D,L-文拉法辛
常用名:D,L-文拉法辛
CAS号:93413-69-5
英文名:Venlafaxine
中文别名:顽发克星
D,L-文拉法辛名称
中文名:文拉法辛
英文名:venlafaxine
中文别名:顽发克星
英文别名:更多
D,L-文拉法辛生物活性
描述:Venlafaxine是5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)。
相关类别:信号通路>>神经信号通路>>5-羟色胺转运蛋白研究领域>>神经疾病天然产物>>其他
参考文献:
[1].BymasterFP,etal.Comparativeaffinityofduloxetineandvenlafaxineforserotoninandnorepinephrinetransportersinvitroandinvivo,humanserotoninreceptorsubtypes,andotherneuronalreceptors.Neuropsychopharmacology.2001Dec;25(6):871-80.
[2].GoeringerKE,etal.Postmortemtissueconcentrationsofvenlafaxine.ForensicSciInt.2001Sep15;121(1-2):70-5.
D,L-文拉法辛物理化学性质
密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:397.6±27.0°Cat760mmHg
熔点:72-74°C
分子式:C17H27NO2
分子量:277.402
闪点:194.2±23.7°C
精确质量:277.204193
PSA:32.70000
LogP:2.91
外观性状:白色固体
蒸汽压:0.0±1.0mmHgat25°C
折射率:1.544
储存条件:Refrigerator,UnderInertAtmosphere
分子结构:
1、摩尔折射率:82.63
2、摩尔体积(cm3/mol):261.6
3、等张比容(90.2K):662.8
4、表面张力(dyne/cm):41.1
5、极化率(10-24cm3):32.75
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积32.7
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:279
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:结晶性固体
2.熔点:102~104
D,L-文拉法辛安全信息
危害码(欧洲):Xn
风险声明(欧洲):R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.R20/22:Harmfulbyinhalationandifswallowed.
安全声明(欧洲):S37/39-S26
海关编码:2922509090
D,L-文拉法辛制备
将对甲氧基苯乙腈溶于四氢呋喃中,在氮气保护加入丁烷锂的己烷溶液。再加入环己酮进行反应。反应液放入含有冰的氯化铵饱和水溶液,再加入水。过滤沉淀,用水和乙醚洗,得1-[氰基(4-甲氧苯基)基]环己醇。将其溶于氨乙醇混合液,加入铑氧化铝进行催化氢化。滤去催化剂,用乙醇洗。洗液和滤液合并,浓缩至油状物。将该油状物、甲醛水溶液、甲酸和水一起搅拌过夜。反应液浓缩,加入水,用浓盐酸调至pH为2,用乙酸乙酯提取以移去粉红色的杂质。提取后的水溶液用氢氧化钠溶液碱化,然后用乙酸乙酯提取。提取液用饱和盐水洗,干燥、过滤、浓缩。得到的物质溶于乙酸乙酯,加入氯化氢的异丙醇溶液,收集得盐酸文拉法辛。将消旋的文拉法辛溶于乙酸乙酯中,加入二(对甲苯基)-L-酒石酸单水合物的乙酸乙酯溶液,进行拆分,得到光学异构体的(+)或(-)文拉法辛,酸化得到盐酸盐。
D,L-文拉法辛海关
海关编码:2922509090
中文概述:2922509090.其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:AB.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件:A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫:R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验
Summary:2922509090.otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
D,L-文拉法辛英文别名
:Efectin
:N,N-Dimethyl-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine
:Cyclohexanol,1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-
:1-(2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol
:(±)-1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
:DL-Venlafaxine
:MFCD03658865
:Trevilor
:Venlafaxine
:(±)-1-[α-[(Dimethylamino)methyl]-p-methoxybenzyl]cyclohexanol
:1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
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生物碱是一组天然存在的化合物,主要含有碱性氮原子,由多种生物产生,包括细菌,真菌,植物和动物。该组还包括一些具有中性甚至弱酸性的相关化合物。氨基酸肽,蛋白质,核苷酸,核酸,胺和抗生素等化合物通常不称为生物碱。
D,L-WenLaFaXin
D,L-文拉法辛
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: