人参二醇
常用名:人参二醇
CAS号:19666-76-3
英文名:Panaxadiol
中文别名:人參二醇
人参二醇名称
中文名:人参二醇
英文名:Panaxadiol
中文别名:人參二醇
英文别名:更多
人参二醇生物活性
描述:人参二醇(Panaxadiol)是从中药人参中分离到的一种新颖的抗肿瘤药物。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症天然产物>>萜类化合物和糖苷
参考文献:
[1].XiaojunC,etal.AnUFLC-MS/MSmethodforquantificationofpanaxadiolinratplasmaanditsapplicationtoapharmacokineticstudy.PlantaMed.2013Sep;79(14):1324-8.
[2].Tae-HoonKim,etal.Theeffectsofginsengtotalsaponin,panaxadiolandpanaxatriolonischemia/reperfusioninjuryinisolatedratheart.FoodandChemicalToxicologyVolume48,Issue6,June2010,Pages1516–1520
人参二醇物理化学性质
密度:1.0±0.1g/cm3
沸点:531.3±45.0°Cat760mmHg
熔点:247°C
分子式:C30H52O3
分子量:460.732
闪点:275.1±28.7°C
精确质量:460.391632
PSA:49.69000
LogP:7.64
外观性状:固体;WhitetoLightyellowpowdertocrystal
蒸汽压:0.0±3.2mmHgat25°C
折射率:1.515
储存条件:0-10°C;避免加热
分子结构:
1、摩尔折射率:135.52
2、摩尔体积(cm3/mol):449.2
3、等张比容(90.2K):1128.3
4、表面张力(dyne/cm):39.7
5、极化率(10-24cm3):53.72
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):8.1
2、氢键供体数量:2
3、氢键受体数量:3
4、可旋转化学键数量:1
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):49.7
6、重原子数量:33
7、表面电荷:0
8、复杂度:789
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:10
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:不确定
2.密度(g/mL,25/4℃):不确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4.熔点(ºC):250
5.沸点(ºC,常压):不确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):不确定
7.折射率:不确定
8.闪点(ºC):不确定
9.比旋光度(º):不确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13.燃烧热(KJ/mol):不确定
14.临界温度(ºC):不确定
15.临界压力(KPa):不确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17.爆炸上限(%,V/V):不确定
18.爆炸下限(%,V/V):不确定
19.溶解性:不确定
人参二醇安全信息
危害码(欧洲):Xi
安全声明(欧洲):24/25
人参二醇制备
1.人参提取液最新制法为:将100g5~6年生的人参加以粉碎,并搅拌成泥状,加入400ml含量90%的乙醇浸渍搅拌一昼夜,过滤,滤渣中再加入300ml含量90%的乙醇第二次提取。将两次滤液合并,在蒸发器中将乙醇蒸发,余4g左右的浓缩物。浓缩物中再加入150ml含量60%,搅拌溶解后,过滤,除去不溶物,滤液浓缩至5-10ml加水60ml,在分液漏斗中用80ml乙醚萃取3次,合并醚层,加入50ml含量6%的碳酸氢钠溶液,充分振荡后静置分层,取乙醚层,用蒸馏水洗涤至中性。再用蒸发器去除乙醚,至乙醚完全馏出,所得为人参提取液。
人参二醇英文别名
:PALMITICACIDMETHYLESTER(RG)(SEEMETHYLPALMITATE)
:(3β,12β,20R)-20,25-Epoxydammarane-3,12-diol
:Panaxaidol
:DAMMARANE-3BETA,12BETA-DIOL
:Dammarane-3,12-diol,20,25-epoxy-,(3β,12β,20R)-
:Panaxadio
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苯丙酸类是由植物从氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸合成的多种有机化合物家族。 它们的名称来自六碳芳香族苯基和肉桂酸的三碳丙烯尾,它是在苯丙烷生物合成的第一步中由苯丙氨酸合成的。
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人參二醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: