β-酪啡肽,牛

常用名：β-酪啡肽,牛

CAS号：72122-62-4

英文名：β-Casomorphin, bovine

中文别名：N/A

β-酪啡肽,牛名称

中文名：TYR-PRO-PHE-PRO-GLY-PRO-ILE
英文名：β-CASOMORPHIN(BOVINE)
英文别名：更多

β-酪啡肽,牛生物活性

描述：β-casomorphin,bovine(β-casomorphin-7)是阿片(opioid)活性的多肽,与阿片受体结合的IC50值为14μM。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>阿片受体信号通路>>神经信号通路>>阿片受体研究领域>>代谢疾病研究领域>>神经疾病多肽产品
靶点：

IC50:14μM(Opioidreceptor)[1]

体外研究：β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)通过神经通路和阿片受体激活强烈刺激大鼠空肠中的粘蛋白分泌。在大鼠DHE细胞中,β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)增加大鼠粘蛋白(rMuc)2和rMuc3的表达,但不增加rMuc1,rMuc4和rMuc5AC的表达。在人HT29-MTX细胞中,β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)也增加MUC5ACmRNA水平(刺激24小时后219％)和该粘蛋白的分泌。β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)可能通过直接作用于肠杯状细胞和激活β-阿片受体而显着促进粘蛋白的产生[2]。
体内研究：向患有STZ诱导的糖尿病的大鼠口服施用β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)30天导致血清胰岛素水平显着增加,并且胰高血糖素水平降低。β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)的给药改变了糖尿病大鼠肾脏SOD,GPx,T-AOC,MDA和H2O2的变化。β-酪啡肽(β-酪啡肽-7)可缓解高葡萄糖诱导的NRK-52E细胞中SOD和GPx活性的降低,MDA含量的增加[3]。
细胞实验：在血清饥饿24小时后，将大鼠DHE细胞在没有（对照）或与β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）（1-100μM）孵育30分钟至24小时的情况下孵育。使用生物素化的小麦胚凝集素通过酶联凝集素测定（ELLA）测量培养基中粘蛋白样糖蛋白的量[2]。
动物实验：大鼠[3]通过腹膜内注射溶于0.1mol/L柠檬酸钠缓冲液（pH=4.0）中的STZ以60mg/kg体重的剂量诱导糖尿病。注射后3天，使用一次触摸血糖测定禁食，尾静脉，血糖，葡萄糖水平超过16.7mM的雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（200g±10g）被认为是糖尿病大鼠。为了研究β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）治疗的预防作用，在注射STZ后2周进行β-酪啡肽（β-酪啡肽-7）治疗。处理30天后对所有大鼠实施安乐死。在第30天，将动物禁食过夜。测量血糖，体重和肾重。收集血清，血浆和肾脏用于将来的分析。所有样品均储存在-70°C[3]。
参考文献：

[1].BrantlV,etal.Opioidactivitiesofbeta-casomorphins.LifeSci.1981Apr27;28(17):1903-9.

[2].ZoghbiS,etal.β-casomorphin-7-7regulatesthesecretionandexpressionofgastrointestinalmucinsthroughaμ-opioidpathway.AmJPhysiolGastrointestLiverPhysiol.2006Jun;290(6):G1105-13.

[3].ZhangW,etal.Theprotectiveeffectsofbeta-casomorphin-7againstglucose-inducedrenaloxidativestressinvivoandvitro.PLoSOne.2013May3;8(5):e63472.

β-酪啡肽,牛物理化学性质

密度：1.32g/cm3
沸点：1170.5ºCat760mmHg
分子式：C41H55N7O9
分子量：789.91700
闪点：661.7ºC
精确质量：789.40600
PSA：231.78000
LogP：2.38090
折射率：1.607
储存条件：2-8℃

β-酪啡肽,牛合成线路

β-酪啡肽,牛英文别名

：Alzheimer'speptide
：YPFPGPI
：TYR-PRO-PHE-PRO-GLY-PRO-ILE
：β-Casomorphin,bovine