ATPA

常用名：ATPA

CAS号：140158-50-5

英文名：ATPA

中文别名：N/A

ATPA名称

英文名：ATPA,(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoicacid
英文别名：更多

ATPA生物活性

描述：ATPA是一种选择性的谷氨酸受体GluR5激活剂,对GluR5wt,GluR5(S741M),GluR5(S721T),GluR5(S721T,S741M),GluR5(S741A),GluR5(S741L)和GluR5(S741V)的EC50分别为0.66,9.5,1.4,23,32,18和14μM。
相关类别：信号通路>>神经信号通路>>iGluR信号通路>>跨膜转运>>iGluR
体外研究：ATPA还激活GluR1wt,GluR1(M722S),GluR1(T700S),GluR1(T700S,M722S),GluR1(M722A),EC50分别为62,4.6,97,14,97μM[1]。
参考文献：

[1].NielsenMM,etal.TheselectiveactivationoftheglutamatereceptorGluR5byATPAiscontrolledbyserine741.MolPharmacol.2003Jan;63(1):19-25.

ATPA物理化学性质

密度：1.264g/cm3
沸点：406.8ºCat760mmHg
分子式：C10H16N2O4
分子量：228.24500
闪点：199.9ºC
精确质量：228.11100
PSA：109.58000
LogP：1.33240
蒸汽压：2.38E-07mmHgat25°C
折射率：1.529
储存条件：

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性：

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构：

1、摩尔折射率：56.15

2、摩尔体积（m3/mol）：178.5

3、等张比容（90.2K）：483.0

4、表面张力（dyne/cm）：53.5

5、极化率（10-24cm3）：22.26

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.9

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积102

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:354

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.性状：白色固体

2.密度（g/mL,25/4℃）：无可用

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.熔点（ºC）：无可用

5.沸点（ºC,常压）：无可用

6.沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7.折射率：无可用

8.闪点（ºC）：无可用

9.比旋光度（º）：无可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.临界温度（ºC）：无可用

15.临界压力（KPa）：无可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.溶解性：无可用

ATPA毒性和生态

：

ATPA生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

ATPA毒性英文版

ATPA合成线路

：

未登录

95406-73-8

~77%

ATPA

140158-50-5

：文献：Lauridsen,Joern;Honore,Tage;Krogsgaard-Larsen,PovlJournalofMedicinalChemistry,1985,vol.28,#5p.668-672
：

4,4-二甲基-3-氧代戊酸乙酯

17094-34-7

ATPA

140158-50-5

：文献：Lauridsen,Joern;Honore,Tage;Krogsgaard-Larsen,PovlJournalofMedicinalChemistry,1985,vol.28,#5p.668-672
：

5-tert-butyl-4-…

252354-17-9

ATPA

140158-50-5

：文献：Johansen,TommyN.;Hawes,CalvinR.;Ellis,GarethJ.;Ebert,Bjarke;Stensbol,TineB.;DaGracaThrige,Dorthe;Krogsgaard-Larsen,PovlJournalofLabelledCompoundsandRadiopharmaceuticals,1999,vol.42,#10p.937-947
：

5-tert-butyl-4-…

252354-20-4

ATPA

140158-50-5

2,4-bis(bromome…

1027496-30-5

ATPA

140158-50-5

：文献：Slok;Ebert;Lang;Krogsgaard-Larsen;Lenz;MadsenEuropeanJournalofMedicinalChemistry,1997,vol.32,#4p.329-338
：

4-bromomethyl-2…

192439-80-8

ATPA

140158-50-5

：文献：Slok;Ebert;Lang;Krogsgaard-Larsen;Lenz;MadsenEuropeanJournalofMedicinalChemistry,1997,vol.32,#4p.329-338

ATPA英文别名

：16,16-DimethylProstaglandinE2
：ATPA

ATPA重点介绍

【ATPA】凯途网ATPACAS号：140158-50-5，ATPAMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询ATPA。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

ATPA

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。