间二甲苯

间二甲苯

常用名:间二甲苯

CAS号:108-38-3

英文名:m-Xylene

中文别名:1,3-二甲基苯|1,3-二甲苯|間二甲苯

间二甲苯名称

中文名:间二甲苯
英文名:m-Xylene
中文别名:1,3-二甲基苯|1,3-二甲苯|間二甲苯
英文别名:更多

间二甲苯物理化学性质

密度:0.864
沸点:139ºC
熔点:-48°C
分子式:C8H10
分子量:106.165
闪点:25.0±0.0°C
精确质量:106.078247
LogP:3.14
外观性状:透明无色液体
蒸汽密度:3.7(vsair)
蒸汽压:7.6±0.1mmHgat25°C
折射率:1.500
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.室温下可溶解苄醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。乙二醇、三甲基乙二醇、1,2-丙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、甲酸、氯代乙酸、2,5-己二酮和甲酰胺等不溶或部分溶解。对金属无腐蚀性。

2.经铬酸氧化成间苯二甲酸。其他氧化剂的作用与邻二甲苯相似,氧化作用也相似。间二甲苯与发烟硝酸发生硝化反应,生成二硝基二甲基苯。与硫酸发生磺化反应;在三氯化铝催化作用下能发生烷基化反应。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、酸类、卤素等

5.聚合危害不聚合

水溶解性:水溶性:不溶;水溶解度:162mg/l 25°C;混溶:丙酮,乙醚,醇
分子结构:

1、摩尔折射率:35.90

2、摩尔体积(cm3/mol):121.9

3、等张比容(90.2K):282.5

4、表面张力(dyne/cm):28.7

5、介电常数:2.39

6、偶极距(10-30cm3):1.134

7、极化率:14.23

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:58.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色透明液体,有类似甲苯的气味。

2.熔点(℃):-47.9

3.沸点(℃):139

4.相对密度(水=1):0.86

5.相对蒸气密度(空气=1):3.66

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(28.3℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-4830.7

8.临界温度(℃):346

9.临界压力(MPa):3.54

10.辛醇/水分配系数:3.2

11.闪点(℃):25(CC)

12.引燃温度(℃):527

13.爆炸上限(%):7

14.爆炸下限(%):1.1

15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

16.黏度(mPa·s,25ºC):0.579

17.燃点(ºC):528

18.蒸发热(KJ/mol,101.3kPa):36.38

19.蒸发热(KJ/mol,1.1kPa):42.68

20.熔化热(KJ/mol,101.3kPa):11.58

21.生成热(KJ/mol,25ºC,气体):17.250

22.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-25.43

23.燃烧热(KJ/mol,25ºC,气体):4597.60

24.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):4554.90

25.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.20

26.热导率(W/(m·K),20≤t<55ºC):(0.1368~2.3957)×10-4t

27.相对密度(20℃,4℃):0.8642

28.常温折射率(n20):1.4972

29.临界密度(g·cm-3):0.283

30.临界体积(cm3·mol-1):375

31.临界压缩因子:0.259

32.偏心因子:0.326

33.Lennard-Jones参数(A):15.94

34.Lennard-Jones参数(K):162.6

35.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.090

36.vanderWaals面积(cm2·mol-1):8.840×109

37.vanderWaals体积(cm3·mol-1):70.660

38.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4594.53

39.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):17.32

40.气相标准熵(J·mol-1·K-1):358.65

41.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):118.9

42.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):125.71

43.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4551.86

44.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-25.36

45.液相标准熵(J·mol-1·K-1):253.25

46.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):107.47

47.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):183.13

间二甲苯MSDS

::国标编号:
:33535
CAS:
:108-38-3
中文名称:
:1,3-二甲苯
英文名称:
:1,3-xylene;p-xylene
别名:
:间二甲苯
分子式:
:C8H10;C6H4(CH3)2
分子量:
:106.17
熔点:
:-47.9℃
密度:
:相对密度(水=1)0.86;
蒸汽压:
:25℃
溶解性:
:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性:
:稳定
外观与性状:
:无色透明液体,有类似甲苯的气味
危险标记:
:7(易燃液体)
用途:
:用作溶剂,医药、染料中间体、香料等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠经口);14100mg/kg(兔经皮)刺激性:家兔经皮开放性刺激实验:10µg(24小时),重度刺激。生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):3000mg/m3,24小时(孕7~4天用药),对胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形态有影响,有胚胎毒性。

污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7~4.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的鲍留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%~6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。


3.现场应急监测方法:

气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)


4.实验室监测方法::监测方法
:来源
:类别
:气相色谱法
:GB11890-89
:水质
:气相色谱法
:GB/T14677-93
:空气
:无泵型采样气相色谱法
:WS/T153-1999
:作业场所空气
:气相色谱法
:《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
:固体废弃物
:色谱/质谱法
:美国EPA524.2方法
:水质


5.环境标准::中国(TJ36-79)
:车间空气中有害物质的最高容许浓度
:100mg/m3(二甲苯)
:中国(TJ36-79)
:居住区大气中有害物质的最高容许浓度
:0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
:中国(GB16297-1996)
:大气污染物综合排放标准(二甲苯)
:①最高允许排放浓度(mg/m3):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)
三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)
③无组织排放监控浓度限值:
1.2mg/m3(表2);1.5mg/m3(表1)
:中国(待颁布)
:饮用水源中有害物质的最高容许浓度
:0.5mg/L(二甲苯)
:中国(GHZB1-1999)
:地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值)
:0.5mg/L(二甲苯)
:中国(GB8978-1996)
:污水综合排放标准
:一级:0.4mg/L
二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L


6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防毒物渗透工作服。手防护:戴橡胶手套。其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量水,催吐。就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

间二甲苯毒性和生态

间二甲苯毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:5000mg/kg(大鼠经口);14100mg/kg(兔经皮);1739mg/kg(小鼠腹腔)

LC50:二甲苯,5000ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性

家兔经皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激(开放性刺激试验)

家兔经眼:二甲苯,5mg(24h),重度刺激。

人经眼:二甲苯,200ppm,刺激。

3.亚急性与慢性毒性大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3,每天8h,每天6d,共130d,出现轻度白细胞减少,红细胞和血小板无变化。

4.致畸性雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量(TCLo)3000mg/m3(24h),致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒最低中毒剂量(TCLo)12mg/kg,致颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。

5.致癌性IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

6.其他

大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):3000mg/m3(24h)(孕7~14d用药),对胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形态有影响,有胚胎毒性。

二甲苯:人经口LDLo:50mg/kg;人吸入TCLo:200ppm;LCLo:10000ppm(人吸入,6h)

间二甲苯生态学数据:

1.生态毒性

LC50:16mg/L(96h)(金鱼);3.7mg/L(96h)(加州褐虾)

IC50:4.7mg/L(24h)(水蚤)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):168~672

厌氧生物降解(h):672~12688

3.非生物降解性

光解最大光吸收波长范围(nm):265~277

水中光氧化半衰期(h):4.80×106~2.40×108

空气中光氧化半衰期(h):2.6~26

4.生物富集性BCF:14.8(金鱼,接触浓度1mg/L);23.4(美洲鳗);6(鲤鱼)

5.其他有害作用其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中,残留和蓄积并不严重,在环境中可被生物降解和化学降解,但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多,挥发到大气中的二甲苯也可能被光解。

间二甲苯毒性英文版

间二甲苯安全信息

符号:
GHS02,GHS07,GHS08
信号词:Danger
危害声明:H226-H304-H312+H332-H315-H319-H335-H412
警示性声明:P261-P273-P280-P301+P310-P305+P351+P338-P331
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R10;R20/21;R36/38
安全声明(欧洲):S25-S45-S36/37-S16-S7
危险品运输编码:UN13073/PG3
WGK德国:2
RTECS号:ZE2275000
包装等级:II
危险类别:3
海关编码:2902420000

间二甲苯制备

1.其制备方法是利用石油二甲苯或煤焦油二甲苯进行分离,分离的方法可以用低温结晶法、配合法、吸附法和磺化水解法等。国内过去用磺化水解法生产间二甲苯,现在已采用吸附法分离间二甲苯。吸附法用分子筛为吸附剂,可以进行气相吸附,也可以进行液相吸附,其工艺分述如下。

(1)磺化水解法将混合二甲苯经精馏切取130~140℃馏分,再加硫酸磺化,反应温度80~90℃,反应时间3.5h,然后分出磺化二甲苯,再经水解、蒸馏,切取140~150℃馏分而得成品。该方法对设备腐蚀严重,并有较多的三废,仅能小规模生产,因此被吸附法所取代。

(2)吸附法采用分子筛进行液相吸附或气相吸附,液相吸附以K-Ba-Y型为吸附剂,甲苯为解吸剂,在移动床进行连续吸附分离,操作温度65~85℃,吸附剂与原料比不大于10,脱附剂与原料比大于5。气相吸附也采用K-Ba-Y型分子筛为吸附剂,吸附温度170~180℃,操作压力为常压。吸附分离法是近代分离二甲苯的新方法。

2.工业制备:由分馏煤焦油的轻油部分、催化重整轻油经分馏,或由甲苯竟歧化而成。

间二甲苯海关

海关编码:2902420000
中文概述:2902420000间二甲苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:2.0%。普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量
Summary:2902420000m-xylene。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。Lowesttariff:2.0%。Generaltariff:20.0%

间二甲苯文献45

更多文献:OlfactometryProfilesandQuantitationofVolatileSulfurCompoundsofSwissTilsitCheeses.

J.Agric.FoodChem.63,7511-21,(2015)

ToestablishtheodorprofilesofthreedifferentlyfabricatedcommercialSwissTilsitcheeses,analyseswereconductedusingheadspacesolid-phasemicroextractiongaschromatography-massspectrometry…


:QSPRmodelingofoctanol/waterpartitioncoefficientforvitaminsbyoptimaldescriptorscalculatedwithSMILES.

Eur.J.Med.Chem.43,714-40,(2008)

Simplifiedmolecularinputlineentrysystem(SMILES)hasbeenutilizedinconstructingquantitativestructure-propertyrelationships(QSPR)foroctanol/waterpartitioncoefficientofvitaminsandorg…


:MechanismsofParticleChargingbySurfactantsinNonpolarDispersions.

Langmuir31,11989-99,(2015)

Electricchargingofcolloidalparticlesinnonpolarsolventsplaysacrucialroleformanyindustrialapplicationsandproducts,includingrubbers,engineoils,toners,orelectronicdisplays.Althou…

间二甲苯英文别名

:1,3-xylene
:Xylene,m-
:Benzene,1,3-dimethyl-
:1,3-dimethyl-benzene
:m-methyltoluene
:BENZENE,1,3-DIMETHYL
:m-Xylene[UN1307][Flammableliquid]
:m-Xylol
:Metaxylene
:MFCD00008536
:EINECS203-576-3
:Xylene
:META-XYLENE
:1,3-dimethylbenzene
:3-xylene
:Benzene,m-dimethyl-
:m-dimethylbenzene

间二甲苯重点介绍

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这些醌类化合物有些在生物体内的氧化还原反应中起到传递电子的作用,有些则具有抗菌或抗肿瘤活性,如胡桃醌、兰雪醌、拉帕醌等,有些还是中草药中的主要有效成分,如紫草中的具有止血、抗炎、抗病毒以及抗肿瘤活性的紫草素类和异紫草素类就是紫草主要有效成分。

JianErJiaBen

間二甲苯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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