纤溶酶原 来源于人类血浆

常用名：纤溶酶原 来源于人类血浆

CAS号：9001-91-6

英文名：Plasminogen

中文别名：N/A

纤溶酶原来源于人类血浆名称

中文名：纤溶酶原来源于人类血浆
英文名：carnosine
英文别名：更多

纤溶酶原来源于人类血浆生物活性

描述：纤溶酶原是一种分泌蛋白,经尿激酶纤溶酶酶原激活剂(uPA)或组织纤溶酶元激活剂(tPA)裂解后,转化为纤溶酶,纤溶酶是一种广泛的蛋白酶,能够裂解纤维蛋白和其他ECM成分。纤溶酶原也是一种促炎调节因子,可加速急性和糖尿病伤口的愈合。纤溶酶原可用于伤口愈合、炎症和低纤溶酶血症的研究[1][2]。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体内研究：纤溶酶原(plg)(2mg/per；静脉注射；每天一次,持续16天)可加速WT小鼠烧伤创面的愈合[1]。纤溶酶原(plg)(2mg/per；静脉注射；每天一次,持续16天)增强WT和plg缺陷小鼠受伤皮肤中IL-6的表达,并增强STAT3的激活[1]。纤溶酶原(plg)(2mg/per；静脉注射；每天一次,持续24天)可改善糖尿病小鼠模型的烧伤创面愈合[1]。动物模型：WT小鼠(plg杂合(plg+/-))、plg+/和plg缺乏(plg-/-)小鼠(C57BL/6背景；8-10周龄；烧伤模型)[1]。剂量：2mg/次给药：静脉注射；每天一次,持续16天。结果：在第6天,愈合速度明显快于对照组,愈合时间(即痂脱落)也比对照组早大约2天。促进上皮层融合,使伤口完全再上皮化,第11天时只有一小块痂在伤口上方轻微附着。提高WT和plg缺陷小鼠伤口中的IL-6水平,增加伤口中的pSTAT3水平。动物模型：转基因糖尿病小鼠(C57BLKSdb/db；至少10周龄；最低血糖水平为15mM)和对照杂合子同窝小鼠(C57BLKSdb/+；至少10周龄；最低葡萄糖水平为7.8mM)[1]。剂量：2mg/次给药：静脉注射；每天一次,持续24天。结果：显示愈合时间(即痂脱落)明显早于对照组(约3天)。加速受损上皮层和下层组织的愈合。(对照组上皮层前部几乎没有融合,覆盖着一层痂。此外,痂下的组织发炎)。
参考文献：

[1].ShenY,etal.Plasminogenisakeyproinflammatoryregulatorthatacceleratesthehealingofacuteanddiabeticwounds.Blood.2012Jun14;119(24):5879-87.

[2].KeragalaCB,etal.Plasminogen:anenigmaticzymogen.Blood.2021May27;137(21):2881-2889.

纤溶酶原来源于人类血浆物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：656.2±55.0°Cat760mmHg
分子式：C9H14N4O3
分子量：226.232
闪点：350.7±31.5°C
精确质量：226.106583
LogP：-2.17
外观性状：白色粉末
蒸汽压：0.0±2.1mmHgat25°C
折射率：1.591
储存条件：2-8°C

纤溶酶原来源于人类血浆安全信息

个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

纤溶酶原来源于人类血浆文献53

更多文献：HemoglobinpromotesStaphylococcusaureusnasalcolonization.

PLoSPathog.7,e1002104,(2011)

Staphylococcusaureusnasalcolonizationisanimportantriskfactorforcommunityandnosocomialinfection.DespitetheimportanceofS.aureustohumanhealth,molecularmechanismsandhostfactors…

：
：Effectsofblackcohoshontheplasminogenactivatorsysteminvascularsmoothmusclecells.

Maturitas76(1),75-80,(2013)

TherhizomeoftheCimicifugaracemosaplant(commonlyknownasblackcohosh)hasbeenusedformenopausalcomplaints.Studiesregardingthecardiovasculareffectsofblackcohosharelacking.Weinve…

：
：Potentfibrinolysisinhibitordiscoveredbyshapeandelectrostaticcomplementaritytothedrugtranexamicacid.

J.Med.Chem.56(8),3273-80,(2013)

Protein-proteininterfacesprovideanimportantclassofdrugtargetscurrentlyreceivingincreasedattention.Thetypicaldesignstrategytoinhibitprotein-proteininteractionsusuallyinvolveslarg…

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纤溶酶原来源于人类血浆英文别名

：2-[(3-Aminopropanoyl)amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoicacid
：Histidine,β-alanyl-
：b-Alanylhistidine
：β-Alanylhistidine
：carnosine
：N-(3-Aminopropanoyl)histidine
：MFCD01457370
：MFCD00131791