右美托嘧啶

常用名：右美托嘧啶

CAS号：113775-47-6

英文名：Dexmedetomidine

中文别名：N/A

右美托嘧啶名称

中文名：右美托咪定
英文名：dexmedetomidine
英文别名：更多

右美托嘧啶生物活性

描述：右美托咪定(+)-美托咪定)是一种强效、选择性和口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,Ki为1.08nM。右美托咪定对α1-肾上腺素受体的选择性为1620倍。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>神经疾病
靶点：

α2-adrenergicreceptor:1.08nM(Ki)

体外研究：通过置换[3H]可乐定[1]测定,美托咪定对大鼠脑膜中α2肾上腺素受体(Ki=1.08nM)的选择性高于α1肾上腺素受体(Ki=1750nM)。美托咪定(0.1-100nm)抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2为9.0[1]。
体内研究：美托咪定(10-100μg/kg；每隔5分钟静脉注射)在戊巴比妥麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠(270-350g)[1]剂量：1,5,10,50,100mg/kg给药：每隔5分钟静脉注射结果：累积剂量为4μg/kg时,瞳孔扩张2.5mm(约为最大效应的一半)。
参考文献：

[1].VirtanenR,et,al.Characterizationoftheselectivity,specificityandpotencyofmedetomidineasanalpha2-adrenoceptoragonist.EurJPharmacol.1988May20;150(1-2):9-14.

[2].GertlerR,et,al.Dexmedetomidine:anovelsedative-analgesicagent.Proc(BaylUnivMedCent).2001Jan;14(1):13-21.

[3].SajidB,et,al.Acomparisonoforaldexmedetomidineandoralmidazolamaspremedicantsinchildren.JAnaesthesiolClinPharmacol.Jan-Mar2019;35(1):36-40.

右美托嘧啶物理化学性质

密度：1.053g/cm3
沸点：381.9ºCat760mmHg
熔点：146-149°C
分子式：C13H16N2
分子量：200.28000
闪点：191.3ºC
精确质量：200.13100
PSA：28.68000
LogP：3.17830
蒸汽压：1.08E-05mmHgat25°C
折射率：1.569
储存条件：2-8°C

右美托嘧啶安全信息

海关编码：2933290090

右美托嘧啶海关

海关编码：2933290090
中文概述：2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

右美托嘧啶英文别名

：Dexmedetomidine
：5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
：Dexmedetomidina
：(S)-medetomidine
：Dexmedetomidinum
：1H-Imidazole,5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-