黄芪甲苷IV

黄芪甲苷IV

常用名:黄芪甲苷IV

CAS号:84687-43-4

英文名:Astragaloside IV

中文别名:黄芪皂苷IV|黄芪甲甙|黄芪甲苷|黄芪甲苷IV

黄芪甲苷IV名称

中文名:黄芪甲苷IV
英文名:AstragalosideIV
中文别名:黄芪皂苷IV|黄芪甲甙|黄芪甲苷|黄芪甲苷IV
英文别名:更多

黄芪甲苷IV生物活性

描述:AstragalosideIV是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制ERK1/2和JNK的激活,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,能够下调(MMP)-2,(MMP)-9的信号通路。
相关类别:信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>ERK信号通路>>干细胞及Wnt通路>>ERK信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>JNK信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>MMP天然产物>>萜类化合物和糖苷研究领域>>癌症
靶点:

MMP-2

MMP-9

ERK1

ERK2

JNK

体外研究:黄芪甲苷IV(10,20,40ng/mL)抑制NSCLC细胞生长,而低浓度黄芪甲苷IV(1,2.5,5ng/mL)对细胞活力没有明显的细胞毒性。此外,与黄芪甲苷IV的联合治疗显着增加了对NSCLC细胞中顺铂的化学敏感性。在分子水平上,黄芪甲苷IV共处理在顺铂存在下显着抑制B7-H3的mRNA和蛋白水平[2]。黄芪甲苷IV抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力和侵袭潜力,抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员ERK1/2和JNK的激活,并下调基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9[4]。
体内研究:黄芪甲苷IV(10,20mg/kg,po)显示出有效的能力来预防由短暂脑缺血和再灌注诱导的认知缺陷。与模型组相比,黄芪甲苷IV(10mg/kg)和黄芪甲苷IV(20mg/kg)可显着降低这些细胞因子的水平。黄芪甲苷IV显着抑制TLR4及其下游蛋白的水平,表明MyD88依赖性和非依赖性途径在黄芪甲苷IV的抗炎作用中起重要作用。黄芪甲苷IV减弱NLRP3和切割的caspase-1表达,并降低Iba1蛋白表达[1]。在小鼠模型中,高剂量黄芪甲苷IV组48小时存活率显着增加[60%(9/15)vs13.3%(2/15),P<0.05],血清显着降低ALT和AST水平(P<0.01),肝脏组织病理学指标和肝细胞凋亡程度显着降低(P<0.01),肝匀浆中MDA含量显着降低(P<0.01)和SOD活性显着增加[3]。
激酶实验:简言之,收获如所示处理的MDA-MB-231细胞或肿瘤组织,并在含有50mMTris(pH7.5),10mMMgCl2,0.5MNaCl和蛋白酶抑制剂混合物的Mg2+裂解缓冲液中裂解。将等量的裂解物与PAK-PBD珠在4℃下孵育1小时。通过离心沉淀PAK-PBD珠粒,并用含有25mMTris(pH7.5),30mMMgCl2,40mMNaCl的ish缓冲液洗涤。通过蛋白质印迹检测活性Rac1。
细胞实验:通过CCK-8测定确定细胞活力。简而言之,将培养的NSCLC细胞以4×104(细胞/孔)的密度接种到96孔板中。然后加入10μL/孔CCK8溶液并在黑暗中于37℃温育另外2小时。用490nm的波长测定吸光度。
动物实验:由BCCAO制备短暂性脑缺血和再灌注,因为BCCAO被认为是研究短暂性脑缺血和再灌注损伤介导的炎症反应的理想模型。将小鼠随机分为假手术组,模型组,黄芪甲苷IV(10mg/kg)和黄芪甲苷IV(20mg/kg)治疗组。黄芪甲苷IV治疗组在手术前7天胃内给药,并在处死当天终止。在手术当天,在缺血前2小时施用黄芪甲苷IV。假手术组和模型组用蒸馏水处理。用腹腔注射水合氯醛(350mg/kg)麻醉小鼠后,暴露双侧颈总动脉并用小腹侧颈部切口仔细分离,并用结扎的手术丝封闭两次(每次20分钟),如前所述稍作修改。在两个闭塞期之间存在10分钟的再灌注期(缺血20分钟-再灌注10分钟-缺血20分钟)。假手术小鼠在没有手术丝结扎的情况下进行相同的外科手术。在用加热设备进行手术期间,小鼠体温维持在37±0.5℃,直到从麻醉中恢复。
参考文献:

[1].LiM,etal.AstragalosideIVattenuatescognitiveimpairmentsinducedbytransientcerebralischemiaandreperfusioninmiceviaanti-inflammatorymechanisms.NeurosciLett.2016Dec20.pii:S0304-3940(16)30994-6

[2].HeCS,etal.AstragalosideIVEnhancesCisplatinChemosensitivityinNon-SmallCellLungCancerCellsThroughInhibitionofB7-H3.CellPhysiolBiochem.2016;40(5):1221-1229.Epub2016Dec14.

[3].LiuL,etal.[ProtectiveeffectofastragalosideIVagainstacuteliverfailureinexperimentalmice].ZhonghuaGanZangBingZaZhi.2016Oct20;24(10):772-777.

[4].JiangK,etal.AstragalosideIVinhibitsbreastcancercellinvasionbysuppressingVav3mediatedRac1/MAPKsignaling.IntImmunopharmacol.2016Dec5;42:195-202

黄芪甲苷IV物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:895.7±65.0°Cat760mmHg
熔点:295-296ºC
分子式:C41H68O14
分子量:784.970
闪点:495.5±34.3°C
精确质量:784.460938
PSA:228.22000
LogP:1.96
外观性状:固体;WhitetoAlmostwhitepowdertocrystal
蒸汽压:0.0±0.6mmHgat25°C
折射率:1.621
储存条件:-20°C;存放于惰性气体之中;避免湿气(吸湿),加热

黄芪甲苷IV安全信息

个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
安全声明(欧洲):S22-S24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
海关编码:2932999099

黄芪甲苷IV海关

海关编码:2932999099
中文概述:2932999099.其他仅含氧杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2932999099.otherheterocycliccompoundswithoxygenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

黄芪甲苷IV文献31

更多文献:[ProtectiveeffectandmechanismofastragalosideIVonoxidativestressinjuryofmesangialcells].

ZhongguoZhongYaoZaZhi38(5),725-30,(2013)

TostudytheprotectiveeffectofastragalosideIV(ASIV)onH2O2inducedhumanmesangialcells(HMC),andfurtherexploreitsmolecularmechanism.Theculturedmesangialcellsweredividedinto5gro…


:AstragalosideIVinhibitedtheactivityofCYP1A2inlivermicrosomesandinfluencedtheophyllinepharmacokineticsinrats.

J.Pharm.Pharmacol.65(1),149-55,(2013)

Withthegrowingpopularityofherbalandnaturalmedicinalproducts,attentionhasturnedtopossibleinteractionsbetweentheseproductsandpharmaceuticaldrugs.Inthisstudy,weexaminedwhether…


:AstragalosideIVinhibitsrenaltubulointerstitialfibrosisbyblockingTGF-β/Smadsignalingpathwayinvivoandinvitro.

Exp.Biol.Med.(Maywood.)239(10),1310-24,(2014)

AstragalosideIV(AS-IV)isamajoractiveingredientfromRadixastragali,whichhasbeenconsideredasarenoprotectiveagent;however,itsmolecularmechanismsareunclear.Thus,wedesignedtoinv…

黄芪甲苷IV英文别名

:AstragalusPolysaccharides
:(3β,6α,9β,16β,20R,24S)-16,25-Dihydroxy-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-20,24-epoxy-9,19-cyclolanostan-6-ylβ-D-glucopyranoside
:ASTRAGALOSIDE
:AstrasieversianinXIV
:Astragalusextract
:AstragalosideIV
:β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,9β,16β,20R,24S)-20,24-epoxy-16,25-dihydroxy-3-(β-D-xylopyranosyloxy)-9,19-cyclolanostan-6-yl
:cyclosieversiosideF
:cyclosiversiosideF
:MFCD07368617

黄芪甲苷IV重点介绍

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天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质,即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲,天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成(半合成和全合成)制备,并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。

HuangQiJiaGanIV

黃芪甲苷IV

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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