甲酸

甲酸

常用名:甲酸

CAS号:64-18-6

英文名:Formic Acid

中文别名:无水甲酸|蚁酸|蚁酸

甲酸名称

中文名:甲酸
英文名:formicacid
中文别名:无水甲酸|蚁酸|蚁酸
英文别名:更多

甲酸物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:100.6±9.0°Cat760mmHg
熔点:8.2-8.4 °C(lit.)
分子式:CH2O2
分子量:46.025
闪点:29.9±13.4°C
精确质量:46.005478
PSA:37.30000
LogP:-0.54
外观性状:无色液体带有一种辛辣气味
蒸汽密度:1.03(vsair)
蒸汽压:36.5±0.2mmHgat25°C
折射率:1.342
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.化学性质:甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性最强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。

2.甲酸能溶解脂肪。吸入甲酸蒸气对鼻和口腔黏膜有严重的刺激作用,并会导致发炎。在处理浓甲酸时,必须戴好防护面罩和橡皮手套。车间必须有淋浴和洗眼设备,工作场所要有良好的通风环境,界区空气中最高容许甲酸浓度为5*10-6。吸入中毒者要立即离开现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布擦拭。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、强碱、活性金属粉末

5.聚合危害不聚合

水溶解性:MISCIBLE
分子结构:

1、摩尔折射率:8.40

2、摩尔体积(cm3/mol):39.8

3、等张比容(90.2K):97.5

4、表面张力(dyne/cm):35.8

5、极化率(10-24cm3):3.33

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:10.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色透明发烟液体,有强烈刺激性酸味。

2.pH值:2.2(1%溶液)

3.熔点(℃):8.4

4.沸点(℃):100.8

5.相对密度(水=1):1.23

6.相对蒸气密度(空气=1):1.59

7.饱和蒸气压(kPa):5.33(24℃)

8.燃烧热(kJ/mol):-254.4

9.临界温度(℃):315

10.临界压力(MPa):8.63

11.辛醇/水分配系数:-0.54

12.闪点(℃):68.9(OC);69(CC)

13.引燃温度(℃):480

14.爆炸上限(%):57.0

15.爆炸下限(%):12.0

16.溶解性:与水混溶,不溶于烃类,可混溶于乙醇、乙醚,溶于苯。

17.折射率(n20ºC):1.37140

18.折射率(n25ºC):1.3693

19.黏度(mPa·s,25ºC):1.966

20.黏度(mPa·s,30ºC):1.443

21.蒸发热(KJ/mol,25ºC):19.90

22.蒸发热(KJ/mol,b.p.):23.19

23.熔化热(KJ/mol):12.69

24.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-425.04

25.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):254.81

26.比热容(KJ/(kg·K),26.68ºC,定压):2.15

27.热导率(W/(m·K),15ºC):13.9148

28.热导率(W/(m·K),30ºC):13.8456

29.热导率(W/(m·K),60ºC):13.7744

30.热导率(W/(m·K),90ºC):13.6033

31.相对密度(20℃,4℃):1.2201

32.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.442

33.vanderWaals面积(cm2·mol-1):3.634×109

34.vanderWaals体积(cm3·mol-1):22.740

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-254.2

36.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-425.1

37.液相标准熵(J·mol-1·K-1):131.84

38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):99.04

39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-300.5

40.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-378.7

41.气相标准熵(J·mol-1·K-1):248.99

42.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):-350.9

43.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):45.68

甲酸MSDS

::国标编号:
:81101
CAS:
:64-18-6
中文名称:
:甲酸
英文名称:
:Formicacid
别名:
:蚁酸
分子式:
:CH2O2;HCOOH
分子量:
:46.03
熔点:
:8.2℃沸点:100.8℃
密度:
:相对密度(水=1)1.23;
蒸汽压:
:68.9℃/开杯
溶解性:
:与水混溶,不溶于烃类,可混溶于醇
稳定性:
:稳定
外观与性状:
:无色透明发烟液体,有强烈刺激性酸味
危险标记:
:20(酸性腐蚀品)
用途:
:用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:主要引起皮肤、粘膜有刺激症状。其表现有结膜充血、鼻炎、支气管炎;皮肤接触可引起炎症和溃疡。误服甲酸可至死(致死量约30克)。除消化道症状外,常因急性肾功衰竭或呼吸功能衰竭而死亡。
慢性中毒:可有血尿和蛋白尿。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD501100mg/kg(大鼠经口);LC5015000mg/m3,15分钟(大鼠吸入);人吸入750mg/m3(15秒),剧烈刺激粘膜引起咽痛,咳嗽,胸痛;人经口约30g,肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而死亡。
刺激性:人经眼:1ppm(6分钟),非标准接触,轻度刺激。人经皮:150μg(3天),间歇,轻度刺激。
亚急性和慢性毒性:小鼠饮水中含0.01%~0.25%游离甲酸,2~4个月内无任何影响;0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时,1~4天后死亡。
致突变性:微生物致突变:大肠杆菌71ppm(3小时)。姊妹染色单体交换:人淋巴细胞10mmol/L。

危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂蚵发生反应。具有较强的腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。


3.现场应急监测方法:
水质检测管法;气体检测管法
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)


4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编


5.环境标准:
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m3
前苏联污水中有害物质最高允许浓度5mg/L
 嗅觉阈浓度40mg/m3


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以将地面洒上苏打灰,用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法:雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。

甲酸毒性和生态

甲酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:1100mg/kg(大鼠经口)

LC50:15000mg/m3(大鼠吸入,15min)

2.刺激性

家兔经皮:610mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。

家兔经眼:122mg,重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性小鼠饮水中含0.01%~~0.25%游离甲酸,2~4个月内无任何影响;0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时,1~4d后死亡。

4.致突变性微生物致突变:大肠杆菌70ppm(3h)。姐妹染色单体互换:人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢10mmol/L。

甲酸生态学数据:

1.生态毒性LC50:175mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼);46mg/L(96h)(金鱼);122mg/L(48h)(金色圆腹雅罗鱼,静态);34mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解100%。

3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为36d(理论)。

甲酸毒性英文版

甲酸安全信息

符号:
GHS02,GHS05,GHS06
信号词:Danger
危害声明:H226-H302-H314-H331
补充危害声明:Corrosivetotherespiratorytract.
警示性声明:P210-P260-P280-P304+P340+P310-P305+P351+P338-P370+P378
个人防护装备:Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;Goggles;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):C:Corrosive
风险声明(欧洲):R35
安全声明(欧洲):S36/37-S45-S26-S23-S36/37/39
危险品运输编码:UN11983/PG3
WGK德国:2
RTECS号:LP8925000
包装等级:II
危险类别:8
海关编码:2915110000

甲酸制备

1.甲酸钠法 一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。

2.甲醇羰基合成法(又称甲酸甲酯法) 甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成甲酸甲酯,然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器,甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。

3.甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31kg/t、一氧化碳702kg/t、氨314kg/t、硫酸1010kg/t。另外,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。

精制方法:无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试剂级88%的甲酸,可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。

4.将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200℃下反应生成甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。

5.以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。

6.二氧化碳法 在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160℃反应而得。反应式:

7.主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温高压下反应而得。

8.制法:将甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25℃/12-18mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

甲酸海关

海关编码:2915110000

甲酸文献2772

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甲酸英文别名

:MFCD00003274
:formic
:Myrmicyl
:EINECS200-001-8
:Formira
:FORMOL
:Bilorin
:Formicacid
:Add-F
:Amasil
:HCOOH
:MORBICID

甲酸重点介绍

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腈类化合物最重要的性质是它在弱碱性介质中 (如在肥皂、洗涤剂等产品中)较稳定。因此,在这类产品中以相应的腈类代替醛类以增加香精的稳定性。 无机的氰化氢是一个极毒的物质,但有机氰类化合物中,除了苯乙腈稍有刺激性外,至今没有证明表明较高分子量的腈类化合物具有毒性和刺激性。

JiaSuan

甲酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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