莪术醇; 姜黄醇
常用名:莪术醇; 姜黄醇
CAS号:4871-97-0
英文名:Curcumol
中文别名:莪术醇.姜黄醇.莪黄醇.姜黄环氧醇|姜黄醇
莪术醇;姜黄醇名称
中文名:莪术醇
英文名:Curcumol
中文别名:莪术醇.姜黄醇.莪黄醇.姜黄环氧醇|姜黄醇
英文别名:更多
莪术醇;姜黄醇生物活性
描述:莪术醇(Curcumol)是一抗癌活性的倍半萜醇天然化合物。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症天然产物>>萜类化合物和糖苷
参考文献:
[1].TangQL,etal.CurcumolinducesapoptosisinSPC-A-1humanlungadenocarcinomacellsanddisplaysanti-neoplasticeffectsintumorbearingmice.AsianPacJCancerPrev.2015;16(6):2307-12.
[2].ChenG,etal.CurcumolinducesHSC-T6celldeaththroughsuppressionofBcl-2:involvementofPI3KandNF-κBpathways.EurJPharmSci.2014Dec18;65:21-8.
[3].YuM,etal.CurcumolsuppressesRANKL-inducedosteoclastformationbyattenuatingtheJNKsignalingpathway.BiochemBiophysResCommun.2014May2;447(2):364-70.
莪术醇;姜黄醇物理化学性质
密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:334.5±42.0°Cat760mmHg
熔点:141-142ºC
分子式:C15H24O2
分子量:236.350
闪点:134.7±22.1°C
精确质量:236.177628
PSA:29.46000
LogP:3.25
蒸汽压:0.0±1.6mmHgat25°C
折射率:1.526
储存条件:室温
莪术醇;姜黄醇安全信息
危害码(欧洲):Xi
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
海关编码:29321900
莪术醇;姜黄醇文献24
更多文献:Isolationandidentificationofphase1metabolitesofcurcumolinrats.
DrugMetab.Dispos.38(11),2014-22,(2010)
CurcumolisoneofthemajorcomponentsoftheessentialoilofCurcumawenyujinwiththestructureofaguaiane-typesesquiterpenoidhemiketal.Itexhibitsclearantitumor,antihepaticfibrosis,anti…
:
:Subunit-specificinhibitionofglycinereceptorsbycurcumol.
J.Pharmacol.Exp.Ther.343(2),371-9,(2012)
Emergingevidencehassuggestedthatinhibitoryglycinereceptors(GlyRs)areanimportantmoleculartargetinthetreatmentofnumerousneurologicaldisorders.Rhizomacurcumaeisamedicinalplantw…
:
:ChemicalconstituentsfromtheradixofCurcumawenyujin.
Fitoterapia80(6),374-6,(2009)
PhytochemicalstudyontheethanolextractoftheradixesofCurcumawenyujinY.H.ChenetC.LingledtotheisolationofthreenewcompoundscurcuminolF(1)curcuminolG(2)andwenyujinoside(3)…
:
莪术醇;姜黄醇英文别名
:6H-3a,6-Epoxyazulen-6-ol,octahydro-3-methyl-8-methylene-5-(1-methylethyl)-,(3S,3aS,5S,8aS)-
:(3S,3aS,5S,8aS)-3-methyl-8-methylidene-5-(propan-2-yl)octahydro-6H-3a,6-epoxyazulen-6-ol
:(3S,3aS,5S,6R,8aS)-Octahydro-3-methyl-8-methylene-5-(1-methylethyl)-6H-3a,6-epoxyazulen-6-ol
:(1S,2S,5S,9S)-9-Isopropyl-2-methyl-6-methylene-11-oxatricyclo[6.2.1.0]undecan-8-ol
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醌类代表一类有机化合物,它们通过将偶数个-CH =基团转化为-C(= O) – 基团而形式上“衍生自芳族化合物[如苯或萘],具有任何必要的双键重排 “,产生”完全共轭的环状二酮结构“。 该类包括一些杂环化合物。
EShuChun;JiangHuangChun
莪術醇; 薑黃醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: