邻氯苯磺酰氯异氰酸酯乙腈溶液于室温下滴入，滴毕在室渐下继续搅拌反应24h，过滤出白色粉末，用乙腈洗涤，干燥，得产品绿磺隆，收率70%。绿磺隆也可通过邻氯苯磺酰胺与4-甲基-6-甲氧基均三嗪-2-异氰酸酯加成反应制得。
其中4-甲基-6-甲氧基均三嗪-2-异氰酸酯由2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪与光气反应制得。

氯磺隆海关

海关编码：2935009011
中文概述：2935009011氟唑磺隆,氟吡磺隆,磺酰磺隆,氯酯磺草胺等〔包括甲酰胺嘧磺隆,乙氧磺隆,氯磺隆,甲磺隆,苯磺隆,胺苯磺隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:35.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
监管条件：S.进出口农药登记证明
Summary：29350090112-chloro-n-((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide。supervisionconditions:s(importorexportregistrationcertificateforpesticides)。VAT:17.0%。taxrebaterate:9.0%。MFNtarrif:6.5%。generaltariff:35.0%

氯磺隆文献25

更多文献：CloudpointextractionwithTritonX-114forseparationofmetsulfuron-methyl,chlorsulfuron,andbensulfuron-methylfromwater,soil,andriceandanalysisbyhigh-performanceliquidchromatography.

Arch.Environ.Contam.Toxicol.61(3),359-67,(2011)

Anewandefficientanalyticmethodologybasedoncloudpointextraction(CPE)wasdevelopedfordeterminationofpesticideresiduesofmetsulfuron-methyl(MSM),chlorsulfuron(CS),andbensulfuron-me…

：
：MultigenerationalversussinglegenerationstudiestoestimateherbicideresistancefitnesscostinArabidopsisthaliana.

Evolution59(10),2264-9,(2005)

Theevolutionofresistanceinresponsetopesticideselectionisexpectedtobedelayediffitnesscostsareassociatedwithresistancegenes.Theestimateoffitnesscostsusuallyinvolvescomparing…

：
：Elucidatingthespecificityofbindingofsulfonylureaherbicidestoacetohydroxyacidsynthase.

Biochemistry44(7),2330-8,(2005)

Acetohydroxyacidsynthase(AHAS,EC2.2.1.6)isthetargetforthesulfonylureaherbicides,whichactaspotentinhibitorsoftheenzyme.Chlorsulfuron(marketedasGlean)andsulfometuronmethyl(mar…

：

氯磺隆英文别名

：2-Chloro-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide
：Chlorsulfuron
：GLEAN
：Benzenesulfonamide,2-chloro-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]-
：2-Chloro-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]benzenesulfonamide
：Clean
：T6NCNENJBO1DMVMSWRBG&F1
：TELAR
：onamide
：finesse
：PRESS
：MFCD00128059
：EINECS265-268-5
：1-(2-chlorophenylsulfonyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
：gleanc
：ALMURON
：2-chloro-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonamide
：W-4189
：LASHER
：chlorsulfuron[ANSI]

氯磺隆重点介绍

【氯磺隆】凯途网氯磺隆CAS号：64902-72-3，氯磺隆MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询氯磺隆。

1932年发现有机选择性除草剂二硝酚，开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2，4-滴，并用于大田除草，其生物活性高、选择性强、杀草谱广，除草效果十分明显，在2，4-滴的影响下，大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂，主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。

LvHuangLong

氯磺隆

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。