双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
常用名：双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
CAS号：62366-40-9
英文名：BIS-(1-METHYL-1H-IMIDAZOL-2-YL)-METHANONE
中文别名：双(1-甲基-2-咪唑基)酮
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮名称
中文名：BMIK双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
英文名：bis(1-methylimidazol-2-yl)methanone
中文别名：双(1-甲基-2-咪唑基)酮
英文别名：更多
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮物理化学性质
分子式：C9H10N4O
分子量：190.20200
精确质量：190.08500
PSA：52.71000
LogP：0.38460
水溶解性：H2O:soluble50mg/mL,clear,colorlesstoslightlyyellow
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮安全信息
符号：
GHS05,GHS07
信号词：Danger
危害声明：H302-H314
警示性声明：P280-P305+P351+P338-P310
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲)：C
风险声明(欧洲)：22-34
安全声明(欧洲)：26-36/37/39-45
危险品运输编码：UN32638/PGII
海关编码：2933290090
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮合成线路
：
N-甲基咪唑
616-47-7
碳酸二乙酯
105-58-8
~76%
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Gorun,SergiuM.;Papaefthymiou,GeorgiaC.;Frankel,RichardB.;Lippard,StephenJ.JournaloftheAmericanChemicalSociety,1987,vol.109,#14p.4244-4255
：
N-甲基咪唑
616-47-7
二甲氨基甲酰氯
79-44-7
~92%
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Lucas;ElMehdi;Ho;Belanger;BreauSynthesis,2000,#9p.1253-1258
：
N-甲基咪唑
616-47-7
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯
30148-21-1
~%
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Canty,AllanJ.;George,EdwinE.;Lee,ChristopherV.AustralianJournalofChemistry,1983,vol.36,#2p.415-418
：
N-甲基咪唑
616-47-7
碳酸二甲酯
616-38-6
~%
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Ngochindo,RaphaelI.JournaloftheChemicalSociety,PerkinTransactions1:OrganicandBio-OrganicChemistry(1972-1999),1990,#6p.1645-1648
：
N-甲基咪唑
616-47-7
碳酸二乙酯
105-58-8
~%
tris[2-(1-methy…
67319-02-2
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Canty,AllanJ.;George,EdwinE.;Lee,ChristopherV.AustralianJournalofChemistry,1983,vol.36,#2p.415-418
：
N-甲基咪唑
616-47-7
二甲氨基甲酰氯
79-44-7
~%
(9ci)-n,n,1-三甲基…
129378-60-5
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
62366-40-9
：文献：Ngochindo,RaphaelI.JournaloftheChemicalSociety,PerkinTransactions1:OrganicandBio-OrganicChemistry(1972-1999),1990,#6p.1645-1648
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮海关
海关编码：2933290090
中文概述：2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮文献2
更多文献：Synthesesandstructuresofmononuclearmanganese(II)complexesbearingbis(1-methylimidazol-2-yl)ketoneligandsL.Peters,M.-F.Tepedino,T.Haas,E.Hübner,U.Zenneck,N.Burzlaff
InorganicaChim.Acta8thed.,362,2678-2685,(2009)
：
：Iron-CatalyzedOxidationofBis(imidazo1-2-yl)methaneintoBis(imidazo1-2-yl)KetoneC.Cuillot,E.Mulliez,P.Leduc,J.-C.Chottardl
Inorg.Chem.29,579-581,(1990)
：
双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮英文别名
：bmik
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分析化学是研究鉴定物质的组成、状态、结构和研究测定有关组成成分含量的方法和原理的科学，它是化学学科的一个重要分支。分析化学不仅在化学学科本身的发展上，而且在与化学有关的各个领域中，都起着重要的作用。
Shuang(1-JiaJi-2-MiZuoJi)JiaTong
雙(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
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