11-O-罗汉果苷V

常用名：11-O-罗汉果苷V

CAS号：126105-11-1

英文名：11-Oxo-mogroside V

中文别名：11-0-罗汉果苷V|11-氧罗汉果皂甙V|11-氧罗汉果皂苷V|11-氧-罗汉果苷V

11-O-罗汉果苷V名称

中文名：11-氧-罗汉果皂甙V
英文名：11-Oxo-mogrosideV
中文别名：11-0-罗汉果苷V|11-氧罗汉果皂甙V|11-氧罗汉果皂苷V|11-氧-罗汉果苷V
英文别名：更多

11-O-罗汉果苷V生物活性

描述：11-oxo-mogrosideV是一种天然甜味剂,从苦瓜Momordicagrosvenori果实中分离出来,具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogrosideV对活性氧物质具有显着的抑制作用,作用于O2-,H2O2和*OH,EC50分别为4.79,16.52和146.17μg/mL。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>代谢疾病天然产物>>萜类化合物和糖苷
靶点：

EC50:4.79μg/mL(O2-),16.52μg/mL(H2O2),146.17μg/mL(*OH)[1]

体外研究：与罗汉果苷V相比,11-氧代-罗汉果苷V对O2-(50％化学发光强度被抑制[EC50]=4.79μg/mL)和H2O2(EC50=16.52μg/mL)的浓度具有更高的清除效果。11-oxo-mogrosideV对*OH诱导的DNA损伤具有显着的抑制作用,EC50=3.09μg/mL[1].11-氧代-罗汉果苷V,一种天然甜味剂,从罗汉果的果实中分离出来,表现出强烈的作用。通过肿瘤启动子12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原(EBV-EA)表明对初步筛选试验的抑制作用。11-氧代-罗汉果苷V对EBV-EA诱导具有强烈的抑制作用(分别在1000,500和100摩尔比/TPA浓度下分别为91.2,50.9和21.3％抑制)[2]。
体内研究：在用DMBA,TPA和11-氧代-罗汉果苷V治疗的组中,即使在促进10周和15周时,只有26.6和53.3％的小鼠患有乳头状瘤,并且每只小鼠在10只时仅形成1.03.3和4.7个乳头状瘤,促销15周和20周[2]。
动物实验：小鼠[2]使用无特定病原体的雌性ICR（6周龄）和雌性SENCAR（6周龄）小鼠。将动物（雌性SENCAR，6周龄）分成三组，每组15只小鼠。用手术剪刀剃去每只小鼠的背部，并用过氧亚硝酸盐（33.1μg，390nmol，1mMNaOH）在丙酮（0.1mL）中局部处理小鼠作为引发处理。对于组I（对照组）II和III，在用过氧亚硝酸盐开始后1周，通过施用TPA（1mg，1.7nmol）在丙酮（0.1mL）中每周两次促进小鼠。对于II组和III组，饮用水中的罗汉果苷V和11-氧代-罗汉果苷V（0.0025％，2.5mg/100mL）分别从过氧亚硝酸盐开始治疗前1周至1周口服给药。每周观察乳头状瘤的发病率，持续20周;记录带有乳头状瘤的小鼠的百分比和每只小鼠的平均乳头状瘤数。我们实验中的肿瘤类型也由病理学家进行组织学检查，在我们的实验系统中，在促进20周时未观察到恶性肿瘤。通过Student’st-检验在治疗的小鼠和对照中统计分析肿瘤发生率。
参考文献：

[1].ChenWJ,etal.Theantioxidantactivitiesofnaturalsweeteners,mogrosides,fromfruitsofSiraitiagrosvenori.IntJFoodSciNutr.2007Nov;58(7):548-56.

[2].TakasakiM,etal.Anticarcinogenicactivityofnaturalsweeteners,cucurbitaneglycosides,fromMomordicagrosvenori.CancerLett.2003Jul30;198(1):37-42.

11-O-罗汉果苷V物理化学性质

密度：1.5±0.1g/cm3
分子式：C60H100O29
分子量：1285.419
精确质量：1284.635010
PSA：473.51000
LogP：-1.52
折射率：1.641
储存条件：2-8℃

11-O-罗汉果苷V英文别名

：(1S,4S,9α,24R)-1-{[6-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-25-hydroxy-9,10,14-trimethyl-11-oxo-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-en-24-ylβ-D-glucopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyrano syl-(1->6)]-β-D-glucopyranoside
：11-OxomogrosideV
：Estr-5-en-11-one,17-[(1R,4R)-4-[[O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-3-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-4,4,9,14-tetramethyl-,(3β,17β)-
：MogrosideV,11-oxo-
：11-oxo-mogroside-V
：11-OxomogrosideV

11-O-罗汉果苷V重点介绍

【11-O-罗汉果苷V】凯途网11-O-罗汉果苷VCAS号：126105-11-1，11-O-罗汉果苷VMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询11-O-罗汉果苷V。

生物碱是一组天然存在的化合物，主要含有碱性氮原子，由多种生物产生，包括细菌，真菌，植物和动物。该组还包括一些具有中性甚至弱酸性的相关化合物。氨基酸肽，蛋白质，核苷酸，核酸，胺和抗生素等化合物通常不称为生物碱。

11-O-LuoHanGuoGanV

11-O-羅漢果苷V

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。