S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
常用名:S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
CAS号:182004-65-5
英文名:KB-R7943 mesylate
中文别名:KB-R7943甲磺酸盐|2-[2-[4-(4-硝基苄氧基)苯基]乙基]异硫脲甲烷磺|S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
名称
中文名:KB-R7943甲磺酰酸盐
英文名:methanesulfonicacid,2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethylcarbamimidothioate
中文别名:KB-R7943甲磺酸盐|2-[2-[4-(4-硝基苄氧基)苯基]乙基]异硫脲甲烷磺|S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
英文别名:更多
生物活性
描述:KB-R7943mesylate是一种Na+/Ca2+交换体(NCXrev)反向抑制剂,IC50为5.7±2.1µM。
相关类别:信号通路>>跨膜转运>>Na+/Ca2+交换器研究领域>>其他
靶点:
IC50:5.7±2.1µM(Na+/Ca2+exchanger)[1]
体外研究:KB-R7943甲磺酸盐阻断NMDAR介导的离子电流,并抑制NMDA诱导的细胞溶质Ca2+增加,IC50=13.4±3.6μM,但加速谷氨酸处理神经元中的钙失调和线粒体去极化。KB-R7943以Ca2+依赖性方式使线粒体去极化。KB-R7943抑制2,4-二硝基苯酚刺激的培养神经元呼吸,IC50=11.4±2.4μM。除NCXrev外,KB-R7943还可以剂量依赖性地可逆地阻断NMDA引起的离子电流。KB-R7943剂量依赖性地抑制NMDA诱导的[Ca2+]c增加,IC50=13.4±3.6μM,证实在电生理学实验中观察到NMDA受体的抑制[1]。用溶解在本体灌注中的KB-R7943(10μM,10分钟)预处理的wtRyR1-HEK293表现出对咖啡因的显着减弱的反应。在这方面,与0.5和0.75mM相比,KB-R7943对咖啡因诱导的Ca2+释放的抑制作用更明显,相比之下,0.5和0.75mM(60对58对37%,p<0.05)[2]。KB-R7943在膜去极化时快速抑制IhERG和天然IKr,对于在去极化电压指令至+20mV后-40mV的电流尾部,IC50值分别为~89和~120nM。KB-R7943对IhERG的抑制作用表现出时间和电压依赖性,但对活化通道灭活没有偏好[3]。
细胞实验:稳定表达wtRyR1的EK293细胞(wtRyR1-HEK293)维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中,所述培养基补充有2mM谷氨酰胺,100μg/mL链霉素,100U/mL青霉素,1mM丙酮酸钠和10%胎牛血清。37℃,5%CO2。wtRyR1-HEK293细胞在37°C下加入5μMFluo-4乙酰氧基甲酯30分钟,以测量由140mMNaCl,5mMKCl,2mMMgCl2,2mMCaCl2,10mM组成的成像缓冲液中的Ca2+瞬变HEPES和10mM葡萄糖,pH7.4,补充有0.05%牛血清白蛋白。用成像缓冲液洗涤细胞三次,并另外在室温下温育20分钟。将染料负载的细胞用成像缓冲液洗涤三次,并用电荷耦合装置照相机成像,其中40×物镜连接到IX-71显微镜。使用EasyRatioPro捕获和监控图像序列。使用AutoMateScientific将溶解在成像缓冲液中的咖啡因局部施用15秒。将KB-R7943溶解在成像缓冲液中,并在施用咖啡因之前将wtRyR1-HEK293细胞孵育10分钟[2]。
参考文献:
[1].BrustovetskyT,etal.KB-R7943,aninhibitorofthereverseNa+/Ca2+exchanger,blocksN-methyl-D-aspartatereceptorandinhibitsmitochondrialcomplexI.BrJPharmacol.2011Jan;162(1):255-70.
[2].BarrientosG,etal.TheNa+/Ca2+exchangeinhibitor2-(2-(4-(4-nitrobenzyloxy)phenyl)ethyl)isothioureamethanesulfonate(KB-R7943)alsoblocksryanodinereceptorstype1(RyR1)andtype2(RyR2)channels.MolPharmacol.2009Sep;76(3):560-8.
[3].ChengH,etal.HighpotencyinhibitionofhERGpotassiumchannelsbythesodium-calciumexchangeinhibitorKB-R7943.BrJPharmacol.2012Apr;165(7):2260-73.
物理化学性质
沸点:534.6ºCat760mmHg
分子式:C17H21N3O6S2
分子量:427.495
闪点:277.1ºC
精确质量:427.087189
PSA:192.97000
LogP:5.25100
蒸汽压:1.67E-11mmHgat25°C
储存条件:2-8°C
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积193
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:479
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
MSDS
:S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
模块1.化学品
产品名称:S-[4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethyl]isothioureaMethanesulfonate
5.3
模块2.危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无
模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
百分比:>98.0%(HPLC)
CAS编码:182004-65-5
俗名:4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethylCarbamimidothioateMethanesulfonate,
CarbamimidothioicAcid4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethylEster
Methanesulfonate
分子式:
C16H17N3O3S·CH4O3S
模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。
模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护:防护手套。
眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:极淡的黄色-黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:无资料
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
模块9.理化特性
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
log水分配系数=2.47
模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx),硫氧化物
模块11.毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:2.47
土壤吸收系数(Koc):无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16-其他信息
N/A
英文别名
:HMS3267H09
:KB-R7943mesylate
:KB-R7943
:MFCD00237019
:2-{4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenyl}ethylcarbamimidothioatemethanesulfonate(1:1)
:CarbamimidothioicAcid4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethylEsterMethanesulfonate
:4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethylCarbamimidothioateMethanesulfonate
:Carbamimidothioicacid,2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethylester,methanesulfonate(1:1)
:KB-R7943(mesylate)
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癌症是一种肿瘤性疾病,由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变,基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得,例如维持无限生长,抵抗细胞死亡,诱导血管生成,激活侵袭和转移,重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
S-[4-[(4-XiaoJiBianJi)YangDai]BenYiJi]YiLiuNiaoJiaHuangSuanYan
S-[4-[(4-硝基芐基)氧代]苯乙基]異硫脲甲磺酸鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: