GSK'872

常用名：GSK'872

CAS号：1346546-69-7

英文名：GSK872

中文别名：N/A

GSK'872名称

中文名：GSK'872
英文名：GSK-872
英文别名：更多

GSK'872生物活性

描述：GSK’872是RIPK3抑制剂,高亲和力结合RIP3激酶结构域,IC50为1.8nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3nM。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>RIP激酶研究领域>>炎症/免疫
靶点：

RIPK3[1]

体外研究：GSK’872阻断小鼠细胞的坏死性凋亡。RIP3iGSK’872抑制TLR3或DAI诱导的死亡,这是两种不依赖RIP1的坏死性凋亡途径[1]。用GSK’872(GSK-872)预处理赋予原代肝细胞显着的保护作用。然而,RIPK1抑制(通过Nec1)不会对原代肝细胞产生任何保护作用[2]。
细胞实验：通过锥虫蓝排除和MTT测定估计细胞活力。治疗抑制剂[N-乙酰半胱氨酸（NAC），丁基羟基茴香醚（BHA），IM54，Bay11-7082，Z-VAD-FMK，caspase-8抑制剂，GSK’872（200nM）和necrostatin-1（Nec-1）在溴氰菊酯（DLM）处理之前给予4小时[2]。
参考文献：

[1].MandalP,etal.RIP3inducesapoptosisindependentofpronecrotickinaseactivity.MolCell.2014Nov20;56(4):481-95.

[2].AroraD,etal.DeltamethrininducedRIPK3-mediatedcaspase-independentnon-apoptoticcelldeathinratprimaryhepatocytes.BiochemBiophysResCommun.2016Oct14;479(2):217-223.

GSK'872物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：625.7±55.0°Cat760mmHg
分子式：C19H17N3O2S2
分子量：383.487
闪点：332.2±31.5°C
精确质量：383.076202
LogP：3.10
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±1.8mmHgat25°C
折射率：1.704
储存条件：-20℃

GSK'872英文别名

：4-Quinolinamine,N-5-benzothiazolyl-6-[(1-methylethyl)sulfonyl]-
：N-(1,3-Benzothiazol-5-yl)-6-(isopropylsulfonyl)-4-quinolinamine
：GSK'872

GSK'872重点介绍

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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。

GSK'872

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。