瑞莫必利盐酸盐名称

中文名：瑞莫必利盐酸盐
英文名：Remoxipridehydrochloride,(S)-(-)-3-Bromo-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl]2,6-dimethoxybenzamidehydrochloride
英文别名：更多

瑞莫必利盐酸盐生物活性

描述：(S)-Remoxipride((-)-Remoxipride)hydrochloride是选择性的多巴胺D2-receptor拮抗剂,IC50值为1.57μM。(S)-Remoxipridehydrochloride可以用于精神障碍的研究。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病
体外研究：(S)-盐酸雷莫西必利(1-100μM；20分钟)对多巴胺D1、多巴胺D2和α1-肾上腺素受体的结合效率分别为＞100、1.57和42μM[1]。
体内研究：(S)-盐酸雷莫西必利(0.1-100μM/kg；在阿扑吗啡前60分钟腹腔注射)阻断阿扑吗啡诱导的大鼠行为和犬呕吐[1]。(S)-盐酸雷莫西必利(0.1-10mg/kg；在阿扑吗啡前30分钟腹膜内注射)从纹状体和纹状体外区域置换[3H]司匹酮[1]。
参考文献：

[1].OgrenSO,etal.Remoxipride,anewpotentialantipsychoticcompoundwithselectiveantidopaminergicactionsintheratbrain.EurJPharmacol.1984Jul20;102(3-4):459-74.

瑞莫必利盐酸盐物理化学性质

分子式：C16H24BrClN2O3
分子量：407.73
精确质量：406.06600
PSA：50.80000
LogP：3.81120
储存条件：2-8°C，密封，干燥
分子结构：

1、摩尔折射率：90.27

2、摩尔体积（m3/mol）：287.3

3、等张比容（90.2K）：720.6

4、表面张力（dyne/cm）：39.5

5、极化率（10-24cm3）：35.78

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积50.8

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:369

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多：

1.性状：。

2.密度（g/mL,25/4℃）：

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：

5.沸点（ºC,常压）：

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：。

瑞莫必利盐酸盐毒性和生态

：

瑞莫必利盐酸盐毒理学数据:

1、急性毒性大鼠（腹膜）LD50：324mg/kg

由于食盐的LD50是3,000mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

瑞莫必利盐酸盐毒性英文版

瑞莫必利盐酸盐安全信息

海关编码：2933990090

瑞莫必利盐酸盐海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

瑞莫必利盐酸盐英文别名

：MacbecinI
：REMOXIPRIDEHYDROCHLORIDE