苯乙酮
常用名:苯乙酮
CAS号:98-86-2
英文名:Acetophenone
中文别名:甲基苯基酮|1-苯乙酮|乙酰苯
苯乙酮名称
中文名:苯乙酮
英文名:acetophenone
中文别名:甲基苯基酮|1-苯乙酮|乙酰苯
英文别名:更多
苯乙酮生物活性
描述:Acetophenone是一种结构简单的有机物。
相关类别:研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
参考文献:
[1].Żymańczyk-DudaE,etal.Reductivecapabilitiesofdifferentcyanobacterialstrainstowardsacetophenoneasamodelsubstrate-Prospectofapplicationsforchiralbuildingblockssynthesis.BioorgChem.2019Feb25.pii:S0045-2068(18)31467-6.
苯乙酮物理化学性质
密度:1.0±0.1g/cm3
沸点:202.0±0.0°Cat760mmHg
熔点:19.6ºC
分子式:C8H8O
分子量:120.148
闪点:82.2±0.0°C
精确质量:120.057518
PSA:17.07000
LogP:1.66
外观性状:透明至淡黄色液体
蒸汽密度:4.1(vsair)
蒸汽压:0.3±0.4mmHgat25°C
折射率:1.512
储存条件:
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.镀锌铁桶,净重:200kg±1kg。
3.产品运输、贮存时应放置在阴凉、干燥处,不能接近火源、热源。
稳定性:
1.避免与强氧化剂、强酸接触。为可燃性液体。但闪点高,通常无危险,大量使用时仍要注意远离火源。
化学性质:苯乙酮还原变成α-甲基苄醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易发生卤化反应,例如与溴反应生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮与Grignnard试剂、肼、氨基脲等也能发生反应。但与亚硫酸氢钠不生成加成化合物。硝化时,苯核发生取代反应,生成间硝基苯乙酮。
2.本品蒸气有麻醉作用,能引起皮炎。大鼠经口LD50为3000mg/kg。
3.溶于浓硫酸呈橙色。
4.对眼睛有刺激性,大量使用时应穿适当的防护服,万一接触到眼睛应立即用大量水冲洗后请医生诊治。
5.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
6.天然存在于岩蔷薇浸膏、海狸香浸膏、鸢尾油、绿茶油,以及阔叶柏油和苦杨油中。
水溶解性:5.5g/L(20ºC)
分子结构:
1、摩尔折射率:36.28
2、摩尔体积(cm3/mol):120.9
3、等张比容(90.2K):292.4
4、表面张力(dyne/cm):34.1
5、介电常数:2.27
6、偶极距(10-30C·m,25ºC):9.89
7、极化率:14.38
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:101
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:常温为无色或浅黄色液体,低温为片状晶体,有类似山楂的香味。
2.沸点(ºC,101.3kPa):202.0
3.熔点(ºC):20.5
4.相对密度(g/mL,20/4ºC):1.0289
5.相对密度(g/mL,25/4ºC):1.0240
6.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.14
7.折射率(15ºC):1.53631
8.折射率(n20ºC):1.5350
9.黏度(mPa·s,15ºC):2.015
10.黏度(mPa·s,25.5ºC):1.642
11.黏度(mPa·s,30ºC):1.511
12.闪点(ºC,闭口):82
13.燃点(ºC):571
14.蒸发热(KJ/mol,25ºC):53.42
15.蒸发热(KJ/mol,b.p.):38.83
16.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):142.60
17.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):4157.1
18.比热容(KJ/(kg·K),30ºC,定压):1.90
19.临界温度(ºC):456
20.电导率(S/m,16.5ºC):21×10-8
21.溶解度(%,水):0.55
22.蒸气压(kPa,25ºC):0.049
23.溶解性:微溶于水,能与醇、醚等多种有机溶剂相混溶。溶解能力与环己酮相似,能溶解硝酸纤维素、醋酸纤维素、乙烯基树脂、香豆酮树脂、醇酸树脂、甘油醇酸树脂等。
24.常温折射率(n25):1.5321
25.临界压力(MPa):4.01
26.临界密度(g·cm-3):0.31
27.临界体积(cm3·mol-1):388
28.临界压缩因子:0.264
29.偏心因子:0.429
30.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.888
31.vanderWaals面积(cm2·mol-1):8.930×109
32.vanderWaals体积(cm3·mol-1):70.410
33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4204.8
34.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-86.7
35.气相标准熵(J·mol-1·K-1):372.88
36.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):1.92
37.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4148.85
38.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-142.55
39.液相标准熵(J·mol-1·K-1):249.45
40.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):-16.99
41.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):200.3
苯乙酮MSDS
::国标编号:
:
:CAS:
:98-86-2
:中文名称:
:乙酰苯
:英文名称:
:Acetylbenzene;Phenylmethyldetone
:别名:
:苯乙酮;甲基苯基甲酮
:分子式:
:C8H8O;C6H5COCH3
:分子量:
:120.14
:熔点:
:19.7℃沸点:202.3℃
:密度:
:相对密度(水=1)1.03(2
:蒸汽压:
:82℃
:溶解性:
:不溶于水,易溶于多数有机溶剂,不溶于甘油
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色或淡黄色低熔点固体,低挥发性,有水果香味
:危险标记:
:
:用途:
:用于制造香皂和纸烟,也用作有机化学合成的中间体,纤维树脂等溶剂和塑料的增塑剂
2.对环境的影响
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:人吞服本品可发生麻醉的止痛作用。对人的危害主要是对眼和皮肤的刺激作用,可引起皮肤局部灼伤。除热蒸气外,一般吸入和在工业操作过程中不会引起中毒危害。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD50900~3000mg/kg(大鼠经口);1070mg/kg(小鼠腹腔内)
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法
4.实验室监测方法
色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准:前苏联
:车间空气中有害物质的最高容许浓度
:5mg/m3(皮)
:前苏联(1975)
:居民区大气中有害物最大允许浓度
:0.003mg/m3(最大值、昼夜均值)
:前苏联(1975)
:水体中有害物质最高允许浓度
:0.1mg/L
:
:空气中嗅觉阈浓度
:2ppb
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴好防毒面具,穿一般消防防护服。用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,在专用废弃场所深层掩埋。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴防毒面具。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服。
手防护:戴防护手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。
灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
苯乙酮毒性和生态
:
苯乙酮毒理学数据:
1、皮肤/眼睛刺激性:开始刺激试验:兔子皮肤接触,10mg/24H;开始刺激试验:兔子皮肤接触,515mgReactionseverite,轻微反应;标准德来塞实验:兔子眼睛接触,750μg/24Hreactionseverite,强烈反应;2、急性毒性:大鼠经口LD50:815mg/kg;大鼠吸入LD50:>210ppm/8H;小鼠经口LC50:740mg/kg;小鼠腹膜腔LC50:200mg/kg;小鼠皮下LCL0:330mg/kg;兔子皮肤接触LD50:15900μL/kg;豚鼠皮肤接触LD50:>20mL/kg;哺乳动物经口LD50:2700mg/kg;哺乳动物吸入LC50:1200mg/m3;3、致突变性:细胞生成分析实验:仓鼠肺,600mg/L;4、属低毒类。吸入蒸气有麻醉作用。皮肤接触有明显刺激甚至灼伤。嗅觉阈浓度0.01mg/m3。
苯乙酮生态学数据:
空气中嗅觉阈浓度:2ppb;0.17ppm;0.60ppm。水中嗅觉阈浓度:0.17mg/L;0.065mg/L;68ppm。BOD5(五天生化需氧量):0.5g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.532g(氧)/g(样品)ThOD:2.532g(氧)/g(样品)
苯乙酮毒性英文版
苯乙酮安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302-H319
警示性声明:P305+P351+P338
靶器官:Blood,Centralnervoussystem,Liver
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R22;R36
安全声明(欧洲):S26
危险品运输编码:UN15936.1/PG3
WGK德国:1
RTECS号:AM5250000
包装等级:I;II;III
海关编码:2914391000
苯乙酮制备
1、在三氯化铝催化下,由苯与乙酰氯、乙酐或乙酸反应,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化为苯乙烯时,副产苯乙酮。工业级苯乙酮主要杂质有α-甲基苄醇,苯酚,酸性物质,和水等,精制用氯化钙或硫酸干燥后减压分馏。或在避免光照和湿气的情况下,从熔融状态分步结晶精制,也可用戊烷在低温结晶精制。原料消耗定额:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。
2、由苯甲酸钙与醋酸钙共同蒸馏而得。
苯和乙酰氯在氯化铝存在下反应而得。
由乙基苯氧化而得。
精制方法:主要杂质有α-甲基苄醇、苯酚、酸性物质和水等。一般的精制方法是用氯化钙或硫酸钙干燥后减压分馏。或在防止光照和湿气的情况下,从其熔融状态分步结晶精制。也可用异戊烷在低温结晶精制。与其他液体混在一起的苯乙酮,一般用水蒸气蒸馏后再分馏的方法回收。
3.在搅拌下,慢慢地将重蒸过的乙酐加到经过精制的无水苯(过量)与无水三氯化铝中进行反应:
当产生的氯化氢气体不再逸出后,水浴加热30min,使反应完全。稍加冷却后,倒入浓盐酸和碎冰的混合物中,使铝盐完全溶解,然后加入乙醚,静置分层,水层用乙醚萃取,萃取液层与有机层合并,用10%的氢氧化钠洗涤至洗液呈碱性,再用水洗,静置分层,有机层用无水氯化钙干燥脱水,然后蒸馏,先蒸出苯和乙醚,再经减压蒸馏,在2133Pa下收集88~89℃馏分,即为成品。
4.烟草:BU,56;BU,14;OR,26;FC,9;FC,BU,OR,18;FC,40。
苯乙酮海关
海关编码:2914391000
申报要素:品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary:HS:2914391000acetophenoneTaxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneVAT:17.0%MFNtariff:4.0%Generaltariff:11.0%
苯乙酮文献72
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Bioorg.Med.Chem.17,896-904,(2009)
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:One-potsynthesisof2-phenylimidazo[1,2-α]pyridinesfromacetophenone,[Bmim]Br(3)and2-aminopyridineundersolvent-freeconditions.
Molecules17(11),13368-75,(2012)
One-potsynthesisof2-phenylimidazo[1,2-α]pyridinesfromacetophenone,[Bmim]Br(3)and2-aminopyridineundersolvent-freeconditionsinthepresenceofNa(2)CO(3),gavethecorresponding2-phenylimid…
:
苯乙酮英文别名
:Ethanone,1-phenyl
:Oxophenylethane
:Acetophenon
:Phenylmethylketone
:Ethanone,1-phenyl-
:1VR
:Benzene,acetyl-
:1-Phenylethanone
:MFCD00008724
:EINECS202-708-7
:Methylphenylketone
:Acetophenone
:acetylbenzene
【苯乙酮】凯途网苯乙酮CAS号:98-86-2,苯乙酮MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询苯乙酮。
腈类化合物最重要的性质是它在弱碱性介质中 (如在肥皂、洗涤剂等产品中)较稳定。因此,在这类产品中以相应的腈类代替醛类以增加香精的稳定性。 无机的氰化氢是一个极毒的物质,但有机氰类化合物中,除了苯乙腈稍有刺激性外,至今没有证明表明较高分子量的腈类化合物具有毒性和刺激性。
BenYiTong
苯乙酮
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: