黄素腺嘌呤二核苷酸
常用名:黄素腺嘌呤二核苷酸
CAS号:146-14-5
英文名:FAD
中文别名:核黄素-5'-腺苷二磷酸,RIBOFLAVIN-5'-ADENOSINE-DIPHOSPHATE|黄素腺嘌呤二核苷酸
黄素腺嘌呤二核苷酸名称
中文名:腺嘌呤黄素
英文名:fad
中文别名:核黄素-5'-腺苷二磷酸,RIBOFLAVIN-5'-ADENOSINE-DIPHOSPHATE|黄素腺嘌呤二核苷酸
英文别名:更多
黄素腺嘌呤二核苷酸生物活性
描述:FlavinAdeninDinucleotide是一种氧化还原辅因子,蛋白质的辅基,在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
相关类别:研究领域>>心血管疾病天然产物>>其他
靶点:
HumanEndogenousMetabolite
体外研究:聚(黄素腺嘌呤二核苷酸,FAD)的特点是额外的聚合物型氧化还原反应是一种非常有效的NADH氧化电催化剂:在NADH传感器报道的最低电位(0.00V,pH7.4),聚(FAD)的特点是电化学速率常数为1.8±0.6×10-3cm/s,处于NADH传质常数的水平。Poly(FAD)修饰电极的特点是稳定性显着提高,是分析化学中最有利的NADH传感器[2]。
体内研究:黄素腺嘌呤二核苷酸(2mg/kg,iv)显着抵消了氯丙嗪(CPZ)诱导的心室颤动阈值(VFT)降低。FlavinAdeninDinucleotide消除了CPZ对犬心脏线粒体的影响。注射黄素腺嘌呤二核苷酸后,狗在10分钟内出现短暂的低血压,然后他们的血压恢复到初始水平。FlavinAdenin二核苷酸还可以预防氯丙嗪诱导的线粒体功能障碍[1]。
动物实验:狗[1]将狗分为3组,并接受以下治疗。每组由6只狗组成。组I中的狗作为对照,通过静脉内注射给予2mL/kg生理盐水。在第一次注射开始后10分钟,静脉注射另一剂盐水,1mL/kg。第II组中的狗静脉注射2mL盐水/kg。10分钟后,注射1mg氯丙嗪(CPZ)/kg。组III中的狗给予静脉黄素腺嘌呤二核苷酸,2mg/kg。10分钟后,他们给予CPZ,1毫克/千克。所有溶液在1分钟或2分钟内给药。在静脉内注射盐水(组I和II)或黄素腺嘌呤二核苷酸组(组III)之前和10,20,30和40分钟时采集血液样品。还测量血清K+和血液pH。每只狗的心率,血压和心室颤动阈值(VFT)以相同的间隔记录[1]。
参考文献:
[1].SugiyamaS,etal.Protectionofchlorpromazine-inducedarrhythmiabyflavin-adenine-dinucleotideincanineheart.JpnHeartJ.1979Sep;20(5):657-65.
[2].KaryakinAA,etal.ElectropolymerizedflavinadeninedinucleotideasanadvancedNADHtransducer.AnalChem.2004Apr1;76(7):2004-9.
黄素腺嘌呤二核苷酸物理化学性质
密度:2.1±0.1g/cm3
分子式:C27H33N9O15P2
分子量:785.550
精确质量:785.157104
PSA:382.55000
LogP:-2.93
外观性状:固体
折射率:1.850
储存条件:
-20ºC条件下保存。
稳定性:
常温常压下稳定。
分子结构:
五、分子性质数据:
1、摩尔折射率:168.11
2、摩尔体积(cm3/mol):376.2
3、等张比容(90.2K):1230.5
4、表面张力(dyne/cm):114.4
5、极化率(10-24cm3):66.64
计算化学:
四、计算化学数据:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):-5
2、氢键供体数量:9
3、氢键受体数量:21
4、可旋转化学键数量:13
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):356
6、重原子数量:53
7、表面电荷:0
8、复杂度:1560
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:7
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:1
更多:
一、物性数据:
1.性状:橙黄色粉末
2.溶解性:易溶于水,不溶于乙醇,水溶液呈黄绿色荧光,遇碱分解为核黄素。
黄素腺嘌呤二核苷酸MSDS
:黄素腺嘌呤二核苷酸MSDS英文版
黄素腺嘌呤二核苷酸毒性和生态
:
黄素腺嘌呤二核苷酸毒理学数据:
二、毒理学数据:
1、急性毒性:
小鼠经口LC50:>7gm/kg;
小鼠静脉LC50:589mg/kg.
黄素腺嘌呤二核苷酸生态学数据:
三、生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
黄素腺嘌呤二核苷酸毒性英文版
黄素腺嘌呤二核苷酸安全信息
安全声明(欧洲):24/25
WGK德国:3
RTECS号:AU7470000
海关编码:29349990
黄素腺嘌呤二核苷酸英文别名
:Adenosine5'-(TrihydrogenDiphosphate)5'®5'-EsterWithRiboflavine
:Riboflavine5'-(TrihydrogenDiphosphate)5'®5'-EsterwithAdenosine
:Riboflavine5'-AdenosineDiphosphate
:Flavinadenindinucleotide
:FLAVINADENINEDINUCLEOTIDE
:[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]methyl(2R,3S,4S)-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-2,3,4-trihydroxypentyldihydrogendiphosphate(non-preferredname)
:FlavineAdenine
:1H-Purin-6-amineFlavinDinucleotide
:EINECS282-733-8
:Riboflavine5'-EsterwithAdenosine5'-Diphosphate
:[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl(2R,3S,4S)-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-2,3,4-trihydroxypentyldihydrogendiphosphate(non-preferredname)
:[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]methyl(2R,3S,4S)-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-2,3,4-trihydroxypentyldihydrogendiphosphate
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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。
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黃素腺嘌呤二核苷酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: