Q-VD-Oph
常用名:Q-VD-Oph
CAS号:1135695-98-5
英文名:QVD-OPh
中文别名:N/A
Q-VD-Oph名称
中文名:(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文名:(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoicacid
英文别名:更多
Q-VD-Oph生物活性
描述:Q-VD-OPha是一种不可逆的泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶7的IC50值别为48nM,抑制胱天蛋白酶1,3,8,9,10,12的IC50值在25-400nM之间。Q-VD-OPha能透过血脑屏障。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>胱天蛋白酶研究领域>>癌症
靶点:
Caspase-3:25-400nM(IC50)
Caspase-7:48nM(IC50)
Caspase-1:25-400nM(IC50)
Caspase-8:25-400nM(IC50)
Caspase-9:25-400nM(IC50)
Caspase-10:25-400nM(IC50)
Caspase-12:25-400nM(IC50)
体外研究:Q-VD-OPh是一种有效的caspase-7抑制剂,IC50为48nM,利用由人重组caspase-7,Q-VD-OPh和底物AMC-DEVD-pNa组成的无细胞试验[1]。Q-VD-OPh在0.05μM时完全抑制caspase-3和-7活性。Caspase-8在低Q-VD-OPh浓度下也被抑制。在10μMQ-VD-OPh时完全阻止PARP-1的切割。在2μMQ-VD-OPh时,两者都可以防止DNA片段化和细胞膜功能的破坏[2]。与广泛使用的抑制剂ZVAD-fmk和Boc-D-fmk相比,Q-VD-OPh在预防细胞凋亡方面显着更有效,并且在预防由三种主要凋亡途径介导的凋亡中同样有效,caspase9/3,caspase8/10,和caspase12。即使在极高浓度下,Q-VD-OPh对细胞也没有毒性[3]。QVD还能够增加急性髓性白血病(AmL)母细胞中分化标志物的表达。单独的QVD或与VDD组合的QVD以AmL细胞背景依赖的方式增加分化和HPK1-cJun信号传导[4]。
体内研究:Q-VD-OPh的慢性治疗可防止caspase-7活化并限制与tau相关的病理改变,包括caspase切割。Q-VD-OPh可能是治疗阿尔茨海默病的潜在治疗化合物[1]。
动物实验:小鼠:Q-VD-OPh的储备溶液在DMSO中制备,并在注射前在无菌PBS溶液中稀释。选择10mg/kg的终浓度表明在该浓度的Q-VD-OPh下的神经保护作用。将3个月大的小鼠分成两组:对照组,媒介物(n=3)或治疗组(n=2)。每周三次用Q-VD-OPh或载体注射小鼠,总时间为3个月[1]。
参考文献:
[1].RohnTT,etal.CaspaseactivationintransgenicmicewithAlzheimer-likepathology:resultsfromapilotstudyutilizingthecaspaseinhibitor,Q-VD-OPh.IntJClinExpMed.2009Nov5;2(4):300-8.
[2].KuzelováK,etal.Dose-dependenteffectsofthecaspaseinhibitorQ-VD-OPhondifferentapoptosis-relatedprocesses.JCellBiochem.2011Nov;112(11):3334-42.
[3].CasertaTM,etal.Q-VD-OPh,abroadspectrumcaspaseinhibitorwithpotentantiapoptoticproperties.Apoptosis.2003Aug;8(4):345-52.
[4].Chen-DeutschX,etal.LeukRes.2012Jul;36(7):884-8.Thepan-caspaseinhibitorQ-VD-OPhhasanti-leukemiaeffectsandcaninteractwithvitaminDanalogstoincreaseHPK1signalinginAMLcells.
Q-VD-Oph物理化学性质
密度:1.346±0.06g/cm3
沸点:808.9±65.0°Cat760mmHg
分子式:C26H25F2N3O6
分子量:513.490
闪点:443.0±34.3°C
精确质量:513.171143
PSA:138.18000
LogP:4.61
蒸汽压:0.0±3.0mmHgat25°C
折射率:1.591
储存条件:2-8°C
水溶解性:Insuluble(1.4E-3g/L)(25ºC)
Q-VD-OphMSDS
:1.1产品标识符
:Q-VD-OPhhydrate
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-
pentanoicacidhydrate
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-
别名
quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoicacidhydrate
:C26H25F2N3O6·xH2O
分子式
:513.49g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氟化氢
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:-20°C
干燥剂保存。
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
不适用
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
辛醇–水的分配系数的对数值:2.222
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规海运污染物:否国际空运危规:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
Q-VD-Oph英文别名
:(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-4-oxo-3-{[N-(2-quinolinylcarbonyl)-L-valyl]amino}pentanoicacid
:Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
:Q-VD-OPhhydrate
:S7311
:Q-VD-OPh
:N-(2-Quinolyl)valyl-aspartyl-(2,6-difluorophenoxy)methylketone
:Pentanoicacid,5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-,(3S)-
:Q-Val-Asp-OPH
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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。
Q-VD-Oph
Q-VD-Oph
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: