2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
常用名:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
CAS号:872573-93-8
英文名:RO-3306
中文别名:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
名称
中文名:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文名:Ro-3306
中文别名:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文别名:更多
生物活性
描述:Ro-3306是一种有效,选择性的CDK1抑制剂,对CDK1,CDK1/cyclinB1和CDK2/cyclinE的Ki值为分别为20nM,35nM和340nM。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>CDK研究领域>>癌症
靶点:
CDK1:20nM(Ki)
CDK1/cyclinB1:35nM(Ki)
CDK1/cyclinA:110nM(Ki)
CDK2/cyclinE:340nM(Ki)
PKCδ:318nM(Ki)
SGK:497nM(Ki)
ERK:1980nM(Ki)
体外研究:RO-3306是ATP竞争性抑制剂,抑制CDK1/细胞周期蛋白A复合物,Ki为110nM。RO-3306阻断人癌细胞G2/M期的细胞周期。RO-3306(4μM)诱导癌细胞凋亡[1]。RO-3306(5μM)以时间依赖性方式诱导AML细胞的G2/M期细胞周期停滞和凋亡。RO-3306处理显着增加了G1期细胞中膜联蛋白V阳性细胞的百分比,而不影响细胞周期分布。RO-3306增强p53介导的细胞凋亡。RO-3306与Nutlin-3合作激活Bax并诱导线粒体凋亡。RO-3306(5μM)下调AML中的抗凋亡p21,Bcl-2和survivin蛋白表达。RO-3306抑制p53诱导的p21合成。RO-3306不抑制RNA聚合酶IICTD磷酸化[2]。RO-3306(10μM)有效阻止卵母细胞成熟。RO-3306减少卵母细胞中的胚泡形成[3]。
激酶实验:通过使用从Hi5昆虫细胞表达和分离的重组人CDK/细胞周期蛋白复合物(CDK1/细胞周期蛋白B1,CDK1/细胞周期蛋白A,CDK2/细胞周期蛋白E和CDK4/细胞周期蛋白D)进行CDK测定。在测定中使用GST-细胞周期蛋白B1,CDK1,GST-细胞周期蛋白-E,CDK2,GST-CDK4和细胞周期蛋白D.GST标记的蛋白质与其配偶体共表达并纯化。所有测定均使用His-6标记的pRB片段(氨基酸385-928)作为底物。蛋白质由构建体表达。它在M15大肠杆菌细胞中表达,并结合在用1mM咪唑预处理的Ni-连接的琼脂糖柱上,并用500mM咪唑洗脱。将洗脱的蛋白质对20mMHepes,pH7/6.25mMMgCl2/1.5mMDTT透析,等分,并储存在-80℃。
参考文献:
[1].VassilevLT,etal.Selectivesmall-moleculeinhibitorrevealscriticalmitoticfunctionsofhumanCDK1.ProcNatlAcadSciUSA.2006Jul11;103(28):10660-5.
[2].KojimaK,etal.Cyclin-dependentkinase1inhibitorRO-3306enhancesp53-mediatedBaxactivationandmitochondrialapoptosisinAML.CancerSci.2009Jun;100(6):1128-36.
[3].JangWI,etal.AspecificinhibitorofCDK1,RO-3306,reversiblyarrestsmeiosisduringinvitromaturationofporcineoocytes.AnimReprodSci.2014Jan30;144(3-4):102-8.
物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:569.1±60.0°Cat760mmHg
分子式:C18H13N3OS2
分子量:351.445
闪点:298.0±32.9°C
精确质量:351.049988
PSA:111.38000
LogP:3.24
外观性状:whitetolightbrown
蒸汽压:0.0±1.6mmHgat25°C
折射率:1.746
储存条件:2-8°C
水溶解性:DMSO:soluble5mg/mL,clear
MSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:RO-3306
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-
别名
one
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
:C18H13N3OS2
分子式
:351.45g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,硫氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
不适用
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
安全信息
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
文献5
更多文献:CDK1substitutesformTORkinasetoactivatemitoticcap-dependentproteintranslation.
Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.112,5875-82,(2015)
Mitosisiscommonlythoughttobeassociatedwithreducedcap-dependentproteintranslation.Hereweshowanalternativecontrolmechanismformaintainingcap-dependenttranslationduringmitosisreve…
:
:JNK2controlsfragmentationoftheGolgicomplexandtheG2/MtransitionthroughphosphorylationofGRASP65.
J.CellSci.128,2249-60,(2015)
Inmammaliancells,theGolgicomplexiscomposedofstacksthatareconnectedbymembranoustubules.DuringG2,theGolgicomplexisdisassembledintoisolatedstacks.Thisprocessisrequiredforen…
:
:ACholesterol-DependentEndocyticMechanismGeneratesMidbodyTubulesDuringCytokinesis.
Traffic16,1174-92,(2015)
Cytokinesisisthefinalstageofcelldivisionandproducestwoindependentdaughtercells.Vesiclesderivedfrominternalmembranestores,suchastheGolgi,lysosomes,andearlyandrecyclingendos…
:
英文别名
:4(5H)-Thiazolone,5-(6-quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-,(5Z)-
:(5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
:(5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)-1,3-thiazol-4-one
:(5Z)-5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
【2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮】凯途网2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮CAS号:872573-93-8,2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮。
抑制剂是指能阻碍化学反应、生物反应(含免疫反应)和生物学活性的物质。目前比较常用的抑制剂包括:免疫抑制剂和酶抑制剂。 1. 免疫抑制剂:免疫抑制剂系能降低免疫反应的药物。能选择性地作用于所需抑制的某一免疫反应环节和免疫细胞。
2-[[(SaiFen-2-Ji)JiaJi]AnJi]-5-[1-(KuiLin-6-Ji)Jia-(Z)-YaJi]SaiZuo-4-Tong
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亞基]噻唑-4-酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: