2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)

常用名：2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)

CAS号：3696-28-4

英文名：2,2'-Dithiobis(pyridine-N-oxide)

中文别名：2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)|2,2′-二甲基苯甲酰苯胺|2,2-二硫代双(吡啶-N-氧化物

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)名称

中文名：双硫氧吡啶
英文名：dipyrithione
中文别名：2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)|2,2′-二甲基苯甲酰苯胺|2,2-二硫代双(吡啶-N-氧化物
英文别名：更多

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)生物活性

描述：联吡啶硫酮是一种有效的抗菌剂。联吡啶硫酮具有抗真菌活性和抗增殖活性。联吡啶硫酮在G1期诱导细胞凋亡和周期阻滞。联吡啶硫酮在体内具有抗炎活性。联吡啶硫酮具有抗肿瘤活性。联吡啶硫酮在皮肤癣菌病的研究中具有潜力[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>真菌研究领域>>炎症/免疫信号通路>>抗感染>>细菌
体外研究：联吡啶硫酮(20 μg/mL)对红色毛癣菌具有抗真菌活性,MIC值为6.03µM[1]。联吡啶硫酮(72小时)显示对293的细胞毒性活性 IC50值为0.22µM的T细胞[1]。联吡啶硫酮(1-5µM；8.5h)以剂量依赖性方式抑制LPS(100ng/ml)诱导的RAW264.7细胞中iNOS和COX-2的上调[2]。联吡啶硫酮(1µM；8.5小时)抑制LPS诱导的iNOS增加,但不抑制COX-2mRNA水平,抑制LPS增加的NO产生[2]。联吡啶硫酮(3µM；2,5小时)降低LPS诱导的STAT1磷酸化,不影响LPS诱导RAW246.7细胞中MAPK和NF-κB活化[2]。联吡啶硫酮(0-5μg/mL；48小时)对KB、231、U937和K562细胞具有剂量依赖性的抗增殖活性[3]。联吡啶硫酮(2.5μg/ml)诱导G1期细胞凋亡和周期阻滞[3]。Western印迹分析[2]细胞系：RAW264.7细胞浓度：1-5µM孵育时间：8.5h结果：以剂量依赖性方式抑制LPS(100ng/ml)诱导的iNOS和COX-2的表达。细胞增殖试验[2]细胞系：KB、231、U937、K562细胞浓度：2.5μg/ml孵育时间：24小时结果：诱导细胞周期阻滞在G1期,诱导p21积累,CyclinD1和CyclinE1表达下调。凋亡分析[3]细胞系：KB、231、U937、K562细胞浓度：2.5μg/ml孵育时间：36h结果：通过诱导半胱氨酸蛋白酶-9、半胱氨酸激酶-3和PARP的裂解诱导凋亡。Western印迹分析[3]细胞系：RAW264.7细胞浓度：1-5µM孵育时间：8.5h结果：以剂量依赖性方式抑制LPS(100ng/ml)诱导的iNOS和COX-2的表达。
体内研究：联吡啶硫酮(0.2mg/cm2；每天一次,持续10天)在豚鼠中显示出良好的抗皮肤癣活性[1]。联吡啶硫酮(1,2.5,5mg/kg；i.p.)在小鼠中显示抗炎活性[2]。联吡啶硫酮(5mg/kg；腹腔注射；每日10天)在小鼠中显示出抗肿瘤酰化作用[3]。动物模型：豚鼠(感染红色毛癣菌)[1]剂量：0.2mg/cm2给药：每天一次,连续10天。结果：毛发生长正常,皮肤无鳞片。动物模型：18-22g雄性ICR小鼠2剂量：1、2.5、5mg/kg给药：腹腔注射。结果：存活率分别从10%提高到30%、60%和90%。动物模型：6周,18-20g雄性ICR小鼠(肝癌22(H22)细胞)[3]剂量：2.5mg/kg给药：腹腔注射。；结果：抑制肿瘤生长。
参考文献：

[1].SongX,etal.InvivoantifungalactivityofdipyrithioneagainstTrichophytonrubrumonguineapigdermatophytosismodels.BiomedPharmacother.2018Dec;108:558-564.

[2].LiuZ,etal.Dipyrithioneinhibitslipopolysaccharide-inducediNOSandCOX-2up-regulationinmacrophagesandprotectsagainstendotoxicshockinmice.FEBSLett.2008May28;582(12):1643-50.

[3].FanY,etal.Dipyrithioneinducescell-cyclearrestandapoptosisinfourcancercelllinesinvitroandinhibitstumorgrowthinamousemodel.BMCPharmacolToxicol.2013Oct21;14:54.

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)物理化学性质

密度：1.38g/cm3
沸点：582.8ºCat760mmHg
熔点：205ºC
分子式：C10H8N2O2S2
分子量：252.31300
闪点：306.2ºC
精确质量：252.00300
PSA：101.52000
LogP：3.34300
外观性状：米色结晶粉末
折射率：1.681
储存条件：室温，干燥
计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积102

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:199

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)MSDS

：2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)MSDS英文版

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)毒性和生态

：

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)毒理学数据:

1、皮肤/眼睛刺激性

标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：500mg/24H；反应的严重程度：严重。

2、生殖毒性

小鼠经皮下TDLo：5280μg/kg；小鼠经皮下TDLo：1600μg/kg；小鼠经皮下TDLo：1344μg/kg；

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)毒性英文版

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)安全信息

安全声明(欧洲)：S24/25
海关编码：2933399090

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)海关

海关编码：2933399090
中文概述：2933399090.其他结构含非稠合吡啶环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933399090.othercompoundscontaininganunfusedpyridinering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)英文别名

：1-oxido-2-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)disulfanyl]pyridin-1-ium
：2,2’-disulfanediyldipyridine1,1’-dioxide
：2,2’-dithiobis[pyridine]1,1’-dioxide
：di-2-pyridyldisulfide1,1’-dioxide
：2,2'-Dithiobis(pyridine-N-oxide)
：EINECS223-024-5

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)重点介绍

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杂环化合物是一类分子中具有环状结构的有机化合物，构成环的原子除碳外，还含有一个或多个氮、硫、氧等其它原子。只含一个环的，称单杂环化合物，如呋喃、噻唑、吡啶; 含两个或两个以上环的，称稠合杂环化合物，如喹啉，嘌呤等。最稳定最常见的为五元或六元杂环。简单杂环能够与苯或与另外的杂环并合形成双环、三环或更复杂环系。有些杂环具有芳香族化合物的特性，如易起置换反应，难起加成反应，对氧化剂较稳定。

2,2’-ErLiuDaiEr(BiDing-1-YangHuaWu)

2,2’-二硫代二(吡啶-1-氧化物)

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。