乙氧酰胺苯甲酯
常用名:乙氧酰胺苯甲酯
CAS号:59-06-3
英文名:Ethopabate
中文别名:衣索巴|甲基4-乙酰胺-2-乙氧基苯甲脂
乙氧酰胺苯甲酯名称
中文名:乙氧酰胺苯甲酯
英文名:Methyl4-Acetamido-2-Ethoxybenzoate
中文别名:衣索巴|甲基4-乙酰胺-2-乙氧基苯甲脂
英文别名:更多
乙氧酰胺苯甲酯生物活性
描述:Ethopabate是一种抗原虫药广泛用于治疗和预防鸡的球虫病。
相关类别:信号通路>>抗感染>>寄生物研究领域>>感染
参考文献:
[1].HusseinLA,etal.FivedifferentspectrophotometricmethodsfordeterminationofAmproliumhydrochlorideandEthopabatebinarymixture.SpectrochimActaAMolBiomolSpectrosc.2015Mar5;138:395-405.
乙氧酰胺苯甲酯物理化学性质
密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:426.1±35.0°Cat760mmHg
熔点:148-151 °C
分子式:C12H15NO4
分子量:237.252
闪点:211.5±25.9°C
精确质量:237.100113
PSA:64.63000
LogP:2.42
外观性状:白色粉末
蒸汽压:0.0±1.0mmHgat25°C
折射率:1.546
储存条件:
本品应密封于4℃干燥避光保存。
分子结构:
五、分子性质数据:
1、摩尔折射率:63.60
2、摩尔体积(m3/mol):200.9
3、等张比容(90.2K):512.3
4、表面张力(dyne/cm):42.2
5、极化率(10-24cm3):25.21
计算化学:
1、计疏水参数计算参考值(XlogP):1.2
2、氢键供体数量:1
3、氢键受体数量:4
4、可旋转化学键数量:5
5、互变异构体数量:3
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):64.6
7、重原子数量:17
8、表面电荷:0
9、复杂度:280
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无色至黄色液体。呈果香、脂香动物香和杏仁香,高度稀释时有似苹果香气,浓度低于10mg/kg时呈桃子香味。
2.密度(g/mL,25/4℃):0.7977
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):-51
5.沸点(ºC,常压):92.5
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:1.390
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙二醇和精油,微溶于水。
乙氧酰胺苯甲酯安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302-H319
警示性声明:P301+P312+P330-P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xn:Harmful
风险声明(欧洲):R22
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
海关编码:2924299090
乙氧酰胺苯甲酯制备
由异戊酸还原而得。
由异戊醇氧化而得
乙氧酰胺苯甲酯海关
海关编码:2924299090
中文概述:2924299090.其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐).增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,包装
Summary:2924299090.othercyclicamides(includingcycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
乙氧酰胺苯甲酯文献16
更多文献:[Effectivenessofanumberofanticoccidialagents.Abriefsurveytakeninthefield(author’stransl)].
Tijdschr.Diergeneeskd.103(23),1284-9,(1978)
Afloorpentrialwascarriedoutonbroilersin1975tocomparetheanticoccidialefficacyofmonensin1),3,5dinitro-o-toluamide2),clopidol3),amprolium+ethopabacte4),amprolium+ethopabate+su…
:
:IllegaluseofAmprol-Plusforgame.
Vet.Rec.127(12),315,(1990)
:
:[Detectionofethopabateresiduesineggs].
Rocz.Panstw.Zakl.Hig.31(2),181-5,(1980)
:
乙氧酰胺苯甲酯英文别名
:methyl4-acetamido-2-ethoxybenzoate
:MFCD00075809
:EINECS200-414-3
:Ethopabate
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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
YiYangXianAnBenJiaZhi
乙氧酰胺苯甲酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: