NLRP3-IN-15

常用名：NLRP3-IN-15

CAS号：2767369-71-9

英文名：NLRP3-IN-15

中文别名：N/A

NLRP3-IN-15名称

英文名：NLRP3-IN-15

NLRP3-IN-15生物活性

描述：NLRP3-IN-15是一种有效和选择性的NLRP3炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-15抑制IL-1β释放,IC50为0.114μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究[1]。
相关类别：信号通路>>免疫及炎症>>NOD样受体(NLR)研究领域>>炎症/免疫
靶点：

NLRP3inflammasome

体外研究：NLRP3合15(化合物12a)抑制IL-1β释放,国际50为0.114μM(ELISA)测定)[1]。NLRP3-IN-15(2μM,3小时)抑制小鼠腹膜巨噬细胞(下午)中IL-1β(p17)和caspase-1(p20)的分泌[1]。NLRP3合15通过抑制美国科学院寡聚化来抑制NLRP3语言炎性体复合物的形成[1]。NLRP3合15在人和小鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性(T1/2:693分钟；临床：2.0μL/min/mg)[1]。WesternBlot分析[1]细胞系：小鼠腹腔巨噬细胞(PMs)浓度：2μM培养时间：3小时结果：抑制IL-1β(p17)和caspase-1(p20)的分泌,而不影响pro-IL-1β和pro-caspase-1。
体内研究：NLRP3合15(化合物5j)(50mg/kg；腹腔注射)在败血症小鼠模型中表现出抗炎作用[1]。动物模型：LPS诱导的炎性脓毒性小鼠模型[1]剂量：50mg/kg给药：i.p.结果：降低小鼠血清中IL-1β的释放。缓解肺肺泡壁增厚。动物模型：小鼠[1]剂量：20mg/kg给药：口服或腹腔注射结果：NLRP3-IN-15(化合物12a)的药代动力学特征。参数剂量(mg/kg)T1/2(h)Tmax(h)F(%)PO201.6590.59.6IP201.8070.16721.2
参考文献：

[1].LiJ,etal.ScaffoldHybridoftheNaturalProductTanshinoneIwithPiperidinefortheDiscoveryofaPotentNLRP3InflammasomeInhibitor.JMedChem.2023Feb23;66(4):2946-2963.

NLRP3-IN-15物理化学性质

分子式：C22H19NO4
分子量：361.39

NLRP3-IN-15重点介绍

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代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）

NLRP3-IN-15

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。