右旋苯醚菊酯
常用名:右旋苯醚菊酯
CAS号:26046-85-5
英文名:D-Phenothrin
中文别名:速灭灵|富右旋反式苯醚菊酯|(1R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯|右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯|右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯
右旋苯醚菊酯名称
中文名:右旋苯醚菊酯
英文名:(3-phenoxyphenyl)methyl(1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
中文别名:速灭灵|富右旋反式苯醚菊酯|(1R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯|右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯|右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯
英文别名:更多
右旋苯醚菊酯生物活性
描述:D-Phenothrin((-)-trans-Phenothrin)是一种口服有效的II型合成拟除虫菊酯,广泛用于杀死昆虫,蚊子和人类虱子。D-Phenothrin还用于兽医,以控制动物上的害虫和保护农作物。
相关类别:研究领域>>感染
体内研究:D-苯氰菊酯((-)-反式苯氰菊酯;25-200mg/kg;IP;连续14天)显著、剂量依赖性地增加动物两个器官的氧化DNA损伤[1]。D-酚菊酯(100、300或1000mg/kg/天;p.o.;3天)没有可能引起不良的雌激素或(抗)雄激素作用[2]。动物模型:雄性Wistar白化大鼠(6周龄,150-200g)剂量:25、50、100、200mg/kg给药:IP;连续14天结果:动物两个器官DNA氧化损伤均呈剂量依赖性增加,具有统计学意义。
参考文献:
[1].AtmacaE,etal.d-Phenothrin-inducedoxidativeDNAdamageinratliverandkidneydeterminedbyHPLC-ECD/DAD.EnvironToxicol.2015May;30(5):607-13.
[2].YamadaT,etal.Lackofestrogenicor(anti-)androgeniceffectsofd-phenothrinintheuterotrophicandHershbergerassays.Toxicology.2003Apr22;186(3):227-39.
右旋苯醚菊酯物理化学性质
密度:1.12g/cm3
沸点:437ºCat760mmHg
分子式:C23H26O3
分子量:350.45100
闪点:186.6ºC
精确质量:350.18800
PSA:35.53000
LogP:5.76050
外观性状:淡黄色,粘性的液体
蒸汽压:0mmHgat25°C
折射率:1.588
储存条件:
产品要包装在密封容器中,存放在低温和干燥场所
稳定性:
清亮无色至淡黄色粘稠液体。闪点180℃。丙酮,正己烷,苯,二甲苯,氯仿,乙醇,簇酸乙酯及脱臭煤油中均>50%,不溶于水。
分子结构:
1、摩尔折射率:105.25
2、摩尔体积(cm3/mol):312.7
3、等张比容(90.2K):808.6
4、表面张力(dyne/cm):44.7
5、极化率(10-24cm3):41.72
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:512
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
右旋苯醚菊酯毒性和生态
:
右旋苯醚菊酯毒理学数据:
属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛,头昏,恶心呕吐,双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗:[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
右旋苯醚菊酯毒性英文版
右旋苯醚菊酯安全信息
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):R36/37/38:Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
安全声明(欧洲):S24/25-S37/39-S26
右旋苯醚菊酯英文别名
:biophenothrin
:trans-4-Hydroxy-1-hydroxymethyl-cyclohexan
:EINECS247-431-2
:1-Chlor-trans,trans-dimethylcyclopropan
:1r-Chlor-2t,3t-dimethyl-cyclopropan
:1-Chlor-2,3-cis-dimethylcyclopropan
:trans-4-Hydroxycyclohexylcarbinol
:trans-4-Hydroxymethyl-cyclohexanol
:1R-trans-Phenothrin
:MFCD01735786
:1r-chloro-2t,3t-dimethyl-cyclopropane
:D-Phenothrin
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化学除草剂的应用,带来了很大的社会效益和经济效益,但有的同时也对作物产生了不同程度的药害 (尤其是近年来发展应用的超高效除草剂如磺酰脲类等给后茬作物造成药害) 及杂草种群的变化,造成不同程度的经济损失。
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右旋苯醚菊酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: