沃替西汀

常用名：沃替西汀

CAS号：508233-74-7

英文名：Vortioxetine

中文别名：沃替西汀|1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪

沃替西汀名称

中文名：1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪
英文名：vortioxetine
中文别名：沃替西汀|1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪
英文别名：更多

沃替西汀生物活性

描述：Vortioxetine是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为15nM,33nM,3.7nM,19nM和1.6nM。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-羟色胺转运蛋白研究领域>>神经疾病
靶点：

5-HT1AReceptor:15nM(Ki)

5-HT1BReceptor:33nM(Ki)

5-HT3AReceptor:3.7nM(Ki)

Human5-HT7Receptor:19nM(Ki)

SERT:1.6nM(Ki)

体外研究：Vortioxetine(化合物5m)是一种多模式5-羟色胺能药物,抑制5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和SERT,Ki值分别为15nM,33nM,3.7nM,19nM和1.6nM。Vortioxetine对5-HT3A和5-HT7受体具有拮抗特性,对5-HT1B受体具有部分激动剂特性,对5-HT1A受体具有激动特性,对SERT有强烈的抑制作用[1]。Vortioxetine是部分h5-HT1B受体激动剂,使用基于全细胞cAMP的测定法,EC50为460nM,内在活性为22％。Vortioxetine与r5-HT7受体结合,Ki值为200nM,是体外全细胞cAMP检测中r5-HT7受体的功能性拮抗剂,IC50为2μM[5]。
体内研究：Vortioxetine(LuAA21004)在皮下给药后占据r5-HT1B受体和rSERT(分别为ED50=3.2和0.4mg/kg),并且是5-HT3受体拮抗剂[6]。在治疗21天后,Vortioxetine显着增加细胞增殖和细胞存活,并刺激海马齿状回亚颗粒区中未成熟颗粒细胞的成熟[3]。Vortioxetine不会引起认知或精神运动障碍[4]。
参考文献：

[1].Bang-AndersenB,RuhlandT,J?rgensenM,Discoveryof1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine(LuAA21004):anovelmultimodalcompoundforthetreatmentofmajordepressivedisorder.JMedChem.2011May12;54(9):3206-21.

[2].GuillouxJP,Mendez-DavidI,PehrsonA,Antidepressantandanxiolyticpotentialofthemultimodalantidepressantvortioxetine(LuAA21004)assessedbybehaviouralandneurogenesisoutcomesinmice.Neuropharmacology.2013May28;73C:147-159.

[3].TheunissenEL,StreetD,H?jerAM,Arandomizedtrialontheacuteandsteady-stateeffectsofanewantidepressant,vortioxetine(LuAA21004),onactualdrivingandcognition.ClinPharmacolTher.2013Jun;93(6):493-501.

[4].RothschildAJ,MahableshwarkarAR,JacobsenP,Vortioxetine(LuAA21004)5mgingeneralizedanxietydisorder:resultsofan8-weekrandomized,double-blind,placebo-controlledclinicaltrialintheUnitedStates.EurNeuropsychopharmacol.2012Dec;22(12):858-66.

[5].M?rkA,PehrsonA,BrennumLT,PharmacologicaleffectsofLuAA21004:anovelmultimodalcompoundforthetreatmentofmajordepressivedisorder.JPharmacolExpTher.2012Mar;340(3):666-75.

沃替西汀物理化学性质

密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：424.8±45.0°Cat760mmHg
分子式：C18H22N2S
分子量：298.446
闪点：210.7±28.7°C
精确质量：298.150360
PSA：40.57000
LogP：4.26
蒸汽压：0.0±1.0mmHgat25°C
折射率：1.643
储存条件：2-8°C

沃替西汀安全信息

危害码(欧洲)：Xi
海关编码：2933599090

沃替西汀海关

海关编码：2933599090
中文概述：2933599090.其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933599090.othercompoundscontainingapyrimidinering(whetherornothydrogenated)orpiperazineringinthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

沃替西汀英文别名

：1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine
：Piperazine,1-[2-[(2,4-dimethylphenyl)thio]phenyl]-
：LuAA21004
：Vortioxetine
：1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine
：1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine
：LuAA21004