四氢尿苷

四氢尿苷

常用名:四氢尿苷

CAS号:18771-50-1

英文名:Tetrahydrouridine

中文别名:N/A

四氢尿苷名称

中文名:四氢尿苷
英文名:tetrahydrouridine
英文别名:更多

四氢尿苷生物活性

描述:Tetrahydrouridine是一种有效的胞苷脱氨酶(CDA)抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症
靶点:

cytidinedeaminase(CDA)[1]

体外研究:四氢尿苷(THU)是胞苷脱氨酶(CDA)的特异性抑制剂,其可抑制细胞毒性脱氧胞苷类似物如ara-C和吉西他滨的分解代谢中的脱氨作用。为了测试四氢尿苷如何影响吉西他滨介导的对胰腺癌和肺癌细胞的抗肿瘤作用,进行联合治疗。如所预期的,在100μM四氢尿苷处理后,BxPC-3和H441中的高CDA表达导致吉西他滨敏感性的改善。BxPC-3和H441细胞系的敏感性分别增加约2.1倍和4.4倍。另一方面,MIAPaCa-2和H1299细胞出乎意料地对具有低CDA表达的吉西他滨变得更敏感。MIAPaCa-2和H1299细胞的IC50变化分别为2.2和2.3倍。然而,Panc-1和H322细胞在药物敏感性方面没有显示出显着变化。这些数据表明,无论CDA表达水平如何,四氢尿嘧啶都能使一些胰腺癌和肺癌细胞对吉西他滨诱导的细胞死亡敏感。四氢尿苷抑制S期而无凋亡[1]。
体内研究:施用167mg/kg四氢尿苷(THU),接着施用1.0mg/kgDAC导致一名男性和八名女性死亡。存活至计划终止的动物通常无症状,在体重,食物消耗,临床化学和尿液分析中未观察到治疗相关效应,在动物中使用高达1.0mg/kgDAC和167mg/kg四氢尿苷[2]。
细胞实验:使用比色亚甲蓝测定法在96孔板中以5,000个细胞/孔的密度进行胰腺癌和肺癌细胞系的细胞生长。将细胞暴露于或不暴露于四氢尿苷(100μM),将前12小时计为第0天。平均值从三个不同的孔一式三份计算,持续4天[1]。
动物实验:将来自其的小鼠[2]CD-1小鼠(雄性30-38g和雌性24-31g)单独饲养在悬挂在不锈钢架上的聚碳酸酯笼中,其具有SaniChip认证的硬木床上用品。将小鼠分配至四个剂量组和媒介物对照组。在以10mL/kg的剂量体积施用THU或其载体后1小时±5分钟,用DAC或其载体强饲动物。基于范围发现研究选择DAC剂量,其中小鼠耐受六个口服剂量(2x/周)的0.1,0.2和0.4mg/kgDAC以及固定剂量的167mg/kgTHU。选择固定的四氢尿苷剂量(500mg/m2)和四氢尿嘧啶与DAC给药之间的最佳时间(60分钟)。将小鼠的每体表面积剂量毫克转换成毫克每千克体重剂量估计是基于从美国食品和药物管理局公布的指南获得的小鼠的米氏常数(km)值。简言之,将小鼠剂量(毫克/体表面积(500mg/m2)除以3的km,将剂量转换为毫克/千克体重(167mg/kg)。
参考文献:

[1].FunamizuN,etal.Tetrahydrouridineinhibitscellproliferationthroughcellcycleregulationregardlessofcytidinedeaminaseexpressionlevels.PLoSOne.2012;7(5):e37424.

[2].TerseP,etal.SubchronicoraltoxicitystudyofdecitabineincombinationwithtetrahydrouridineinCD-1mice.IntJToxicol.2014Mar-Apr;33(2):75-85.

四氢尿苷物理化学性质

密度:1.6±0.1g/cm3
沸点:668.6±55.0°Cat760mmHg
分子式:C9H16N2O6
分子量:248.233
闪点:358.2±31.5°C
精确质量:248.100830
PSA:130.33000
LogP:-1.85
蒸汽压:0.0±4.6mmHgat25°C
折射率:1.632
储存条件:2-8℃
分子结构:

1、摩尔折射率:54.86

2、摩尔体积(m3/mol):164.7

3、等张比容(90.2K):487.7

4、表面张力(dyne/cm):76.7

5、极化率(10-24cm3):21.74

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):-2.5

2、氢键供体数量:5

3、氢键受体数量:6

4、可旋转化学键数量:2

5、互变异构体数量:2

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):123

7、重原子数量:17

8、表面电荷:0

9、复杂度:301

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:5

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多:

1.性状:不确定

2.密度(g/mL,25/4℃):不确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.熔点(ºC):不确定

5.沸点(ºC,常压):不确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):不确定

7.折射率:不确定

8.闪点(ºC):不确定

9.比旋光度(º):不确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.燃烧热(KJ/mol):不确定

14.临界温度(ºC):不确定

15.临界压力(KPa):不确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.爆炸上限(%,V/V):不确定

18.爆炸下限(%,V/V):不确定

19.溶解性:不确定

四氢尿苷毒性和生态

四氢尿苷毒理学数据:

急性毒性:小狗静脉LD:>1mg/kg;猴子途径不定LD:>1mg/kg;

四氢尿苷毒性英文版

四氢尿苷合成线路

5,6-二氢尿苷

5627-05-4

~%

四氢尿苷

18771-50-1

:文献:US4017606A1,;

5,6-二氢尿苷

5627-05-4

~%

1-[3,4-dihydrox…

19149-48-5

四氢尿苷

18771-50-1

:文献:US4017606A1,;

四氢尿苷英文别名

:4-Hydroxy-1-(β-D-ribofuranosyl)tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
:Tetrahydro-uridin
:2(1H)-Pyrimidinone,tetrahydro-4-hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-
:UNII:0NIZ8H6OL8
:3,4,5,6-tetrahydrouridine

四氢尿苷重点介绍

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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)

SiQingNiaoGan

四氫尿苷

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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