Altholactone

常用名：Altholactone

CAS号：65408-91-5

英文名：Altholactone

中文别名：N/A

Altholactone名称

英文名：(2R,3R,3aS,7aS)-3-hydroxy-2-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyran-5-one
英文别名：更多

Altholactone生物活性

描述：Goniothalenol是一种从Goniothalamusgriffithii中分离得到的苯乙烯内酯。Goniothalenol对A2780、HCT-8、KB和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他
参考文献：

[1].Zhang,Y.J.,etal.StyryllactonesfromtheRhizomesofGoniothalamusgriffithii.JournalofAsianNaturalProductsResearch,1(3),189–197.

Altholactone物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：490.4±45.0°Cat760mmHg
分子式：C13H12O4
分子量：232.23
闪点：196.1±22.2°C
精确质量：232.073563
PSA：55.76000
LogP：1.00
外观性状：油状物体
蒸汽压：0.0±1.3mmHgat25°C
折射率：1.598
储存条件：?20°C

Altholactone安全信息

符号：
GHS06
信号词：Danger
危害声明：H301
警示性声明：P301+P310
危害码(欧洲)：T
风险声明(欧洲)：25
安全声明(欧洲)：45
危险品运输编码：UN28116.1/PGIII

Altholactone文献8

更多文献：Stereoselectivetotalsynthesisofbioactivestyryllactones(+)-goniofufurone,(+)7-epi-goniofufurone,(+)-goniopypyrone,(+)-goniotriol,(+)-altholactone,and(-)-etharvensin.

J.Org.Chem.73(1),2-11,(2008)

Stereoselectivetotalsynthesisofbiologicallyactivestyryllactones7-epi-goniofufurone,goniofufurone,goniopypyrone,goniotriol,altholactone,andetharvensinwasachievedinhighoverallyieldsf…

：
：Thecytotoxicityofnaturallyoccurringstyryllactones.

Phytomedicine13(3),181-6,(2006)

WeextractedandisolatedthreenaturalstyryllactonesfromGoniothalamusgriffithiiHookf.Thomsandinvestigatedtheircytotoxicityonapanelofthreehepatocytecelllines,HepG2,drugresistant…

：
：Asymmetricsynthesisof(+)-altholactone:astyryllactoneisolatedfromvariousGoniothalamusspecies.

Chemistry14(9),2842-9,(2008)

Theasymmetrictotalsynthesisof(+)-altholactone(1),amemberofthestyryllactonefamilyofnaturalproductsdisplayingcytotoxicandantitumoractivities,isdescribed.KeystepsincludeaRAMP-h…

：

Altholactone英文别名

：2-phenyl-3-hydroxy-6,7-dihydro-furano-pyrone
：(2R,3R,3aS,7aS)-3-Hydroxy-2-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-5H-furo[3,2-b]pyran-5-one
：goniothalenol

Altholactone重点介绍

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倍半萜多以含氧衍生物，如醇、酮、内酯等形式存在于挥发油中，是挥发油中高沸点部分的主要组成物，多有较强的香气和生物活性，是医药、食品、化妆品工业的重要原料。

Altholactone

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。