2,6-二甲基吡啶名称

中文名：2,6-二甲基吡啶
英文名：2,6-dimethylpyridine
中文别名：2,6-二甲吡啶|卢剔啶|2,6-二甲基氮杂苯|2,6-卢剔啶
英文别名：更多

2,6-二甲基吡啶物理化学性质

密度：0.9±0.1g/cm3
沸点：144.0±0.0°Cat760mmHg
熔点：-6°C
分子式：C7H9N
分子量：107.153
闪点：33.3±0.0°C
精确质量：107.073502
PSA：12.89000
LogP：1.65
外观性状：黄色
蒸汽压：6.5±0.2mmHgat25°C
折射率：1.502
储存条件：

1.储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.仓间阴凉通风，远离火源火种，仓温低于30℃，防日光直射。试剂：100ml500ml试剂瓶；工业品：18kg／桶20kg／桶。放置通风干燥处。

稳定性：

1.化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。

2.具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。燃烧(分解)产物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。因此使用本品应在通风橱中进行。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐

5.聚合危害不聚合

水溶解性：40g/100mL(20ºC)
分子结构：

1、摩尔折射率：33.99

2、摩尔体积（cm3/mol）：115.2

3、等张比容（90.2K）：276.7

4、表面张力（dyne/cm）：33.2

5、极化率：13.47

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：无色油状液体，有特臭。

2.熔点（℃）：-6

3.沸点（℃）：141~144

4.相对密度（水=1）：0.93

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.7

6.饱和蒸气压（kPa）：8.88（79℃）

7.临界压力（MPa）：3.75

8.辛醇/水分配系数：1.68

9.闪点（℃）：33

10.溶解性：微溶于热水，微溶于乙醇，溶于乙醚、丙酮。

11.折射率（20ºC）：1.4977

12.黏度（mPa·s,25ºC）：0.87766

13.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：46.1

14.熔化热（KJ/mol）：10.05

15.生成热（KJ/mol,液体）：12.59

16.电导率（S/m,25ºC）：1.4×10-9

17.体膨胀系数（K-1,25ºC）：0.000983

2,6-二甲基吡啶MSDS

：：国标编号:
：33615
：ＣＡＳ:
：108-48-5
：中文名称:
：2,6-二甲基吡啶
：英文名称:
：2,6-dimethylpyridine；2,6-Lutidine
：别名:
：2，6-二甲基氮杂苯；2,6-卢剔啶
：分子式:
：C7H9N；NC(CH3)CHCHCHC(CH3)
：分子量:
：107.2
：熔点:
：-6℃
：密度:
：相对密度(水=1)0.92；
：蒸汽压:
：33℃
：溶解性:
：微溶于热水，溶于乙醇、乙醚
：稳定性:
：稳定
：外观与性状:
：无色、油状液体，有特臭
：危险标记:
：7(易燃液体)
：用途:
：用于合成各种治疗高血压病的药及急救药，另外还用作杀虫剂及助染剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD50200～400mg/kg(小鼠经口)；LD50100～200mg/kg(小鼠腹腔)

危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触会猛烈反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

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3.现场应急监测方法:
　

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4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:
　

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

2,6-二甲基吡啶毒性和生态

：

2,6-二甲基吡啶毒理学数据:

1.急性毒性LD50：400mg/kg（大鼠经口）；2500mg/kg（豚鼠经皮）

2.刺激性暂无资料

3.其他LCLo：7500ppm（大鼠吸入，1h）

2,6-二甲基吡啶生态学数据:

1.生态毒性LC50：50~58mg/L（96h）（鱼类）；62mg/L（96h）（无脊椎动物）

2.生物降解性

污染的地表土，土壤生物降解半衰期为0.5个月；

未污染的地表土，土壤生物降解半衰期为1个月。

3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为6d（理论）。

2,6-二甲基吡啶毒性英文版

2,6-二甲基吡啶安全信息

符号：
GHS02,GHS07
信号词：Warning
危害声明：H226-H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
个人防护装备：Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xn:Harmful
风险声明(欧洲)：R10;R20/21/22
安全声明(欧洲)：S26-S36/37-S16-S36
危险品运输编码：UN19933/PG3
WGK德国：3
RTECS号：OK9700000
包装等级：III
危险类别：3
海关编码：29333999

2,6-二甲基吡啶制备

1、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。

通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95.5~96℃），进行精馏以达分离的目的。其他尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。

2、乙酰乙酸乙酯法乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得。

3、其纯化方法见文献。

2,6-二甲基吡啶海关

海关编码：2933399090
中文概述：2933399090.其他结构含非稠合吡啶环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933399090.othercompoundscontaininganunfusedpyridinering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

2,6-二甲基吡啶文献22

更多文献：High-throughputchemicalmodificationofoligonucleotidesforsystematicstructure-activityrelationshipevaluation.

Bioconjug.Chem.25(12),2222-32,(2014)

ChemicalmodificationofsiRNAisachievedinahigh-throughputmanner(96-wellplateformat)bycoppercatalyzedazide-alkynecycloadditions.Thistransformationcanbeperformedinonesyntheticope…

：
：Ambientpreparationandreactionsofgasphasesilverclustercationsandanions.

Phys.Chem.Chem.Phys.17,18364-73,(2015)

Electrosprayionizationofmetalsaltsolutionsfollowedbyambientheatingtransformstheresultingsaltclustersintonewspecies,primarilynakedionicmetalclusters.Theexperimentisdonebypas…

：
：Sugarcompositionofthepecticpolysaccharidesofcharophytes,theclosestalgalrelativesofland-plants:presenceof3-O-methyl-D-galactoseresidues.

Ann.Bot.116,225-36,(2015)

Duringevolution,plantshaveacquiredand/orlostdiversesugarresiduesascell-wallconstituents.Ofparticularinterestareprimordialcell-wallfeaturesthatexisted,andinsomecasesabruptlyc…

：

2,6-二甲基吡啶英文别名

：Lutidine
：2,6-Dimethylpyridine
：EINECS203-587-3
：Pyridine,2,6-dimethyl-
：2,6-Lutidine
：MFCD00006345