6H-[1,3]二恶茂并[5,6]苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3-醇

6H-[1,3]二恶茂并[5,6]苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3-醇

常用名:6H-[1,3]二恶茂并[5,6]苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3-醇

CAS号:59901-98-3

英文名:3-Hydroxy-8,9-methylenedioxypterocarpene

中文别名:N/A

名称

中文名:6H-[1,3]二恶茂并[5,6]苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3-醇
英文名:3-Hydroxy-8,9-methylenedioxypterocarpene
英文别名:更多

生物活性

描述:脱氢马奎因是一种有效的神经原2(Ngn2)启动子激活剂。脱氢马奎因促进神经干细胞向神经元的分化[1]。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>神经疾病
靶点:

Ngn2[1]

体外研究:脱氢马奎因(0.5、1、2、5µM)在神经干细胞中以剂量依赖性方式表现出高Ngn2型启动子活性[1]。
参考文献:

[1].AraiMA,etal.NaturallyoccurringNgn2promoteractivatorsfromButeasuperba.MolBiosyst.2013Oct;9(10):2489-97.

物理化学性质

密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:530.8±50.0°Cat760mmHg
分子式:C16H10O5
分子量:282.248
闪点:274.8±30.1°C
精确质量:282.052826
PSA:61.06000
LogP:3.58
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±1.5mmHgat25°C
折射率:1.734
储存条件:室温

安全信息

危害码(欧洲):Xi

英文别名

:6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-ol
:6H-[1,3]Dioxolo[5,6][1]benzofuro[3,2-c]chromen-3-ol

6H-[1,3]二恶茂并[5,6]苯并呋喃并[3,2-C][1]苯并吡喃-3-醇重点介绍

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在生命活动中,萜类化合物尤其在植物体内具有重要的功能,如赤霉素、脱落酸和昆虫保幼素是重要的激素,类胡萝卜素和叶绿素是重要的光合色素,质体醌和泛醌为光合链和呼吸链中重要的电子递体,甾醇是生物膜的组成成分等。

6H-[1,3]ErEMaoBing[5,6]BenBingFuNanBing[3,2-C][1]BenBingBiNan-3-Chun

6H-[1,3]二惡茂並[5,6]苯並呋喃並[3,2-C][1]苯並吡喃-3-醇

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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