化合T23016
常用名:化合T23016
CAS号:183721-15-5
英文名:MRS 1220
中文别名:N/A
化合T23016名称
中文名:N-[9-CHLORO-2-(2-FURANYL)[1,2,4]-TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-YL]BENZENEACETAMIDE
英文名:N-[9-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-2-phenylacetamide
英文别名:更多
化合T23016生物活性
描述:MRS1220是一种高度有效和选择性的人类A3腺苷受体(hA3AR)拮抗剂,Ki为0.59nM,在中枢神经系统疾病的研究中具有治疗潜力[1]。MRS1220可减少体内胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成[2]。
相关类别:研究领域>>癌症研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>腺苷受体
体外研究:MRS1220逆转A3激动剂诱导的抑制人巨噬细胞U-937细胞系中肿瘤坏死因子-α形成的效应,IC50为0.3μM[1]。缺氧72小时后,U87MG胶质母细胞瘤干细胞样细胞(GSC)中的VEGF分泌在MRS1220中减少约25%[2]。细胞活力测定[2]细胞系:U87MGGSCs浓度:10μM培养时间:72小时结果:VEGF分泌减少约25%。
体内研究:MRS1220(0.15mg/kg;腹腔接种)减少体内肿瘤大小和血管形成。MRS1220具有很强的体内抗血管生成作用[2]。动物模型:8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠,携带C6(GSCs)[2]剂量:0.15mg/kg/72h给药:通过腹腔接种给药,持续15天结果:与载体治疗组相比,在治疗后第10天和第15天,肿瘤体积分别减少近80%和90%。
参考文献:
[1].KAJacobson,etal.PharmacologicalcharacterizationofnovelA3adenosinereceptor-selectiveantagonists.Neuropharmacology.1997Sep;36(9):1157-65.
[2].RenéRocha,etal.TheAdenosineA₃ReceptorRegulatesDifferentiationofGlioblastomaStem-LikeCellstoEndothelialCellsunderHypoxia.IntJMolSci.2018Apr18;19(4):1228.
化合T23016物理化学性质
密度:1.49g/cm3
分子式:C21H14ClN5O2
分子量:403.82
精确质量:403.08400
PSA:85.32000
LogP:4.44510
折射率:1.744
储存条件:2-8°C,密封,干燥
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:11
6.拓扑分子极性表面积85.3
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:589
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色的固体
2.密度(g/mL25ºC,):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC8mmHg):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºF8mm):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:溶解于DMSO:2mg/L
化合T23016MSDS
:1.1产品标识符
:MRS1220
产品名称
1.2鉴别的其他方法
9-Chloro-2-(2-furanyl)-5-((phenylacetyl)amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:9-Chloro-2-(2-furanyl)-5-((phenylacetyl)amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-
别名
c]quinazoline
:C21H14ClN5O2
分子式
:403.82g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
颜色:白色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:244-245°C
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块14.运输信息
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
化合T23016安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
化合T23016文献6
更多文献:Fragment-BasedDiscoveryofSubtype-SelectiveAdenosineReceptorLigandsfromHomologyModels.
J.Med.Chem.58,9578-90,(2015)
Fragment-basedleaddiscovery(FBLD)holdsgreatpromisefordrugdiscovery,butapplicationstoGprotein-coupledreceptors(GPCRs)havebeenlimitedbyalackofsensitivescreeningtechniquesands…
:
:Derivativesofthetriazoloquinazolineadenosineantagonist(CGS15943)areselectiveforthehumanA3receptorsubtype.
J.Med.Chem.39,4142-4148,(1996)
Theadenosineantagonist9-chloro-2-(2-furanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine(CGS15943)bindstohumanA3receptorswithhighaffinity(Ki=14nM),whileitlacksaffinityatratA3recept…
:
:PharmacologicalcharacterizationofnovelA3adenosinereceptor-selectiveantagonists.
Neuropharmacology36,1157-1165,(1997)
TheeffectsofputativeA3adenosinereceptorantagonistsofthreediversechemicalclasses(theflavonoidMRS1067,the6-phenyl-1,4-dihydropyridinesMRS1097andMRS1191,andthetriazoloquinazolin…
:
化合T23016英文别名
:MRS1220
:9-Chloro-2-(2-furanyl)-5-((phenylacetyl)amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
:Tocris-1217
:MFCD01321046
【化合T23016】凯途网化合T23016CAS号:183721-15-5,化合T23016MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询化合T23016。
抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。
HuaGeT23016
化合T23016
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: