丹酚酸C

常用名：丹酚酸C

CAS号：115841-09-3

英文名：Salvianolic acid C

中文别名：N/A

丹酚酸C名称

中文名：丹酚酸C
英文名：(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoicacid
英文别名：更多

丹酚酸C生物活性

描述：SalvianolicacidC是细胞色素P4502C8(CYP2C8)的非竞争性抑制剂和细胞色素P4502J2(CYP2J2)中等强度的混合抑制剂,其对CYP2C8和CYP2J2的Ki值分别为4.82μM和5.75μM。
相关类别：信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>细胞色素P450研究领域>>癌症天然产物>>其他
靶点：

CYP2C8:4.82μM(Ki)

CYP2J2:5.75μM(Ki)

体外研究：丹酚酸C是非竞争性CYP2C8抑制剂和CYP2J2的中度混合抑制剂,CYP2C8和CYP2J2的Kis分别为4.82,5.75μM[1]。1和5μM丹酚酸C(SalC)可显着抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显着降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。
体内研究：丹酚酸C(20mg/kg)治疗可显着降低逃避潜伏期。此外,与LPS模型组相比,SalC(10和20mg/kg)治疗显着增加平台穿越数。与模型组相比,丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α,IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组,而丹酚酸C处理显着下调皮质和海马区域。丹酚酸C(5,10和20mg/kg)治疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK,Nrf2,HO-1和NQO1水平[2]。
参考文献：

[1].XuMJ,etal.InhibitoryEffectsofDanshencomponentsonCYP2C8andCYP2J2.ChemBiolInteract.2018Jun1;289:15-22.

[2].SongJ,etal.ActivationofNrf2signalingbysalvianolicacidCattenuatesNF‑κBmediatedinflammatoryresponsebothinvivoandinvitro.IntImmunopharmacol.2018Oct;63:299-310.

丹酚酸C物理化学性质

密度：1.6±0.1g/cm3
沸点：844.2±65.0°Cat760mmHg
分子式：C26H20O10
分子量：492.431
闪点：464.4±34.3°C
精确质量：492.105652
PSA：177.89000
LogP：3.12
蒸汽压：0.0±3.3mmHgat25°C
折射率：1.752
储存条件：2-8C

丹酚酸C英文别名

：(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl}oxy)propanoicacid
：(2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoicacid
：Benzenepropanoicacid,α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-,(αR)-
：SalvianolicacidC