赛妥珠单抗
常用名:赛妥珠单抗
CAS号:428863-50-7
英文名:Certolizumab pegol
中文别名:N/A
赛妥珠单抗名称
中文名:赛妥珠单抗
英文名:Certolizumabpegol
赛妥珠单抗生物活性
描述:Certolizumabpegol(Certolizomab)是一种重组的、聚乙二醇化的、抗原结合的人源化单克隆抗体片段,可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Certolizumab聚乙二醇可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究[1][2]。
相关类别:研究领域>>炎症/免疫
靶点:
TNF-α
体外研究:Certolizumabpegol(Certolizhumab)以3ng/mL的IC90中和可溶性TNFα[2]。Certolizumab聚乙二醇(0-100μg/mL,1小时)在浓度超过1μg/mL的人单核细胞中完全抑制IL-1β的后续产生。Certolizumabpegol不介导补体依赖性细胞毒性(CDC)或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)[2]。Certolizumabpegol不会诱导活化的人单核细胞或外周血淋巴细胞(PBL)凋亡,也不会导致多形核细胞脱颗粒或细胞膜完整性丧失[2]。
体内研究:Certolizumab聚乙二醇(Certolizhumab)(10μg;i.p.;单剂量)可降低急性胰腺炎的严重程度[3]。动物模型:健康Wistar白化雄性大鼠,体重180-200g,通过腹腔注射80μg/kg的蓝白素(HY-A0190)(20μg/kg,每隔1小时4次)诱导急性水肿性胰腺炎[3]剂量:10μg给药:腹腔给药,单剂量结果:显著降低血清淀粉酶、脂肪酶和乳酸脱氢酶水平。组织病理学水肿、出血、实质坏死和浸润评分也有所下降,同时丙二醛、髓过氧化物酶、TNF-α和caspase-3活性也有所下降。
参考文献:
[1].DeeksED.Certolizumabpegol:areviewofitsuseinthemanagementofrheumatoidarthritis.Drugs.2013Jan;73(1):75-97.
[2].NesbittA,etal.Mechanismofactionofcertolizumabpegol(CDP870):invitrocomparisonwithotheranti-tumornecrosisfactoralphaagents.InflammBowelDis.2007Nov;13(11):1323-32.
[3].KosekliMA,etal.EffectsofCertolizumabonCerulein-InducedAcutePancreatitisinRats.Pancreas.2016Sep;45(8):1120-5.
赛妥珠单抗物理化学性质
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感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。
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賽妥珠單抗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: