考来烯胺名称

中文名：考来烯胺
英文名：cholestyramineresin
中文别名：考来烯胺|高电泳用|消胆胺树脂|消胆胺脂|消胆胺|考来烯胺树脂
英文别名：更多

考来烯胺生物活性

描述：Cholestyramine是胆汁酸结合树脂,它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄,进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>心血管疾病
体内研究：考来烯胺(考来烯胺)是一种胆汁酸结合树脂,可以抑制肠道胆汁酸的吸收,从而导致胆汁酸从胆固醇中合成增加[1]。结果显示单独GSPE治疗和与Colestyramine(CHY)共同施用,与单独的Colestyramine(CHY)施用相比,调节BA,胆固醇和TG代谢的方式不同。值得注意的是,GSPE减少肠顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白(Asbt)基因表达,而考来烯胺(CHY)显着诱导表达。与对照相比,用GSPE或考来烯胺(CHY)给药强烈诱导肝脏BA生物合成基因表达,特别是胆固醇7α-羟化酶(Cyp7a1),而共同给药进一步增强表达。用Colestyramine(CHY)治疗诱导肠和肝胆固醇基因表达,而与GSPE共同给药减弱了Colestyramine(CHY)诱导肝脏但不在肠道中的增加。考来烯胺(CHY)还诱导肝脏脂肪生成基因表达,其通过与GSPE共同施用而减弱[2]。
动物实验：在7周龄时购买小鼠并使其适应一周。在8周龄时给予小鼠对照或2％的考来烯胺（考来烯胺）-补充饮食4周（每组n=18）。每周记录每只小鼠的体重。4周后，将每组中的小鼠随机分配到两个治疗组之一，并用载体（水）或GSPE（250mg/kg）口服强饲，并在14小时后终止（每个实验组n=9）。四个治疗组如下：1。CON：用载体（水）口服强饲14小时后控制饮食4周;2.GSPE：用250mg/kgGSPE口服强饲14小时后控制饮食4周;3.CHY考来烯胺（考来烯胺）：2％的考来烯胺（考来烯胺）-补充饮食4周，然后用载体口服强饲14小时;和4.CHY考来烯胺（消胆胺）+GSPE：2％消胆胺补充饮食4周，然后用250mg/kgGSPE口服强饲14小时。在异氟烷麻醉下从眼眶丛收集血液，并将肠和肝在液氮中快速冷冻并储存在-80℃直至使用。在14小时实验开始时，将小鼠放入干净的笼子中，并在研究结束时手动收集粪便[2]。
参考文献：

[1].MaugeaisC,etal.rHDLadministrationincreasesreversecholesteroltransportinmice,butisnotadditiveontopofezetimibeorcholestyraminetreatment.Atherosclerosis.2013Jul;229(1):94-101.

[2].RebeccaM.Heidker,etal.GrapeSeedProcyanidinsandCholestyramineDifferentiallyAlterBileAcidandCholesterolHomeostaticGeneExpressioninMouseIntestineandLiver.PLoSOne.2016;11(4):e0154305.

考来烯胺物理化学性质

分子式：C21H30ClN
分子量：331.923
精确质量：331.206665
储存条件：

密封于阴凉干燥处。

稳定性：

遵照规格使用和储存则不会分解。

水溶解性：Insolubleinwater,inmethylenechlorideandinethanol(96percent).
分子结构：

1、摩尔折射率：126.92

2、摩尔体积（cm3/mol）：408.7

3、等张比容（90.2K）：1022.9

4、表面张力（dyne/cm）：39.2

5、极化率（10-24cm3）：50.31

更多：

1.性状：无可用

2.密度（g/mL,25/4℃）：无可用

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.熔点（ºC）：无可用

5.沸点（ºC,常压）：无可用

6.沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7.折射率：无可用

8.闪点（ºC）：无可用

9.比旋光度（º）：无可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.临界温度（ºC）：无可用

15.临界压力（KPa）：无可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.溶解性：无可用

考来烯胺毒性和生态

：

考来烯胺毒理学数据:

1。
试验方法：口服
摄入剂量：112毫克/千克/W型碳
测试对象：人-人
毒性类型：瘤
毒性作用：1.致癌的RTECS标准
2.结肠肿瘤
2。
试验方法：口服
摄入剂量：4mg/kg/2D-I
测试对象：人力-婴儿
毒性类型：急性
毒性作用：营养和总代谢-代谢性酸中毒

3。
试验方法：口服
摄入剂量：46mg/kg/39W-I
测试对象：人力-儿童
毒性类型：急性
毒性作用：1.感官机构和特别感官（嗅觉）-效果，而不是另有规定
2.出血

4。
试验方法：未报告
摄入剂量：42mg/kg/7W-I
测试对象：人力-婴儿
毒性类型：急性
毒性作用：嗜酸性粒细胞增多

5。
试验方法：口服
摄入剂量：“4毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

6。
试验方法：腹腔
摄入剂量：“1600毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

考来烯胺生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

考来烯胺毒性英文版

考来烯胺安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xi
安全声明(欧洲)：S22-24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：FZ9310000

考来烯胺文献33

更多文献：AreviewofthediagnosisandtreatmentofOchratoxinAinhalationalexposureassociatedwithhumanillnessandkidneydiseaseincludingfocalsegmentalglomerulosclerosis.

J.Environ.PublicHealth2012,835059,(2012)

OchratoxinA(OTA)exposureviaingestionandinhalationhasbeendescribedintheliteraturetocausekidneydiseaseinbothanimalsandhumans.ThispaperreviewsOchratoxinAanditsrelationshipt…

：
：Usingresintogenerateanon-invasiveintestinalbile-depletedratmodelwasunsuccessful.

Eur.J.Pharm.Sci.47(2),347-51,(2012)

Thepurposeofthisstudywastoevaluateifaratmodel,baseduponco-administrationoftheanion-exchangingresin,cholestyramine,couldreplacesurgerywhenevaluatingtheimportanceofbileondr…

：
：[Antidiarrhealdrugsforchronicdiarrhea].

Dtsch.Med.Wochenschr.138(45),2309-12,(2013)

Chronicdiarrheacanbecausedbymultiplediseaseentities.Basicdiagnostictestsarerequiredinordertoadministerspecifictherapieswheneverpossible.Ifnospecifictreatmentcanbeused,asy…

：

考来烯胺英文别名

：colestyramin
：CHOLESTYRAMINERESIN
：4-[3-(4-Ethylphenyl)butyl]-N,N,N-trimethylaniliniumchloride
：Benzenaminium,4-[3-(4-ethylphenyl)butyl]-N,N,N-trimethyl-,chloride(1:1)
：cholestyraminechloride
：cuemid
：polystyrenebenzyltrimethylaminoniumchloride
：quantalan
：MFCD00130784
：CHOLESTYRAMINE
：EINECS234-270-8
：DOWEX1X2CL-FORM
：Colestyramine