盐酸特比萘芬

盐酸特比萘芬

常用名:盐酸特比萘芬

CAS号:78628-80-5

英文名:terbinafine hydrochloride

中文别名:反-N-(6,6-二甲基-2-庚-4-炔基)-N-甲基-1-萘基甲胺盐酸盐|盐酸特比萘酚|特比萘芬盐酸盐

盐酸特比萘芬名称

中文名:盐酸特比萘芬
英文名:terbinafinehydrochloride
中文别名:反-N-(6,6-二甲基-2-庚-4-炔基)-N-甲基-1-萘基甲胺盐酸盐|盐酸特比萘酚|特比萘芬盐酸盐
英文别名:更多

盐酸特比萘芬生物活性

描述:Terbinafinehydrochloride(TDT067hydrochloride)是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂,Ki值为30nM。
相关类别:信号通路>>抗感染>>真菌研究领域>>感染
靶点:

Ki:30nM(squaleneepoxidase)[1]

体外研究:特比萘芬在体外对大多数真菌病原体具有主要的杀真菌作用,包括皮肤真菌,二形和丝状真菌。特比萘芬在角鲨烯环氧化作用下特异性地抑制真菌麦角甾醇的生物合成。处理过的真菌细胞迅速积累中间体角鲨烯并且缺乏麦角甾醇途径的最终产物[1]。
体内研究:特比萘芬不仅在局部施用后具有活性,而且在口服给药后对实验性皮肤癣菌非常有效。在真菌感染的豚鼠中,特比萘芬第四次治疗后皮肤温度急剧下降[2]。
动物实验:豚鼠:已经机械脱毛的豚鼠的背部(腰部)用含有106cfu的杜氏假丝酵母的0.1mL沙氏葡萄糖2%肉汤感染。接种后48小时开始治疗。将试验化合物(特比萘芬)悬浮于2%的tylose和吐温80中,连续9天每天一次通过胃管给药,或者溶解在聚乙二醇400和乙二醇的混合物中,并在身体的感染部位涂抹。用Hrigalski刮刀每天一次,连续1-7天,体积为0.4mL[2]。
参考文献:

[1].RyderNS,etal.Terbinafine:modeofactionandpropertiesofthesqualeneepoxidaseinhibition.BrJDermatol.1992Feb;126Suppl39:2-8.

[2].MiethH,etal.Preclinicalevaluationofterbinafineinvivo.ClinExpDermatol.1989Mar;14(2):104-8.

盐酸特比萘芬物理化学性质

密度:1.007g/cm3
沸点:417.9ºCat760mmHg
熔点:204-208°C
分子式:C21H26ClN
分子量:327.891
闪点:183.7ºC
精确质量:327.175385
PSA:3.24000
LogP:5.67930
外观性状:结晶粉末
折射率:1.586
储存条件:

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离火源。

稳定性:

常温常压下稳定,远离氧化剂。

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:428

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多:

1.性状:白色粉末。

2.密度(g/mL,20/4℃):1.4401

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):195~198

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:易溶于甲醇)二氯甲烷#溶于乙醇#微溶于水。

盐酸特比萘芬MSDS

1.1产品标识符
:Terbinafine盐酸盐
产品名称
1.2鉴别的其他方法
trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-naphthylmethylaminehydrochloride
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS分类
急性毒性,经皮(类别5)
皮肤刺激(类别2)
眼刺激(类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触)(类别3)
急性水生毒性(类别1)
慢性水生毒性(类别1)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H313接触皮肤可能有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
措施
P302+P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304+P340如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332+P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337+P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
储存
P403+P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-
别名
naphthylmethylaminehydrochloride
:C21H25N·HCl
分子式
:327.89g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Terbinafinehydrochloride

CAS号78628-80-5


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:粉末
颜色:白色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)起始沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸汽压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
辛醇–水的分配系数的对数值:5.342
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应的可能性
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不兼容的材料
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经皮-大鼠->2,000mg/kg
备注:感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:上睑下垂。行为的:运动失调症血:脾脏改变。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性-大鼠-经口
母体效应:其他影响。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入-可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:QJ8600100


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久存留性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。


模块14.运输信息
欧洲陆运危规:3077国际海运危规:3077国际空运危规:3077
14.2联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Terbinafine
hydrochloride)
国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Terbinafine
hydrochloride)
国际空运危规:Environmentallyhazardoussubstance,solid,n.o.s.(Terbinafinehydrochloride)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:9国际海运危规:9国际空运危规:9
14.4包裹组
欧洲陆运危规:III国际海运危规:III国际空运危规:III
14.5环境危险
欧洲陆运危规:是国际海运危规海运污染物:是国际空运危规:是
14.6对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识(根据欧洲ADR法规2.2.9.1.10,IMDG法规2.10.3),


模块16.其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正


模块15-法规信息
N/A

盐酸特比萘芬毒性和生态

盐酸特比萘芬毒理学数据:

1、急性毒性:人(口服)TD50:210mg/kg/6W-I大鼠(皮上)LD50:>2mg/kg大鼠(皮下)LD50:>2mg/kg小鼠(皮下)LD50:>2mg/kg由于食盐的LD50是3,000mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

2、生殖毒性:雌性大鼠TDLo:3,960mg/kg/日

大鼠1世代生殖毒性试验:NOAEL:1,000ppm(相当于50mg/kg/日に)。没有任何影响。

小鼠2世代生殖毒性试验:最低剂量2,500ppm(相当于437mg/kg/日に),出现异常。肾脏、肝脏重量增加、雄性生殖器重量减少。由于给量过高,无法得出NOAEL。

3.LD50(mg/kg)小鼠#静脉注射393,经口4000;大鼠,静脉注射213,经口4000.

盐酸特比萘芬生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

盐酸特比萘芬毒性英文版

盐酸特比萘芬安全信息

符号:
GHS07,GHS09
信号词:Warning
危害声明:H315-H319-H335-H410
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S36/37/39-S61-S60
危险品运输编码:UN30779/PG3
RTECS号:QJ8600100
海关编码:2921499090

盐酸特比萘芬制备

1.1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷的制备在反应瓶中加入氯代叔丁烷186g(2mol)、无水三氯化铝9g,冷至-30ºC.在
搅拌下通入氯乙烯气体(由1,2-二氯乙烷250g,NaOH150g和无水乙醇200ml在50~90ºC反应制得),约1.5h通完,然后在30min内,缓慢升温至-15ºC.在剧烈搅拌下,加入200mol/L盐酸150ml,分出有机层,用水(100ml×2)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤#将滤液在室温下减压除去过量的氯乙烯,得粗品1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷311g(定量),可直接用于下步反应,分析样品经蒸馏制得.

2.叔丁基乙炔的制备

在反应瓶中加入KOH115g(2mol)和DMSO200ml,反应瓶上的冷凝管通50ºC的温水,反应瓶用油浴加热至140ºC,在搅拌下滴加上步制备的化合物1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷77.5g(0.5mol),2h加完,再在140~170ºC搅拌反应10h.得粗产物32g,经蒸馏得经蒸馏得叔丁基乙炔26g,收率63.41%,

3.6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇的制备

在干燥的反应瓶中加入干燥的镁屑25.20g(1.04mol)、无水乙醚400ml,于室温搅拌下滴加新蒸馏的溴乙烷127g(1.16mol)的无水乙醚80ml溶液,滴加速度以能保持乙醚回流为准#加完后继续搅拌回流反应2h.在室温下,向反应瓶内形成的EtMgBr乙醚溶液中,搅拌滴加上步制备的化合物叔丁基乙炔82g(1mol)的无水乙醚(120ml)溶液,约3h滴加完,室温继续搅拌,直至白色固体形成,放置过夜.在冰/盐浴冷却下,在形成的炔烃格氏试剂的乙醚悬浊液中,于搅拌下滴加新蒸馏的丙烯醛60g(1.07mol)的无水乙醚100ml溶液,约3.5h加完,滴毕,于室温下搅拌过夜.在冰浴冷却下和搅拌下加入NH4Cl饱和水溶液150ml,搅拌充分后静置分层,分出醚层,水层用乙醚(100ml×3)提取,合并有机层#用饱和NaCl水溶液100ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚后减压蒸馏,得6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇85g,收率59.06%.

4.1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔的制备
在反应瓶中加入48%氢溴酸(HBr)250ml和PBr350g,于40ºC下剧烈搅拌,直至形成均相混合物,然后在23M下搅拌滴加上步制备的化合物6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇[71g(0.51mol)]的乙醇(85ml)溶液,2h加完,加毕于室温继续搅拌反应2h将反应混合物倒入400ml冰水中,用正己烷(150ml×3)提取,提取液用水洗至中性,无水Na2SO4干燥,过滤,将滤液中正己烷蒸除,得粗品1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100.6g,收率98.6%,可
直接用于特比萘芬的合成.

5.N-甲基-1-萘甲胺的制备
在反应瓶中加入30%甲胺的乙醇溶液300ml,冰浴冷却下,于搅拌下滴加1-氯甲基萘[51g(0.29mol)]的无水乙醇(120ml)溶液,约2h内滴加完,滴毕,搅拌片刻,于室温下放置过夜,反应液浓缩回收溶剂,将剩余物溶于氯仿150ml中,依次用1mol/LNaOH水溶液300ml洗涤,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂,剩余物减压蒸馏,收集130~140ºC/0.5kPa馏分,得N-甲基-1-萘甲胺30.6g,收率61.6%.

6.N-[(2E)-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比萘芬)的合成
在反应瓶中加入上步制备的化合物N-甲基-1-萘甲胺89.5g(0.52mol、无水Na2CO355.3g(0.52mol)和DMF500ml,于冰浴冷却下,搅拌滴加第4步制备的化合物1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100g(0.50ml),用乙醚(200ml×2)提取,有机层用水洗Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚,剩余物经300g硅胶过滤[用甲苯/乙酸乙酯(4:1)洗脱],滤液和洗脱液合并,蒸去溶剂后的油状物溶于200ml乙醇,在冷却下慢慢加入浓盐酸(搅拌下),调至pH4左右,减压蒸去乙醇,剩余物在室温真空干燥过夜,再将其溶于异丙醇200ml中,冷却,加入乙醚670ml,冰浴冷却放置过夜.过滤,用异丙醇/乙醚(1:1)洗涤滤饼,抽干,得白色结晶,再经异丙醇/乙醚重结晶得盐酸特比萘芬68.2g,收率41.6%.

盐酸特比萘芬海关

海关编码:2921499090
中文概述:2921499090其他芳香单胺及衍生物及它们的盐.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2921499090otheraromaticmonoaminesandtheirderivatives;saltsthereofVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%

盐酸特比萘芬文献8

更多文献:Arapidmethodfordeterminationof22selecteddrugsinhumanurinebyUHPLC/MS/MSforclinicalapplication.

J.AOACInt.97(6),1526-37,(2015)

Arapidandsensitiveultra-HPLC/MSIMS(UHPLC/MSIMS)assaymethodforthesimultaneousdeterminationinhumanurineof22drugsbelongingtodifferentpharmaceuticalgroupswasdeveloped.Thedrugswe…


:Productionofsqualenebylactose-fermentingyeastKluyveromyceslactiswithreducedsqualeneepoxidaseactivity.

Lett.Appl.Microbiol.61,77-84,(2015)

Utilizationofyeastassqualenesourceforcommercialuseislimitedbyrelativelyhighproductioncosts.TheabilityofKluyveromyceslactistogrowoncheaplactose-containingdiaryindustrywastes…


:Selectiveextractionofantimycoticdrugsfromsludgesamplesusingmatrixsolid-phasedispersionfollowedbyon-lineclean-up.

Anal.Bioanal.Chem407(3),907-17,(2015)

Aneffectiveandselective,modularsamplepreparationmethodfortheextractionofeightantimycoticdrugs,belongingtothreedifferentchemicalclasses,fromdigestedsludgesamplesisproposed.To…

盐酸特比萘芬英文别名

:(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-in-1-aminhydrochlorid
:(2E)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-aminehydrochloride(1:1)
:1-Naphthalenemethanamine,N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl]-N-methyl-,hydrochloride(1:1)
:MFCD00145430
:(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(1-naphthylmethyl)-2-hepten-4-yn-1-aminehydrochloride(1:1)
:(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(1-naphthylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-aminehydrochloride(1:1)
:Lamisil
:trans-N-Methyl-N-(1-naphthylmethyl)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl-1-aminehydrochloride
:(2E)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-aminehydrochloride
:TerbinafineHCl
:Terbinafinehydrochloride
:EINECS245-385-8
:(E)-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanaminemonohydrochloride

盐酸特比萘芬重点介绍

【盐酸特比萘芬】凯途网盐酸特比萘芬CAS号:78628-80-5,盐酸特比萘芬MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询盐酸特比萘芬。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)

YanSuanTeBiNaiFen

鹽酸特比萘芬

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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