6,7,4'-三羟基异黄酮

常用名：6,7,4'-三羟基异黄酮

CAS号：17817-31-1

英文名：6,7,4'-Trihydroxyisoflavone

中文别名：6,7-二羟基-3-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮|4',6,7-三羟基异黄酮

6,7,4'-三羟基异黄酮名称

中文名：4’,6,7-三羟异黄酮
英文名：4',6,7-trihydroxyisoflavone
中文别名：6,7-二羟基-3-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮|4',6,7-三羟基异黄酮
英文别名：更多

6,7,4'-三羟基异黄酮生物活性

描述：Desmethylglycitein(4′,6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆Glycinemax,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制CDK1和CDK2活性。Desmethylglycitein是蛋白激酶C(PKC)α的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线(sUV)诱导的基质金属蛋白酶1(MMP1)。Desmethylglycitein以ATP竞争方式与细胞质中的PI3K结合,抑制PI3K和下游信号级联的活性,从而抑制3T3-L1前脂肪细胞中的脂肪形成。
相关类别：信号通路>>表观遗传学>>PKC研究领域>>癌症信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>PI3K信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>CDK信号通路>>TGF-beta/Smad信号通路>>PKC
靶点：

CDK1

CDK2

PKC

体外研究：去甲基甘氨酸(4′,6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM;24-72小时)以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-116和DLD1细胞的锚定依赖性生长,而没有细胞毒性[1]。去甲基甘氨酸(4′,6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM;24-72小时)以剂量依赖性方式抑制CDK1活性并抑制HCT-116细胞中的CDK2活性[1]。去甲基甘氨酸(4′,6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM;24-72小时)在S和G2/M期诱导细胞周期停滞,100μM6,7,4′-THIF处理组S期细胞百分比较高,在G2/M期观察到相同的模式(29.5％对19.1％)[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HCT-116细胞浓度：0,12.5,25,50或100μM培养时间：24,48或72小时结果：抑制HCT-116细胞的锚定依赖性和非依赖性生长。WesternBlot分析[1]细胞系：HCT-116和DLD1细胞浓度：0,25,50或100μM培养时间：48小时结果：抑制CDK1,CDK2表达。细胞周期分析[1]细胞系：HCT-116细胞浓度：0,25,50或100μM培养时间：24,48或72小时结果：在S和G2/M期诱导HCT-116细胞的细胞周期停滞。
体内研究：去甲基甘氨酸(4′,6,7-三羟基异黄酮)(腹膜内注射；5或25mg/kg；每天一次；20天)抑制小鼠的肿瘤发展,并作为有效的抗癌治疗,具有抑制或延迟体内系统中HCT-116细胞的致瘤性的潜力[1]。动物模型：雌性无胸腺裸鼠皮下注射HCT-116细胞[1]剂量：5或25mg/kg给药：腹腔注射；5或25mg/kg；每日一次；20天结果：HCT-116异种移植物肿瘤生长、体积和重量减少。
参考文献：

[1].LeeDE,etal.6,7,4′-trihydroxyisoflavoneinhibitsHCT-116humancoloncancercellproliferationbytargetingCDK1andCDK2.Carcinogenesis.2011Apr;32(4):629-35.

[2].LimTG,etal.Thedaidzeinmetabolite,6,7,4′-Trihydroxyisoflavone,isanovelinhibitorofPKCαinsuppressingsolarUV-inducedmatrixmetalloproteinase1.IntJMolSci.2014Nov19;15(11):21419-32

[3].SeoSG,etal.Ametaboliteofdaidzein,6,7,4′-trihydroxyisoflavone,suppressesadipogenesisin3T3-L1preadipocytesviaATP-competitiveinhibitionofPI3K.

6,7,4'-三羟基异黄酮物理化学性质

密度：1.548g/cm3
沸点：587.1ºCat760mmHg
分子式：C15H10O5
分子量：270.23700
闪点：229.7ºC
精确质量：270.05300
PSA：90.90000
LogP：2.57680
外观性状：固体;LightyellowtoBrowntoDarkgreenpowdertocrystal
蒸汽压：2.21E-14mmHgat25°C
折射率：1.732
储存条件：室温
水溶解性：可溶于：二甲基甲酰胺

6,7,4'-三羟基异黄酮安全信息

安全声明(欧洲)：22-24/25
WGK德国：3
海关编码：2914501900

6,7,4'-三羟基异黄酮海关

海关编码：2914501900
中文概述：2914501900其他酮酚。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary：2914501900otherketone-phenols。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:5.5%。Generaltariff:30.0%

6,7,4'-三羟基异黄酮英文别名

：Demethyltexasin
：6,7,4'-trihydroxyisoflavone
：6,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
：4',6,7-trihydroxy-isoflavone
：6-hydroxydaidziein
：6-Hydroxydaidzein
：MFCD00016953
：6,7,4'-trihydroxyisoflavon
：6,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one

6,7,4'-三羟基异黄酮重点介绍

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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。

6,7,4'-SanQiangJiYiHuangTong

6,7,4'-三羥基異黃酮

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。