Drupanin

Drupanin

常用名:Drupanin

CAS号:53755-58-1

英文名:Drupanin

中文别名:N/A

Drupanin名称

英文名:(E)-3-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]prop-2-enoicacid
英文别名:更多

Drupanin生物活性

描述:核果苷是从绿色蜂胶中分离出来的一种化合物。核果苷可以选择性地抑制AKR1C3酶。核果苷具有研究乳腺癌的潜力[1]。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他
参考文献:

[1].RodriguesDM,etal.Synthesis,antitumoractivityandinsilicoanalysesofaminoacidderivativesofartepillinC,drupaninandbaccharinfromgreenpropolis.BioorgMedChem.2021;47:116372.

Drupanin物理化学性质

密度:1.165g/cm3
沸点:393.3ºCat760mmHg
分子式:C14H16O3
分子量:232.27500
闪点:205.8ºC
精确质量:232.11000
PSA:57.53000
LogP:2.99870
折射率:1.608

Drupanin合成线路

plicatinB

72704-01-9

~87%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Menon,SanjayR.;Patel,VishalK.;Mitscher,LesterA.;Shih,Peter;Pillai,SegaranP.;Shankel,DelbertM.JournalofNaturalProducts,1999,vol.62,#1p.102-106

tert-butyl(E)-…

1208233-14-0

~60%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Tani,Hiroko;Hasumi,Keiko;Tatefuji,Tomoki;Hashimoto,Ken;Koshino,Hiroyuki;Takahashi,ShunyaBioorganicandMedicinalChemistry,2010,vol.18,#1p.151-157

methyl(E)-3-[4…

151071-02-2

~82%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Bates,RoderickW.;Gabel,ChristineJ.;Ji,Jianhua;Rama-Devi,ThotaTetrahedron,1995,vol.51,#30p.8199-8212

4-碘苯酚

540-38-5

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Uto,Yoshihiro;Ae,Shutaro;Koyama,Daisuke;Sakakibara,Mitsutoshi;Otomo,Naoki;Otsuki,Mamoru;Nagasawa,Hideko;Kirk,KennethL.;Hori,HitoshiBioorganicandMedicinalChemistry,2006,vol.14,#16p.5721-5728

4-IODO-2-(3-MET…

151071-03-3

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Uto,Yoshihiro;Ae,Shutaro;Koyama,Daisuke;Sakakibara,Mitsutoshi;Otomo,Naoki;Otsuki,Mamoru;Nagasawa,Hideko;Kirk,KennethL.;Hori,HitoshiBioorganicandMedicinalChemistry,2006,vol.14,#16p.5721-5728

Phenol,4-iodo-…

151071-04-4

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Uto,Yoshihiro;Ae,Shutaro;Koyama,Daisuke;Sakakibara,Mitsutoshi;Otomo,Naoki;Otsuki,Mamoru;Nagasawa,Hideko;Kirk,KennethL.;Hori,HitoshiBioorganicandMedicinalChemistry,2006,vol.14,#16p.5721-5728

1-溴-3-甲基-2-丁烯

870-63-3

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Uto,Yoshihiro;Ae,Shutaro;Koyama,Daisuke;Sakakibara,Mitsutoshi;Otomo,Naoki;Otsuki,Mamoru;Nagasawa,Hideko;Kirk,KennethL.;Hori,HitoshiBioorganicandMedicinalChemistry,2006,vol.14,#16p.5721-5728

对羟基肉桂酸

7400-08-0

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Menon,SanjayR.;Patel,VishalK.;Mitscher,LesterA.;Shih,Peter;Pillai,SegaranP.;Shankel,DelbertM.JournalofNaturalProducts,1999,vol.62,#1p.102-106

4-羟基肉桂酸甲酯

3943-97-3

~%

Drupanin

53755-58-1

:文献:Menon,SanjayR.;Patel,VishalK.;Mitscher,LesterA.;Shih,Peter;Pillai,SegaranP.;Shankel,DelbertM.JournalofNaturalProducts,1999,vol.62,#1p.102-106

Drupanin英文别名

:(E)-3-[4-hydroxy-3-(3-methylbutenyl)phenyl]-2-propenoicacid
:(E)-3-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]acrylicacid
:4-hydroxy-3-prenylcinnamicacid
:3-prenyl-4-hydroxycinnamicacid
:(E)-3-(4-Hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl)-2-propenoicacid
:2-Propenoicacid,3-(4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl)-,(2E)
:(E)-3-prenyl-p-coumaricacid
:drupanin

Drupanin重点介绍

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抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

Drupanin

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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