酪氨酸磷酸化抑制剂A46
常用名:酪氨酸磷酸化抑制剂A46
CAS号:122520-85-8
英文名:AG 99
中文别名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰胺
酪氨酸磷酸化抑制剂A46名称
中文名:酪氨酸磷酸化抑制剂A46
英文名:2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enamide
中文别名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰胺
英文别名:更多
酪氨酸磷酸化抑制剂A46生物活性
描述:(E)-AG99((E)-Tyrphostin46;(E)-TyrphostinAG99)是有效的EGFR抑制剂。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>JAK/STAT信号通路>>EGFR信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>EGFR
靶点:
EGFR
参考文献:
[1].YamamotoN,etal.Tyrosinephosphorylationofp145metmediatedbyEGFRandSrcisrequiredforserum-independentsurvivalofhumanbladdercarcinomacells.JCellSci.2006Nov15;119(Pt22):4623-33.
酪氨酸磷酸化抑制剂A46物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:544.4±50.0°Cat760mmHg
熔点:231°C
分子式:C10H8N2O3
分子量:204.182
闪点:283.0±30.1°C
精确质量:204.053497
PSA:107.34000
LogP:0.02
外观性状:固体;LightyellowtoAmbertoDarkgreenpowdertocrystaline
蒸汽压:0.0±1.5mmHgat25°C
折射率:1.711
储存条件:Desiccateat+4°C
分子结构:
1、摩尔折射率:53.85
2、摩尔体积(cm3/mol):137.7
3、等张比容(90.2K):418.6
4、表面张力(dyne/cm):85.2
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):21.35
7、单一同位素质量:204.053492Da
8、标称质量:204Da
9、平均质量:204.1821Da
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.4
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:29
6.拓扑分子极性表面积107
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:329
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:1
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:未确定
2.密度(g/mL,20℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,KPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(Pa,20ºC):未确定
12.饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:未确定
酪氨酸磷酸化抑制剂A46合成线路
:
原儿茶醛;原二茶醛;茶酚甲…
139-85-5
氰乙酰胺
107-91-5
~71%
酪氨酸磷酸化抑制剂A46
122520-85-8
:文献:YissumResearchDevelopmentCompanyoftheHebrewUniversityofJerusalemPatent:US5217999A1,1993;US5217999A
:
(3,4-二羟基苄基)丙二腈
118409-57-7
~69%
酪氨酸磷酸化抑制剂A46
122520-85-8
:文献:Hussoin;FitzGerald;WickJournalofPharmaceuticalSciences,1991,vol.80,#5p.416-418
:
原儿茶醛;原二茶醛;茶酚甲…
139-85-5
~%
酪氨酸磷酸化抑制剂A46
122520-85-8
:文献:Rosenmund;BoehmJustusLiebigsAnnalenderChemie,1924,vol.437,p.143
:
氰乙酸乙酯
105-56-6
原儿茶醛;原二茶醛;茶酚甲…
139-85-5
~%
酪氨酸磷酸化抑制剂A46
122520-85-8
:文献:PiccininiChem.Zentralbl.,1904,vol.75,#IIp.903
:
硫酸
7664-93-9
(3,4-二羟基苄基)丙二腈
118409-57-7
~%
酪氨酸磷酸化抑制剂A46
122520-85-8
:文献:Rosenmund;BoehmJustusLiebigsAnnalenderChemie,1924,vol.437,p.143
酪氨酸磷酸化抑制剂A46英文别名
:3,4-dihydroxybenzalcyanoacetamide
:IN1036
:TyrphostinA46
:2-Propenamide,2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-,(2E)-
:(2E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide
:TyrphostinAG99
:HMS3266G04
:(E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Prop-2-Enamide
:(E)-AG99
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神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。
LaoAnSuanLinSuanHuaYiZhiJiA46
酪氨酸磷酸化抑制劑A46
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: