Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺盐酸盐单水合物

常用名：Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺盐酸盐单水合物

CAS号：4299-03-0

英文名：Bz-Arg-NH2 HCl

中文别名：苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐|苄基-L-精氨酰胺二盐酸盐|Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺盐酸盐单水合物

名称

中文名：N-ALPHA-苄基-L-精氨酰胺盐酸盐
英文名：(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamidehydrochloride
中文别名：苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐|苄基-L-精氨酰胺二盐酸盐|Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺盐酸盐单水合物
英文别名：更多

生物活性

描述：(S)-N-(1-氨基-5-胍基-1-氧opentan-2-基)苯甲酰胺盐酸盐是精氨酸衍生物[1]。
相关类别：研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究：氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献：

[1].LuckoseF,etal.Effectsofaminoacidderivativesonphysical,mental,andphysiologicalactivities.CritRevFoodSciNutr.2015;55(13):1793-1144.

物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
分子式：C13H19N5O2
分子量：277.322
精确质量：277.153870
PSA：134.09000
LogP：-0.12
外观性状：固体;WhitetoLightyellowpowdertocrystal
折射率：1.625
储存条件：

避光，通风干燥处，密封保存

稳定性：

常温常压下稳定

分子结构：

1、摩尔折射率：73.46

2、摩尔体积（m3/mol）：207.7

3、等张比容（90.2K）：573.8

4、表面张力（dyne/cm）：58.2

5、极化率（10-24cm3）：29.12

计算化学：

1、氢键供体数量：5

2、氢键受体数量：5

3、可旋转化学键数量：7

4、互变异构体数量：8

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：137

6、重原子数量：21

7、表面电荷：0

8、复杂度：360

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：0

11、不确定原子立构中心数量：1

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：2

1.性状：不确定

2.密度（g/mL,25℃）：不确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.熔点（ºC）：不确定

5.沸点（ºC,常压）：不确定

6.沸点（ºC,93pa）：不确定

7.折射率：不确定

8.闪点（ºF）：不确定

9.比旋光度（º,C=4,H2O）：6.5

10.自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.临界温度（ºC）：不确定

15.临界压力（KPa）：不确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.溶解性：不确定

MSDS

：MSDS英文版

毒性和生态

：

生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

毒性英文版

安全信息

危害码(欧洲)：C
风险声明(欧洲)：R34:Causesburns.
安全声明(欧洲)：S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码：UN32618/PG2
WGK德国：3
包装等级：II
危险类别：8
海关编码：2925290090

海关

海关编码：2925290090
中文概述：2925290090其他亚胺及其衍生物，以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2925290090otheriminesandtheirderivatives;saltsthereof。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%

英文别名

：Benzamide,N-[1-(aminocarbonyl)-4-[(diaminomethylene)amino]butyl]-
：EINECS224-307-6
：N-ALPHA-BENZOYL-L-ARGININAMIDEHYDROCHLORIDE
：N-α-BENZOYL-L-ARGININAMIDEHYDROCHLORIDE
：N-benzoylargininamide
：MFCD00035003
：Nα-Benzoyl-L-argininamideHydrochlorideMonohydrate
：benzamide,N-[1-(aminocarbonyl)-4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]-
：N-{1-Amino-5-[(diaminomethylene)amino]-1-oxo-2-pentanyl}benzamide
：Bz-Arg-NH2HCl

Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺盐酸盐单水合物重点介绍

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中草药化学是指运用现代化学的理论和方法研究中草药化学成分的科学，中草药化学研究的对象是中草药中的化学成分，中草药所含化学成分很复杂，通常有糖类、氨基酸、蛋白质、油脂、蜡、酶、色素、维生素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类等。每一种中草药都可能含有多种成分。

Nα-BenJiaXianJi-L-JingAnXianAnYanSuanYanChanShuiGeWu

Nα-苯甲酰基-L-精氨酰胺鹽酸鹽單水合物

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。
氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。
超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。