VeltuzuMab

常用名：VeltuzuMab

CAS号：728917-18-8

英文名：VeltuzuMab

中文别名：N/A

VeltuzuMab名称

英文名：VeltuzuMab

VeltuzuMab生物活性

描述：Veltuzumab(IMMU-106)是一种人源化抗CD20单克隆抗体。Veltuzumab在Daudi细胞系中的EC50值较低,为0.08-0.09μg/mL。Veltuzumab可用于包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)在内的癌症研究[1]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>细胞骨架>>Integrin
靶点：

EC50:0.08-0.09μg/mL(intheDaudicellline)[1]

体外研究：Veltuzumab显著降低了人类淋巴瘤细胞系的脱落率,并增加了三分之一细胞系的补体依赖性细胞毒性,但没有其他体外差异[1]。Veltuzumab(0.001-10μg/mL,3h)在Daudi细胞系中的EC50值较低,为0.08-0.09μg/mL[1]。细胞毒性试验[1]细胞株：4株淋巴瘤细胞株(SU-DHL-6、Daudi、Raji和WSU-FSCCL)浓度：5μg/mL培养时间：4天结果：敏感性与CD20表达相关(SU-DHL6>Raji>Daudi>WSU-FSCC)。
体内研究：Veltuzumab(静脉注射或皮下注射；5、20和60μg；单剂量)在腹腔注射和皮下注射的小鼠模型中,可以低剂量控制肿瘤生长或耗尽循环或无柄B细胞[1]。Veltuzumab(i.p.；0.05-35μg)在体内显著有效[1]。动物模型：淋巴瘤异种移植模型[1]剂量：5、20和60μg给药：腹腔和皮下,单一结果：显示低剂量0.05μg增加了MST。动物模型：SCID小鼠[1]剂量：0.5、0.25、0.1或0.05μg；35、3.5、0.35或0.035μg给药：腹腔内,单一结果：显著改善生存率。
参考文献：

[1].DavidMGoldenberg,etal.Propertiesandstructure-functionrelationshipsofveltuzumab(hA20),ahumanizedanti-CD20monoclonalantibody.Blood

VeltuzuMab物理化学性质

：暂时没有任何物化性质资料

VeltuzuMab重点介绍

【VeltuzuMab】凯途网VeltuzuMabCAS号：728917-18-8，VeltuzuMabMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询VeltuzuMab。

神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。

VeltuzuMab

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。