曲前列尼尔钠

常用名：曲前列尼尔钠

CAS号：289480-64-4

英文名：Treprostinil sodium

中文别名：曲前列尼尔钠

曲前列尼尔钠名称

中文名：曲前列素
英文名：treprostinilsodium
中文别名：曲前列尼尔钠
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曲前列尼尔钠生物活性

描述：Treprostinilsodium是高效的DP1和EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2nM。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>前列腺素受体研究领域>>炎症/免疫
靶点：

DP/DP1Receptor:0.6nM(EC50)

IPReceptor:1.9nM(EC50)

EP2Receptor:6.2nM(EC50)

EP3Receptor:68.9nM(EC50)

EP4Receptor:181nM(EC50)

EP1Receptor:285nM(EC50)

TPReceptor:919nM(EC50)

EP2Receptor:3.6nM(Ki)

EP1Receptor:212nM(Ki)

EP4Receptor:826nM(Ki)

EP3Receptor:2505nM(Ki)

DP/DP1Receptor:4.4nM(Ki)

IPReceptor:32.1nM(Ki)

FPReceptor:4680nM(Ki)

体外研究：曲前列环素对DP1,EP2和IP受体具有高亲和力(分别为Ki=4.4,3.6和32nM),对EP1和EP4受体的亲和力低,对EP3,FP和TP受体的亲和力甚至更低。与曲前列环素一样,IP,DP1和EP2受体的激活均可导致人肺动脉的血管舒张[1]。前列环素抑制培养的内皮细胞集落形成细胞的活力。来自曲前列素预处理的间充质干细胞的条件培养基刺激内皮细胞集落形成细胞增殖[5]。
体内研究：吸入曲前列素钠(一种前列环素类似物)是最近获得FDA批准用于治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压(PAH)[2]。与安慰剂相比,曲前列环素可保留窦状内皮细胞衬里并减少移植后早期的血小板沉积。安慰剂组的肝组织血流明显受损,而曲前列环素维持血流量与正常水平相似[3]。前列腺素治疗显着增加内皮细胞集落形成细胞与间充质干细胞在裸鼠移植的基质胶中的血管形成能力。在间充质干细胞中沉默VEGF-A基因也会阻断曲前列环素的促血管生成作用[4]。曲前列环素在提高小鼠和人类造血干细胞和祖细胞中的细胞内cAMP水平方面最有效[5]。与常氧小鼠相比,用曲前列环素治疗显着减少细胞募集。曲前列环素还可降低右心室收缩压并略微减少血管重塑,但无法逆转右心室肥厚[6]。
细胞实验：将人或鼠造血干细胞和祖细胞在载体或10μM曲前列环素和30μM毛喉素的组合存在下于37℃温育1小时和24小时。用磷酸盐缓冲盐水在4℃洗涤后，用凋亡试剂盒对细胞进行外化磷脂酰丝氨酸染色[5]。
动物实验：大鼠[3]在该研究中使用体重200-300g的雄性Lewis大鼠。供体动物在肝切除术前24小时接受曲前列环素或安慰剂，并且相应的受体动物接受相似的治疗直至处死时间。外科医生对治疗不知情。在移植后1,3,6,24和48小时处死受体以检查IRI后的早期事件。曲前列环素（100ng/kg/min）或安慰剂通过Alzet植入式渗透泵皮下施用。选择该剂量以达到5-20ng/mL范围内的稳态血浆浓度[3]。小鼠[6]将骨髓移植（BMT）小鼠分成五组，每组由6至10只小鼠组成。一组小鼠在常压室中暴露于缺氧（10％吸入氧气分数），而动物的第二组（对照BMT）置于具有正常氧气环境（21％吸入O2分数）的常氧室中28天。假手术组小鼠接受盐水治疗，而另外两组小鼠接受不同剂量水平（14ng/kg和70ng/kg/min）的曲前列环素输注，并暴露于缺氧4周。相比之下，PAH治疗中的人类输注率为10至60ng/kg/min[6]。
参考文献：

[1].WhittleBJ,etal.Bindingandactivityoftheprostacyclinreceptor(IP)agonists,treprostinilandiloprost,athumanprostanoidreceptors:treprostinilisapotentDP1andEP2agonist.BiochemPharmacol.2012Jul1;84(1):68-75.

[2].FerrantinoM,etal.Inhaledtreprostinilsodiumforthetreatmentofpulmonaryarterialhypertension.ExpertOpinPharmacother.2011Nov;12(16):2583-93.

[3].GhonemN,etal.Treprostinil,aprostacyclinanalog,amelioratesischemia-reperfusioninjuryinratorthotopiclivertransplantation.AmJTransplant.2011Nov;11(11):2508-16.

[4].SmadjaDM,etal.TreprostinilindirectlyregulatesendothelialcolonyformingcellangiogenicpropertiesbyincreasingVEGF-Aproducedbymesenchymalstemcells.ThrombHaemost.2015Oct;114(4):735-47.

[5].KazemiZ,etal.RepurposingTreprostinilforEnhancingHematopoieticProgenitorCellTransplantation.MolPharmacol.2016Jun;89(6):630-44.

[6].NikamVS,etal.Treprostinilinhibitstherecruitmentofbonemarrow-derivedcirculatingfibrocytesinchronichypoxicpulmonaryhypertension.EurRespirJ.2010Dec;36(6):1302-14.

曲前列尼尔钠物理化学性质

沸点：587.1ºCat760mmHg
分子式：C23H33NaO5
分子量：412.49
闪点：199.3ºC
PSA：86.99000
LogP：3.58320
蒸汽压：1.25E-14mmHgat25°C
储存条件：2-8℃

曲前列尼尔钠英文别名

：Treprostinilsodium
：Uniprost
：UNII-7JZ75N2NT6
：UT-15
：Tyvaso
：sodium,2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetate
：15AU81
：Remodulin
：Treprostinil(sodium)

曲前列尼尔钠重点介绍

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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。