C75反式
常用名:C75反式
CAS号:191282-48-1
英文名:trans-C75
中文别名:N/A
C75反式名称
中文名:反-4-羧基-5-辛基-3-甲基-丁内酯
英文名:trans-Tetrahydro-4-methylene-2-octyl-5-oxo-3-furancarboxylicAcid
英文别名:更多
C75反式生物活性
描述:C75trans是C75的trans形式,C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>脂肪酸合成酶(FAS)研究领域>>癌症
靶点:
IC50:35μM(PC3cell)[1]
体外研究:C75在24小时时抑制PC3细胞生长,IC50为35μM。C75(10-50μM)也以浓度依赖性方式降低LNCaP球状体的生长,IC50为50μM[1]。(-)-C75抑制FAS活性并对肿瘤细胞系具有细胞毒性作用,而不影响食物消耗。(+)-C75抑制CPT1并且其给药产生厌食,表明CPT1的中枢抑制对于C75的厌食作用是必需的。C75对映体的差异活性可能导致潜在的新的癌症和肥胖特异性药物的开发[2]。
体内研究:腹腔注射后10-24小时,C75阻断空腹诱导的c-Fos在弓状核(Arc),侧下丘脑区(LHA)和室旁核(PVN)中的表达。腹腔注射30mg/kg体重的C75可在腹腔注射后2小时内抑制小鼠食物摄入≥95%[3]。经C75处理的DIO小鼠体重减轻50%,并且由于脂肪酸氧化,能量产生增加32.9%。C75处理啮齿动物脂肪细胞和肝细胞以及人乳腺癌细胞通过增加CPT-1活性来增加脂肪酸氧化和ATP水平,即使存在浓度升高的丙二酰辅酶A[4]。
细胞实验:将细胞接种在96孔板中并孵育2天以允许指数期生长。然后用PBS将细胞洗涤两次并用C75处理。孵育24或48小时后,加入MTT至终浓度为0.5mg/ml,将培养物温育2小时。然后在测量570nm处的吸光度之前用DMSO溶解细胞。使用MTT测定法每24小时至96小时测量细胞生长[1]。
动物实验:小鼠:通过ip(ip;30mg/kg体重)或icv(10μg在3μLRPMI培养基1640中)注射施用C75。腹膜内注射后1小时,11.5小时和24小时,测量累积的食物摄入,杀死小鼠,切开脑,并对切片进行c-Fos的免疫组织化学染色。在黑暗循环开始前1小时给予所有ip注射。对于icv注射,用甲氧乙烷麻醉小鼠,并用校准的10-μlHamilton注射器将3μlRPMI培养基1640(对照)或C75在RPMI培养基1640中给予侧脑室[3]。
参考文献:
[1].RaeC,etal.InhibitionofFattyAcidSynthaseSensitizesProstateCancerCellstoRadiotherapy.
[2].MakowskiK,etal.DifferentialpharmacologicpropertiesofthetwoC75enantiomers:(+)-C75isastronganorecticdrug;(-)-C75hasantitumoractivity.Chirality.2013May;25(5):281-7.
[3].GaoS,etal.EffectoftheanorecticfattyacidsynthaseinhibitorC75onneuronalactivityinthehypothalamusandbrainstem.ProcNatlAcadSciUSA.2003May13;100(10):5628-33.
[4].ThupariJN,etal.C75increasesperipheralenergyutilizationandfattyacidoxidationindiet-inducedobesity.ProcNatlAcadSciUSA.2002Jul9;99(14):9498-502.
C75反式物理化学性质
密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:432.1±45.0°Cat760mmHg
分子式:C14H22O4
分子量:254.322
闪点:159.2±22.2°C
精确质量:254.151810
PSA:63.60000
LogP:3.65
外观性状:白色至灰白色固体
蒸汽压:0.0±2.2mmHgat25°C
折射率:1.489
储存条件:
密闭于2-8ºC阴凉干燥环境中
稳定性:
遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构:
1、摩尔折射率:67.82
2、摩尔体积(m3/mol):235.0
3、等张比容(90.2K):590.3
4、表面张力(dyne/cm):39.7
5、极化率(10-24cm3):26.88
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.6
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:322
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无灰白色固体。
2.密度(g/mL,25/4℃):无可用
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用
4.熔点(ºC):无可用
5.沸点(ºC,常压):无可用
6.沸点(ºC,5.2kPa):无可用
7.折射率:无可用
8.闪点(ºC):无可用
9.比旋光度(º):无可用
10.自燃点或引燃温度(ºC):无可用
11.蒸气压(kPa,25ºC):无可用
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用
13.燃烧热(KJ/mol):无可用
14.临界温度(ºC):无可用
15.临界压力(KPa):无可用
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用
17.爆炸上限(%,V/V):无可用
18.爆炸下限(%,V/V):无可用
19.溶解性:溶于DMSO,18mg/mL
C75反式毒性和生态
:
C75反式生态学数据:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
C75反式毒性英文版
C75反式安全信息
海关编码:2932190090
C75反式海关
海关编码:2932190090
中文概述:2932190090其他结构上有非稠合呋喃环化合物.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2932190090othercompoundscontaininganunfusedfuranring(whetherornothydrogenated)inthestructureVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:20.0%
C75反式英文别名
:C75,(2R*,3S*)-Tetrahydro-4-methylene-2-octyl-5-oxo-3-furancarboxylicacid
:4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydro-3-furancarboxylicacid
:4-Methylene-2-octyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylicacid
:4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid
:3-Furancarboxylicacid,tetrahydro-4-methylene-2-octyl-5-oxo-
:UNII:8E9A8CTX2H
:C75
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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
C75FanShi
C75反式
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: