FGI-106 tetrahydrochloride
常用名:FGI-106 tetrahydrochloride
CAS号:1149348-10-6
英文名:FGI-106
中文别名:N/A
FGI-106tetrahydrochloride名称
英文名:FGI-106tetrahydrochloride
FGI-106tetrahydrochloride生物活性
描述:FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV),裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性,其EC50分别为100nM,800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。
相关类别:信号通路>>抗感染>>流感病毒信号通路>>抗感染>>HIV信号通路>>抗感染>>HCV研究领域>>感染
靶点:
EC50:100nM(Ebolavirus),800nM(RiftValleyvirus),400-900nM(DengueFevervirus),200nM(HCV)and150nM(HIV-1)[1]
体外研究:与对照组相比,用2μMFGI-106治疗可使感染性病毒滴度降低4log,用EC90抑制宿主细胞(VeroE6细胞)的病毒杀灭,估计为0.6μM[1]。在基于细胞的分析中,用FGI-106治疗可抑制不同病毒家族的病毒复制,包括正链RNA病毒和负链RNA病毒[1]。
体内研究:FGI-106(0.1-5mg/kg;腹腔注射;第2天和第5天的治疗;C57BL/6或BALB/c小鼠)治疗以剂量依赖的方式降低扎伊尔EBOV的死亡率[1]。动物模型:雄性或雌性C57BL/6或BALB/c小鼠(6-10周龄)注射EBOV(埃博拉病毒)[1]剂量:0.1mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、5mg/kg给药:腹腔注射;第2天和第5天治疗结果:扎伊尔埃博夫死亡率呈剂量依赖性降低。
参考文献:
[1].AmanMJ,etal.Developmentofabroad-spectrumantiviralwithactivityagainstEbolavirus.AntiviralRes.2009Sep;83(3):245-51.
FGI-106tetrahydrochloride物理化学性质
分子式:C28H42Cl4N6
分子量:604.49
储存条件:2-8°C,干燥,密封
FGI-106tetrahydrochloride安全信息
危害码(欧洲):Xi
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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。
FGI-106tetrahydrochloride
FGI-106 tetrahydrochloride
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
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