来普霉素A

常用名：来普霉素A

CAS号：87081-36-5

英文名：Leptomycin A

中文别名：N/A

来普霉素A名称

中文名：来普霉素A
英文名：leptomycinA
英文别名：更多

来普霉素A生物活性

描述：LeptomycinA是链霉菌的代谢物,是CRM1的抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。LeptomycinA抑制HIV-1的复制。活性略低于LeptomycinB。
相关类别：信号通路>>抗感染>>HIV研究领域>>感染信号通路>>跨膜转运>>CRM1
靶点：

CRM1[1][2].

参考文献：

[1].Kudo,N.,etal.LeptomycinBinhibitionofsignal-mediatednuclearexportbydirectbindingtoCRM1.Exp.CellRes.242(2),540-547(1998).

[2].WolffB,etal.LeptomycinBisaninhibitorofnuclearexport:inhibitionofnucleo-cytoplasmictranslocationofthehumanimmunodeficiencyvirustype1(HIV-1)RevproteinandRev-dependentmRNA.ChemBiol.1997Feb;4(2):139-47.

来普霉素A物理化学性质

密度：1.079g/cm3
沸点：717.7ºCat760mmHg
分子式：C32H46O6
分子量：526.70400
闪点：224.2ºC
精确质量：526.32900
PSA：100.90000
LogP：6.39460
折射率：1.544
储存条件：?20°C

来普霉素A毒性和生态

：

来普霉素A毒性英文版

来普霉素A安全信息

符号：
GHS02,GHS06,GHS08
信号词：Danger
危害声明：H225-H301+H311+H331-H370
警示性声明：P210-P260-P280-P301+P310-P311
危害码(欧洲)：F,T
风险声明(欧洲)：11-23/24/25-39/23/24/25
安全声明(欧洲)：16-36/37-45
危险品运输编码：UN12303/PG2

来普霉素A文献11

更多文献：Serineresidue115ofMAPK-activatedproteinkinaseMK5iscrucialforitsPKA-regulatednuclearexportandbiologicalfunction.

Cell.Mol.LifeSci.68,847-62,(2011)

Themitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase-5(MK5)residespredominantlyinthenucleusofrestingcells,butp38(MAPK),extracellularsignal-regulatedkinases-3and-4(ERK3andER…

：
：LeptomycinsAandB,newantifungalantibiotics.I.Taxonomyoftheproducingstrainandtheirfermentation,purificationandcharacterization.

J.Antibiot.36(6),639-45,(1983)

AstrainofStreptomyceswasfoundtoproducenewantifungalantibiotics.TheactivecompoundswerepurifiedandseparatedintotwosubstancesnamedleptomycinAandBbyhighperformanceliquidchrom…

：
：LeptomycinsAandB,newantifungalantibiotics.II.Structureelucidation.

J.Antibiot.36(6),646-50,(1983)

Thestructuresofnewantifungalantibiotics,leptomycinsAandBproducedbyStreptomycessp.ATS1287weredeterminedasdescribedbelow(Fig.1)onthebasisoftheirspectralandchemicalcharacter…

：

来普霉素A英文别名

：(2E,10E,12E,16E,18E)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl)-8-oxononadeca-2,10,12,16,18-pentaenoicacid
：2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoicacid,19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-6-hydroxy-8-oxo
：C32H46O6
：2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoicacid,19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo
：LeptomycinA
：Jildamycin

来普霉素A重点介绍

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抗应激药应激又称逆境反应，是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和，是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。

LaiPuMeiSuA

來普黴素A

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。