氯化血红素

常用名：氯化血红素

CAS号：16009-13-5

英文名：Hemin

氯化血红素名称

氯化血红素生物活性

描述：Hemin是含铁的卟啉化合物。Hemin是血红素加氧酶(HO)-1诱导剂。
相关类别：信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>自噬>>自噬研究领域>>心血管疾病
靶点：

Hemeoxygenase[1]

体外研究：用作阳性对照的Hemin和PGJ2分别在4和12小时后强烈增加HMOX的表达和活性。实际上,在48小时后,在所有使用的细胞系中发现30μMHemin对细胞增殖的显着影响,这是剂量依赖性的。在PA-TU-8902,BxPC-3和MiaPaCa-2癌细胞中,氯化血红素处理使细胞增殖分别降低至62±5％,51±3％和38±8％,所有比较的p<0.0001。此外,Hemin观察到他汀类药物抗增殖作用的增强,记录为共同治疗48小时后细胞增殖减少[1]。
体内研究：给予Hemin(100μmol/kg)后,肾皮质中的HO-1水平开始逐渐增加。在Hemin预处理后24小时,HO-1水平达到峰值。HO-1主要在肾小管中表达。在Hemin预处理后,肾脏中的HO-2水平不会改变[2]。
细胞实验：对于细胞增殖测定，将细胞接种到96孔（根据细胞系5-12.5×104个细胞/mL）中并保持在37℃和5％CO2下。24小时后，用他汀类药物或/和Hemin处理细胞，然后进行MTT试验作为一般细胞增殖试验[1]。
动物实验：小鼠[2]将8至10周龄的雄性BABL/c小鼠用于缺血-再灌注（I/R）实验。将动物分为如下五组：（1）假手术组无需钳夹即可分离双侧肾动脉;（2）载体组接受腹膜内（ip）注射4mL/kgPBS作为载体对照（用IRI）;（3）Hemin预处理组以100μmol/kgip给予Hemin，一种有效的HO-1诱导剂;（4）Hemin加ZnPP组在接受100μmol/kgHeminip后6h，以5mg/kg腹腔注射锌原卟啉IX，HO-1活性抑制剂;（5）Hemin+PD98059组在接受100μmol/kgHeminip后6小时接受10mg/kg腹腔注射PDK8059（ERK1/2活性抑制剂）两种抑制剂在I/R前2小时给药，而Hemin在I/R之前8小时施用。
参考文献：

[1].VanovaK,etal.Hemeoxygenaseisnotinvolvedintheanti-proliferativeeffectsofstatinsonpancreaticcancercells.BMCCancer.2016May12;16:309.

[2].ChenHH,etal.Hemeoxygenase-1ameliorateskidneyischemia-reperfusioninjuryinmicethroughextracellularsignal-regulatedkinase1/2-enhancedtubularepitheliumproliferation.BiochimBiophysActa.2015Oct;1852(10PtA):2195-201.

氯化血红素物理化学性质

熔点：300°C
分子式：C34H32ClFeN4O4
分子量：651.940
精确质量：651.146179
PSA：109.18000
LogP：4.29920
外观性状：固体;GraytoDarkbluetoBlackpowdertocrystaline
储存条件：

棕色玻璃瓶密封包装。阴凉、干燥处避光存放。

稳定性：Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.Combustible.
水溶解性：难溶
计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积102

7.重原子数量:43

8.表面电荷:1

9.复杂度:1010

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

1.性状：长片状结晶。在透射光下呈棕色，在反射光中呈钢蓝色。

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：＞300

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：易溶于稀碱溶液，微溶于醇，不溶于稀酸和水。

氯化血红素安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：N,Xi
风险声明(欧洲)：R10:Flammable.R19:Mayformexplosiveperoxides.R50:VeryToxictoaquaticorganisms.R36:Irritatingtotheeyes.
安全声明(欧洲)：24/25-22-36-26
危险品运输编码：UN32723/PG3
WGK德国：3
RTECS号：LJ8080000
包装等级：III
危险类别：3

氯化血红素制备

血红素制备方法有碱基物-有机溶剂法、冰醋酸法、丙酮法、甲醇或甲醇-乙醇法、离子交换纤维素法。
方法一、碱基物-有机溶剂法
①取60L甲醇和1kg二乙胺加入反应罐中，搅拌均匀，加新鲜牛血粉5kg，于45℃搅拌提取1h，冷却，过滤，滤液浓缩至5L，再加冰醋酸10L，氯化锶200g，加热蒸馏除去残留甲醇，然后升温至100～102℃反应1h，冷却，过滤，收集氯化血红素结晶。将氯化血红素结晶依次用冰醋酸、水、丙酮洗涤，干燥，可制得氯化血红素85g。

②取60L甲醇和5kg喷雾干燥的牛红细胞加入反应罐中，搅拌均匀，于40℃提取30min，冷却，过滤，滤液浓缩至5L，再加冰醋酸10L和氯化钠100g，再加2L水溶解，加热蒸馏除去残留甲醇，然后升温至100℃反应1h，冷却，过滤，收集氯化血红素结晶。将氯化血红素结晶依次用冰醋酸、水洗涤，干燥，制得氯化血红素65g。

③取100kg血粉，加06mol/LHCl溶液100kg，搅拌溶血，喷雾干燥，得酸性血粉40kg。取酸性血红粉40kg，用90%乙醇、6%甲醇和4%水组成的混合溶剂提取3次，混合溶剂用量分别为800L、300L和200L，合并上清液，蒸馏浓缩，可制得血红素。

④将以固体氯化钠饱和的冰醋酸3L，加热至100～102℃，在搅拌下缓缓加入除去纤维蛋白的猪血1L。在猪血加入期间，液温控制在90～103℃。猪血加完后，在100℃反应15min。将反应混合物自然降温约60℃，分取铁血红素结晶。结晶用50%醋酸液、水、乙醇和乙醚洗涤，干燥，可得血红素3g。

氯化血红素文献214

更多文献：Enhancingtheanti-inflammatoryactivityofchalconesbytuningtheMichaelacceptorsite.

Org.Biomol.Chem.13(10),3040-7,(2015)

Inflammatorysignalingpathwaysorchestratethecellularresponsetoinfectionandinjury.Thesepathwaysareknowntobemodulatedbycompoundsthatalkylatecysteinylthiols.Oneclassofphytochemi…

：
：Kineticsofserotoninoxidationbyheme-AβrelevanttoAlzheimer’sdisease.

J.Biol.Inorg.Chem.19(8),1355-65,(2014)

Serotonin(5-HT)isanessentialneurotransmitterforcognitivefunctionsandformationofnewmemories.Adeficitin5-HTdependentneuronalactivityissomewhatspecificforAlzheimer’sdisease.Met…

：
：TrypanocidalActivityofLongChainDiaminesandAminoalcohols.

Molecules20,11554-68,(2015)

ThirteenaminoalcoholsandeightdiamineswereobtainedandtestedagainstTrypanosomacruziepimastigotesstrainsMG,JEMandCL-B5clone.Someofthemwereequalormorepotent(1.0-6.6times)than…

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氯化血红素英文别名

：Iron,chloro[7,12-diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoato(2-)-κN,κN]-
：Hemin
：Chloro(protoporphyrinato)iron(III)
：MFCD00010726
：Chloro[3,3'-(3,7,12,17-tetramethyl-8,13-divinyl-2,18-porphyrindiyl-κN,N)dipropanoato(2-)]iron
：Ferriprotoporphyrinchloride
：7,12-Diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropanoicacid
：Ferrihemechloride
：FerriprotoporphyrinIXchloride
：ChloroprotoporphyrinIXiron(III)
：EINECS240-140-1

氯化血红素重点介绍

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食品添加剂是指能改善食品的感观性状(色、香、味)和食品质量所添加的一种天然或人工合成的化学物质。在成人食品中，可以根据我国的卫生标准添加一些添加剂，但在婴幼儿食品中，应严格控制使用。

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氯化血紅素

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。