STING agonist-3

常用名：STING agonist-3

CAS号：2138299-29-1

英文名：STING agonist-3

中文别名：N/A

STINGagonist-3名称

英文名：STINGagonist-3

STINGagonist-3生物活性

描述：STINGagonist-3是一种选择性小分子STING激动剂。STINGagonist-3是非核苷酸STING激动剂,具有持久的抗肿瘤和改善癌症治疗的巨大潜力。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>免疫及炎症>>刺
体外研究：在人PBMCs和小鼠PBMCs中,Sting激动剂-3(化合物3)诱导Sting的剂量依赖性激活和IFN-β的分泌,Ecapp50s为130nM,186nM[1]。
体内研究：Sting激动剂-3(化合物3)(皮下注射；2.5mg/kg)激活野生型而非Sting−/−小鼠的IFN-β、IL-6、TNF-α和KC/Groα(CXCL1)的分泌,诱导体内I型干扰素和促炎性细胞因子的Sting依赖性激活[1]。针刺激动剂-3(化合物3)(皮下注射；3mg/kg)显示全身暴露,半衰期为1.4h,小鼠针刺达到EC50=200ng/ml的全身浓度[1]。Sting激动剂-3(化合物3)(静脉注射；1.5mg/kg)导致显著的肿瘤生长抑制,并且在第43天10只小鼠中有8只仍然没有肿瘤的情况下提高存活率[1]。动物模型：皮下CT-26肿瘤约100mm3小鼠[1]剂量：1.5mg/kg给药：静脉注射；1.5mg/kg；1天、4天、8天结果：导致显著的肿瘤生长抑制。
参考文献：

[1].RamanjuluJMetal.DesignofamidobenzimidazoleSTINGreceptoragonistswithsystemicactivity.Nature.2018Dec;564(7736):439-443.

STINGagonist-3物理化学性质

分子式：C37H42N12O6
分子量：750.81
储存条件：-20°C，密闭，干燥

STING agonist-3重点介绍

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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。

STINGagonist-3

STING agonist-3

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。