MIM1

常用名：MIM1

CAS号：509102-00-5

英文名：MIM1

中文别名：N/A

MIM1名称

中文名：MIM1
英文名：mim1

MIM1生物活性

描述：MIM-1是一种骨髓细胞因子1(Mcl-1)抑制剂。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>Bcl-2家族研究领域>>癌症
靶点：

Mcl-1

体外研究：MIM-1选择性地靶向Mcl-1的BH3结合沟,具有Bak依赖性细胞凋亡活性。为了估计HA和T98G细胞对凋亡抑制剂MIM-1的敏感性,比色MTT测定法用于检测细胞活力并确定IC50值。与MIM-1抑制剂处理后的T98G细胞系(80.20μM)的IC50相比,HA细胞系的IC50值几乎低5倍(16.10μM)。
细胞实验：对于人星形胶质细胞（HA）和人GB（T98G）细胞系，分别测定凋亡抑制剂ABT-737和MIM-1的IC50值，定义为使细胞总体生长减少50％的浓度。。根据初步实验，通过实验选择凋亡抑制剂浓度和处理时间段。最终的ABT-737处理在浓度为10倍的情况下进行，浓度范围为0.001-100μM，最终的MIM-1处理浓度为4倍，浓度范围为0.4-400μM，持续48小时。。基于MTT酶促转化为紫色甲salt盐的生物化学比色MTT测定法用于评估HA和T98G细胞的生存力。简而言之，在96孔微量滴定板中接种培养基中的细胞（对于HA细胞系为3.5×103细胞/孔，对于T98G细胞系为3.0×103细胞/孔）。在第三天，将培养基更换为补充有不同浓度的凋亡抑制剂ABT-737或MIM-1的培养基，并继续培养另外两天。用凋亡抑制剂处理后，用Dulbeccos磷酸盐缓冲盐水（DPBS）冲洗细胞一次，并在补充有0.5mg/mLMTT的培养基中在潮湿的气氛中温育6小时。在随后在含有SDS[5％（w/v）]的培养基中温育16小时期间，沉淀的甲酸（其量与活细胞数成比例）被溶解。使用ELISA板读数器在540nm处测量含甲forma的溶液的吸光度。还测定未暴露于凋亡抑制剂的对照细胞的培养基的吸光度。相对于未处理的对照细胞计算细胞活力的百分比。在个体凋亡抑制剂处理后测定两种人脑细胞系的IC50值。
参考文献：

[1].VidomanovaE,etal.Microfluidicprofilingofapoptosis-relatedgenesaftertreatmentwithBH3-mimeticagentsinastrocyteandglioblastomacelllines.OncolRep.2016Dec;36(6):3188-3196.

MIM1物理化学性质

分子式：C17H21N3O3S
分子量：347.43200
精确质量：347.13000
PSA：118.58000
LogP：3.09040
储存条件：2-8℃

MIM1重点介绍

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MIM1

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。