BI-6C9

常用名：BI-6C9

CAS号：791835-21-7

英文名：BI-6C9

中文别名：N/A

BI-6C9名称

英文名：N-[4-(4-aminophenyl)sulfanylphenyl]-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butanamide
英文别名：更多

BI-6C9生物活性

描述：BI-6C9是一种BH3相互作用结构域(Bid)抑制剂,可阻止线粒体外膜电位(MOMP)和线粒体分裂,并保护细胞免受死亡。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>线粒体代谢研究领域>>神经疾病
参考文献：

[1].GrohmJ,etal.Bidmediatesfission,membranepermeabilizationandperi-nuclearaccumulationofmitochondriaasaprerequisiteforoxidativeneuronalcelldeath.BrainBehavImmun.2010Jul;24(5):831-8.

BI-6C9物理化学性质

密度：1.368g/cm3
分子式：C23H25N3O4S2
分子量：471.59200
精确质量：471.12900
PSA：144.20000
LogP：6.25170
折射率：1.671
储存条件：-20°C，密闭，干燥

BI-6C9MSDS

：BI-6C9MSDS英文版

BI-6C9安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3

BI-6C9文献4

更多文献：Differentialeffectsofethanolonbid,tBid,andBax:tBidinteractionsinpostnatalday4andpostnatalday7ratcerebellum.

Alcohol.Clin.Exp.Res.39(1),55-63,(2015)

Exposuretoethanol(EtOH)duringcentralnervoussystem(CNS)developmentcanleadtoawidearrayofneuroanatomical,behavioral,andcognitiveabnormalities,broadlysubsumedunderthefetalalcoho…

：
：Momordicacharantialectinexhibitsantitumoractivitytowardshepatocellularcarcinoma.

Invest.NewDrugs33(1),1-11,(2015)

Theincidenceandmortalityofhepatocellularcarcinoma(HCC)remainhighworldwide.DrugscreeningfromnaturalplantsisoneofthepotentialtherapeuticapproachesonHCC.Theantitumoreffectofmo…

：
：NovelN-phenyl-substitutedthiazolidinedionesprotectneuralcellsagainstglutamate-andtBid-inducedtoxicity.

J.Pharmacol.Exp.Ther.350(2),273-89,(2014)

Mitochondrialdemiseisakeyfeatureofprogressiveneuronaldeathcontributingtoacuteandchronicneurologicaldisorders.RecentstudiesidentifiedapivotalrolefortheBH3-onlyproteinB-celll…

：

BI-6C9英文别名

：N-[4-[(4-Aminophenyl)thio]phenyl]-4-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-Butanamide
：BI-6C9

BI-6C9重点介绍

【BI-6C9】凯途网BI-6C9CAS号：791835-21-7，BI-6C9MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询BI-6C9。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

BI-6C9

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。