6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽(约含13%乙酸乙酯)[用于生化研究]

6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽(约含13%乙酸乙酯)[用于生化研究]

常用名:6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽(约含13%乙酸乙酯)[用于生化研究]

CAS号:138182-21-5

英文名:6-Chloro-1H-indol-3-yl β-D-galactopyranoside

中文别名:6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽|6-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷|6-氯-3-吲哚基-b-D-吡喃半乳糖苷

名称

中文名:6-氯-3-吲哚基-D-吡喃半乳糖苷
英文名:6-Chloro-1H-indol-3-yl-β-D-galactopyranoside
中文别名:6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽|6-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷|6-氯-3-吲哚基-b-D-吡喃半乳糖苷
英文别名:更多

生物活性

描述:玫瑰-β-D-Gal是一种荧光染料,也是一种β-半乳糖苷酶底物。玫瑰-β-D-Gal在反应后产生粉红色/洋红色,并已用于检测β-Gal活性[1][2]。
相关类别:研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究:指南(以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。组织免疫染色[1][2]:1.在二甲基亚砜(DMSO)中制备25mg/mLRose-β-D-Gal储备溶液,并储存在-20°C下。保护储备溶液免受光照是至关重要的。2.准备玫瑰-β-D-Gal染色用冲洗缓冲液:0.1%脱氧胆酸钠,0.2%IGEPALCA-630,2mMMgCl2,置于0.1M磷酸钠缓冲液(pH7.3)中。通过与158mL1MNaH2PO4、342mL1MNa2HPO4和500mL水混合,制备1000mL0.5M磷酸钠缓冲液(pH7.3)。3.为新鲜玫瑰-β-D-Gal制备底物溶液,在冲洗缓冲液中含有1mg/mL玫瑰-β-D-Gal、5mM铁氰化钾和5mM亚铁氰化钠。4.在PBS中对冷冻组织切片进行复水:用PBS快速冲洗两次,用冲洗缓冲液冲洗10分钟3次。5.暴露于β-半乳糖苷酶底物Rose-β-D-Gal:在37℃下染色,需要多长时间才能看到染色,长达一整夜,在显色过程中保持遮盖和黑暗。用PBS清洗5分钟两次。6.将组织固定在4%PFA中,除非打算继续原位杂交,并继续执行步骤4。注意:Rose-β-D-Gal在醇或有机溶剂中不太稳定,因此必须使用水基复染剂,如Gill’s苏木精,并用水性贴装剂盖住滑动。
参考文献:

[1].IsmailJA,etal.Immunohistologiclabelingofmurineendothelium[J].2003,12(2):0-90.

[2].KomatsuY,etal.Insituhybridizationmethodsformousewholemountsandtissuesectionswithandwithoutadditionalβ-galactosidasestaining.MethodsMolBiol.2014;1092:1-15.

物理化学性质

密度:1.6±0.1g/cm3
沸点:630.2±55.0°Cat760mmHg
分子式:C14H16ClNO6
分子量:329.733
闪点:335.0±31.5°C
精确质量:329.066620
PSA:115.17000
LogP:-0.15
外观性状:固体;WhitetoLightyellowpowdertocrystal
蒸汽压:0.0±1.9mmHgat25°C
折射率:1.717
储存条件:

密封、在2ºC-8ºC下保存

稳定性:

避免强氧化剂

分子结构:

1、摩尔折射率:79.13

2、摩尔体积(cm3/mol):200.9

3、等张比容(90.2K):596.4

4、表面张力(dyne/cm):77.7

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):31.36

7、单一同位素质量:329.066615Da

8、标称质量:329Da

9、平均质量:329.7329Da

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2、氢键供体数量:5

3、氢键受体数量:6

4、可旋转化学键数量:3

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):115

7、重原子数量:22

8、表面电荷:0

9、复杂度:388

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:5

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多:

1.性状:亮棕色粉末

2.密度(g/mL,20℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):未确定

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,KPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(Pa,20ºC):未确定

12.饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:微溶于水

MSDS

:MSDS英文版

毒性和生态

生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

毒性英文版

安全信息

危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):36/37/38
安全声明(欧洲):S24/25-S36-S26
WGK德国:3

英文别名

:Salmon-GalRose-Gal
:SALMONGALACTOSIDE
:ROSE-GAL
:β-D-Galactopyranoside,6-chloro-1H-indol-3-yl
:6-chloro-1H-indol-3-yl-b-D-galactopyranoside
:6-Chloro-3-indolylβ-D-Galactopyranoside
:SALMON-GAL
:SALMONGLUCOSIDE
:SALMONGLU
:ROSE(TM)-GAL
:ROSE(TM)-GLUCOSIDE
:MFCD00467206
:RED-GAL(R)
:6-Chloro-3-indolyl-beta-D-galactopyranoside
:6-Chloro-1H-indol-3-ylβ-D-galactopyranoside

6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽(约含13%乙酸乙酯)[用于生化研究]重点介绍

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蛋白质研究可以追朔到19世纪初。1838年德国科学家G.J.Mudler在文章中提出了Protein一词,后来曾用过许多其他的词汇,直到本世纪初才统一用Protein一词。此词来源于希腊文Προτο,意思是“最原初的”,中文译为“蛋白质”。曾建议译成“朊”,但因蛋白质一词使用已久,因此未被推广。

6-Lv-3-YinDuo-β-D-BanRuTangPiEn(YaoHan13%YiSuanYiZhi)[YongYuShengHuaYanJiu]

6-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖皮蒽(約含13%乙酸乙酯)[用於生化研究]

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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