D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐

常用名:D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐

CAS号:19883-41-1

英文名:H-D-Phg-OMe.HCl

中文别名:(R)-(-)-2-苯甘氨酸甲酯盐酸盐|(R)-(-)-2-苯基甘氨酸甲酯|(R)-(-)-2-苯基甘氨酸甲酯

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐名称

中文名:D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐
英文名:methyl(2R)-2-amino-2-phenylacetate,hydrochloride
中文别名:(R)-(-)-2-苯甘氨酸甲酯盐酸盐|(R)-(-)-2-苯基甘氨酸甲酯|(R)-(-)-2-苯基甘氨酸甲酯
英文别名:更多

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐生物活性

描述:H-D-Phg-OMe公司。HCl是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
相关类别:研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究:氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献:

[1].LuckoseF,etal.Effectsofaminoacidderivativesonphysical,mental,andphysiologicalactivities.CritRevFoodSciNutr.2015;55(13):1793-1144.

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐物理化学性质

密度:1.126g/cm3
沸点:238.9ºCat760mmHg
熔点:189-191 °C(lit.)
分子式:C9H12ClNO2
分子量:201.650
闪点:104.7ºC
精确质量:201.055649
PSA:52.32000
LogP:2.36170
外观性状:固体;WhitetoAlmostwhitepowdertocrystal
蒸汽压:0.0412mmHgat25°C
储存条件:

2-8℃

稳定性:

如果按照规则使用和储存则不会分解

避免接触氧化物
计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.3

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:153

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多:

1.性状:未确定

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):189-191

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:未确定

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐毒性和生态

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐生态学数据:

对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐毒性英文版

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R36
安全声明(欧洲):S26-S36/37
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐文献19

更多文献:Improvinglipase-catalyzedenantioselectiveammonolysisofphenylglycinemethylesterinorganicsolventbyinsituracemization.

Biotechnol.Lett.25(6),461-4,(2003)

Lipase-catalyzedenantioselectiveammonolysisofphenylglycinemethylesterwasprocessedbyinsituracemizationwithammoniumcarbamateastheacylacceptor.Using1mMbenzaldehydeor0.6mMchloro…


:Lipase-catalysedenantioselectiveammonolysisofphenylglycinemethylesterinorganicsolvent.

Biotechnol.Appl.Biochem.38(Pt2),107-10,(2003)

Ammonium,providedbyammoniumcarbamateasanovelacylacceptor,wasadoptedforenzymicenantioselectiveammonolysisofracemicphenylglycinemethylesterinthispaperandithasbeenfoundthatt…


:KineticsofampicillinsynthesiscatalyzedbypenicillinacylasefromE.coliinhomogeneousandheterogeneoussystems.Quantitativecharacterizationofnucleophilereactivityandmathematicalmodelingoftheprocess.

Biochemistry.(Mosc.)65(12),1367-75,(2000)

KineticregularitiesoftheenzymaticacylgrouptransferreactionshavebeenstudiedusingampicillinsynthesiscatalyzedbyE.colipenicillinacylaseasanexample.Itwasshownthatampicillinsyn…

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐英文别名

:(S)-2-PHENYLGLYCINEMETHYLESTERHYDROCHLORIDE
:methyl(2S)-amino(phenyl)ethanoatehydrochloride(1:1)
:D-phenylglycinemethylesterhydrochloride
:Benzeneaceticacid,α-amino-,methylester,(αR)-,hydrochloride(1:1)
:METHYL(2R)-2-AMINO-2-PHENYLACETATEHYDROCHLORIDE
:EINECS243-399-9
:H-PH-Phg-Omehydrochloride
:S)-(+)-2-Phenylglycinemethylesterhydrochloride
:D-PhenylycineMethylEsterHydrichloride
:H-D-PHG-OMEHCL
:(R)-PGMEhydrochloride
:L-Phenylglycinemethylesterhydrochloride
:Benzeneaceticacid,α-amino-,methylester,(αS)-,hydrochloride(1:1)
:H-D-Phg-OMe.HCl
:(S)-Methyl2-amino-2-phenylacetatehydrochloride
:H-PHG-OMEHCL
:(R)-Methyl2-amino-2-phenylacetatehydrochloride
:(S)-a-Amino-benzeneaceticacidmethylesterHCl
:D-Phg-OMe*HCl
:Methyl(2S)-amino(phenyl)acetatehydrochloride(1:1)
:D-phenylglycinemethylester·HCl
:L-Phenylglycinemethylesterhydrochloride
:Methyl(2R)-amino(phenyl)acetatehydrochloride(1:1)
:(R)-(-)-2-PhenylglycineMethylEsterHydrochloride
:(R)-(−)-2-Phenylglycinemethylesterhydrochloride
:(S)-(+)-2-Phenylglycinemethylesterhydrochloride
:MFCD00137487
:H-D-Phg-OMe.HCl

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐重点介绍

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抑制剂是指能阻碍化学反应、生物反应(含免疫反应)和生物学活性的物质。目前比较常用的抑制剂包括:免疫抑制剂和酶抑制剂。 1. 免疫抑制剂:免疫抑制剂系能降低免疫反应的药物。能选择性地作用于所需抑制的某一免疫反应环节和免疫细胞。

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D-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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